Zeleris – 400 mg/ml + 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini 1 flacone da 250 ml

Florfenicolo 400 mg/ml, meloxicam 5 mg/ml.

Dimetilsolfossido, glicerol formale stabilizzato.

Per il trattamento terapeutico della malattia respiratoria del bovino (BRD) associata a piressia causata da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo.

Non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o renali e problemi emorragici o quando c'e' evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso sottocutaneo. Una singola iniezione sottocutanea al dosaggio di 40 mg florfenicolo/kg peso corporeo e 0,5 mg meloxicam/kg peso corporeo (equivalente a 1 ml/10 kg peso corporeo). Il volume di una singola dose non deve superare 15 ml per sito di inoculo. L'iniezione deve essere praticata solo nell'area del collo. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare sottodosaggio. Per i flaconi da 250 ml, il tappo in gomma puo' essere perforato fino a 20 volte. Altrimenti, si raccomanda l'uso di una siringa multidose.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Ove possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usato sulla base di test di sensibilita'. Prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali quando e' impiegato il medicinale veterinario. Evitare l'uso in animali gravemente disidratati, ipovolemici o ipotesi in quanto ci puo' essere un rischio potenziale di tossicita' renale. In assenza di dati di sicurezza non e' raccomandato l'uso del prodotto in vitelli con meno di 4 settimane di vita. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto e' leggermente irritante per gli occhi. Sciacquare immediatamente qualsiasi schizzo dagli occhi con abbondante acqua. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' a florfenicolo, meloxicam o a uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sono stati osservati effetti maternotossici e fetotossici dose-dipendenti dopo somministrazione orale di meloxicam a ratti gravidi. Pertanto il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Sovradosaggio: in vitelli con rumine non funzionante, la somministrazione ripetuta al dosaggio consigliato una volta alla settimana per tre settimane e' stata ben tollerata, come pure la singola somministrazione di 3 volte (3x) la dose raccomandata. La somministrazione settimanale ripetuta al sovradosaggio di 3 volte e 5 volte la dose raccomandata in vitelli e' stata associata ad un'assunzione ridotta di latte, ridotto accrescimento di peso, feci molli o diarrea. La somministrazione settimanale ripetuta di un dosaggio 3 volte la dose e' stata fatale in 1 vitello su 8 dopo la terza somministrazione. La somministrazione settimanale ripetuta di un dosaggio 5 volte la dose e' stata fatale in 7 vitelli su 8 dopo la terza somministrazione. La portata di queste reazioni avverse e' stata dose-dipendente. Sono state osservate lesioni intestinali macroscopiche post-mortem (presenza di fibrina, ulcere all'abomaso, emorragie puntiformi e ispessimento della parete dell'abomaso).

Non somministrare simultaneamente con glucocorticoidi, altri farmaci anti-infiammatori non steroidei o con agenti anti-coagulanti.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la riproduzione, la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile. Fertilita': non usare in tori adulti destinati alla riproduzione.

Sono state osservate frequentemente reazioni al sito di inoculo (principalmente gonfiore, indurimento, calore e dolore) dopo somministrazione sottocutanea del prodotto. Questi effetti sono transitori e di solito si risolvono senza alcun trattamento entro 5-15 giorni ma potrebbero persistere fino a 49 giorni. Durante l'iniezione di questo prodotto gli animali potrebbero mostrare segni di dolore moderato che si manifestano con movimenti della testa o del collo.

Bovini.

Carne, visceri: 56 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano. Non usare in vacche gravide destinate alla produzione di latte per consumo umano nei 2 mesi prima della data prevista per il parto.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

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