Zodalben – 25 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 bottiglia da 5 litri

Ogni ml di sospensione contiene: albendazolo 25 mg.

Veegum, carbossimetilcellulosa sodica, glicerina, sorbitan monolaurato, sorbato di potassio (E 202), acido benzoico (E 210), sodio saccarina Sodio ciclamato, aroma vaniglia, acqua distillata.

Parassitosi gastrointestinali e polmonari sostenute da nematodi sensibili all'albendazolo, sia in forma adulta, che larvale o di uova. Trattamento della teniasi da Moniezia spp Trattamento della distomatosi epatica (Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum).

Il trattamento e' controindicato nei primi 45 giorni di gestazione e negli animali in lattazione. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Somministrare a bovini ed ovini per via orale mediante apposita pistola dosatrice. BOVINI. Nematodiasi e teniasi: 7,5 mg/kg p.c., pari a 0,3 ml/kg p.c., in dose unica. Fascioliasi: 10 mg/kg p.c., pari a 0,4 ml/kg p.c., in dose unica. OVINI. Nematodiasi e teniasi: 5 mg/kg p.c., pari a 0,2 ml/kg p.c., in dose unica. Fascioliasi, protostrongili e Dicrocoelium dendriticum: 7,5 mg/kg p.c., pari a 0,3 ml/kg p.c., in dose unica. Somministrare una dose pari a quella sopraindicata agli animali di recente introduzione in allevamento,e avviare al pascolo non prima che siano trascorse almeno 8 ore. BOVINI ADULTI: trattare in autunno e prima della stabulazione. VITELLI: trattare ad un mese e mezzo dall'avvio al pascolo, e ripetere ogni mese e mezzo successivo. OVINI ADULTI: se i loro alimenti sono molto contaminati si raccomanda di trattare una volta al mese fino all'autunno e prima della stabulazione.

Tenere in luogo fresco e asciutto, ed al riparo dalla luce solare diretta. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non conservato.

Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici, per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfestazione dei suoli. Agitare bene prima della somministrazione Animali con malattia cronica e in cattive condizioni generali, evento frequente in tutti i gruppi di animali, possono assorbire e metabolizzare la sostanza attiva in modo differente rispetto agli animali in buone condizioni e, conseguentemente, eliminare uova parassitarie che sono fonte di reinfestazione. Per questo e' consigliabile controllare l'efficacia del trattamento con esami copromicroscopici. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Persone con nota ipersensibilita' al principio attivo contenuto in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: il margine di sicurezza e' varie volte la dose terapeutica. La dose massima tollerata per via orale e' di 53 mg/kg p.c. negli ovini, pari a 2,12 ml per kg p.c., e di 75 mg/kg p.c. nei bovini, pari a 3 ml per kg p.c. L'eventuale sintomatologia dopo ingestione fortuita e' prevalentemente rappresentata da: anoressia, letargia, perdita di peso e incoordinazione motoria. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.

Nessuna conosciuta.

Non utilizzare nei primi 45 giorni di gestazione e negli animali in lattazione.

Nessuno noto.

Bovini, ovini.

Carne, visceri. Bovini e ovini: 24 giorni. Non utilizzare in animali che producono latte destinato al consumo umano.

Antielmintici.

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