Zoletil – 50 mg/ml + 50 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani, gatti 1 flacone 5 ml

Zoletil 10/10 mg/ml: tiletamina cloridrato 58,17 mg pari a base 50 mg, zolazepam cloridrato 57,50 mg pari a base 50 mg. Zoletil 50/50 mg/ml: tiletamina cloridrato 290,85 mg pari a base 250 mg, zolazepam cloridrato 287,50 mg pari a base 250 mg.

Flacone liofilizzato: sodio solfato anidro, lattosio monoidrato. Flacone solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esami clinici ed interventi chirurgici (radiografie, ortopedia, chirurgia facciale, addominale).

Non utilizzare in caso ipersensibilita' ai principi attivi, in animali con grandi scompensi cardiorespiratori, insufficienza pancreatica, disfunzione epatica o renale, ipertensione e in casi di gravidanza e di trattamento con organofosforati.

1 ml di soluzione iniettabile di ZOLETIL 10/10 mg/ml contiene 20 mg totali di principi attivi (10 mg di tiletamina base e 10 mg di zolazepam base); 1 ml di soluzione iniettabile di ZOLETIL 50/50 mg/ml contiene 100 mg totali di principi attivi (50 mg di tiletamina base e 50 mg di zolazepam base). CANI: da 6,6 mg/kg a 26,4 mg/kg p.v. Esami e procedure poco dolorose: 0,07-0,1 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,35-0,5 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Operazioni minori ed anestesie di breve durata: 0,1-0,13 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,5-0,65 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Interventi piu' seri e dolorosi: 0,13-0,27 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,66-1,3 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). GATTI: da 9,7 a 14,7 mg/kg p.v. Cure dentarie, ascessi, estrazione di corpi estranei: 0,10-0,11 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,48-0,55 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Castrazioni: 0,11 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,53 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Operazioni "zampa di velluto": 0,13 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,66 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Ovarioisterectomia: 0,14 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,71 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Fratture, interventi ortopedici: 0,15 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,73 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Ricostituire la soluzione, al momento dell'uso, addizionando 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili al flacone di liofilizzato. E' consigliabile tenere l'animale a dieta idrica per 12 ore.

Il prodotto nel confezionamento originale deve essere conservato a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e dal calore. La soluzione ricostituita deve essere conservata nel flacone originale al riparo dalla luce e preferibilmente a basse temperature (+4 gradi C +/- 0,5 gradi C). Periodo di validita' dopo ricostituzione: 1 giorno se conservata a 20 gradi C ± 0,5 C; 3 giorni se conservata a 4 gradi C ± 0,5 C.

La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un tempo maggiore per il risveglio. Puo' essere presa in considerazione, dopo una valutazione del rapporto rischio beneficio da parte del veterinario basata sulla composizione dei medicinali utilizzati, la natura dell'intervento e la classe ASA di appartenenza dell'animale, la possibilita' di associare ZOLETIL ad altri agenti preanestetici o anestetici e la somministrazione preventiva di un agente anticolinergico come l'atropina o il glicopirrolato per controllare il sopraggiungere di effetti indesiderati, in particolare l'ipersalivazione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Si raccomanda una dieta idrica almeno 12 ore prima dell'iniezione. Si raccomanda di togliere il collare antiparassitario 24 ore prima dell'anestesia. Come per ogni anestetico, si consiglia di somministrare Zoletil in un ambiente tranquillo e non freddo che deve essere mantenuto fino alla fine della procedura (riveglio) Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un tempo maggiore per il risveglio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare di guidare. Sovradosaggio: la dose letale in gatti e cani e' di circa 100 mg/kg i.m., cioe' da 5 a 10 volte la dose raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non utilizzare il prodotto in associazione con le fenotiazine (possibili depressioni cardio-respiratorie), il cloramfenicolo (abbassamento del tasso di eliminazione dell'anestetico). In congiunzione con altri anestetici (barbiturici o volatili) si consiglia di ridurre la dose.

Non utilizzare in stato di gravidanza.

In animali anestetizzati con questo medicinali, sono stati osservati, in casi molto rari, disturbi neurologici (prostrazione, convulsioni, coma,), associato o meno a disturbi cardio-respiratori (dispnea, tachipnea, bradipnea, tachicardia, cianosi) e disturbi sistemici (ipotermia, ipertermia, disturbi pupillare, aumento della salivazione,...) soprattutto durante la fase di risveglio nel cane e durante l'intervento chirurgico e la fase di risveglio nel gatto.

Cani, gatti.

Non pertinente.

Anestitici generali.

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