Wondercef – 4 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone polvere da 4 g + 1 flacone solvente da 80 ml

Flacone polvere 1 g: ceftiofur sodico 1105 mg pari a ceftiofur 1060 mg. Flacone polvere 4 g: ceftiofur sodico 4376 mg pari a ceftiofur 4200 mg. 1 ml di soluzione ricostituita contiene: ceftiofur 50 mg.

Flacone solvente 1 g: acqua per preparazioni iniettabili 20 ml. Flacone solvente 4 g: acqua per preparazioni iniettabili 80 ml.

Trattamento delle infezioni da batteri sensibili al ceftiofur a carico dell'apparato respiratorio dei bovini, suini e per il trattamento della necrobacillosi interdigitale del bovino.

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata nei confronti delle cefalosporine. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

BOVINI. Infezione batterica a carico dell'apparato respiratorio: 1 ml/50 kg p.v. (pari a 1 mg di ceftiofur/kg p.v.), una volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. Necrobacillosi interdigitale: 1 ml/50 kg p.v. (pari a 1 mg di ceftiofur/kg p.v.), una volta al giorno per 3 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. SUINI: 1 ml/16 kg p.v. (pari a 3 mg di ceftiofur/kg p.v.), una volta al giorno per 3 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. Rispettare le usuali condizioni di asepsi. La ricostituzione deve essere fatta velocemente. Agitare prima dell'uso.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Dopo ricostituzione: da usare entro 12 ore se conservato a temperatura compresa fra 15 gradi C e 30 gradi C e 7 giorni se conservato in frigorifero (2-8 gradi C).

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente, incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Deve essere evitato il sottodosaggio o il trattamento per un periodo insufficiente in quanto possono determinare lo sviluppo di antibiotico resistenza. Il ceftiofur puo' provocare lievi irritazioni alla pelle escoriata, in particolare dopo frequenti contatti. Si consiglia di evitare il diretto contatto della pelle e delle mucose con il farmaco. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alle cefalosporine o alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autosomministrazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nei vitelli sono stati ben tollerati dosaggi 20 e 50 volte superiori rispetto a quelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente. Nei suini sono stati ben tollerati dosaggi 8,3 e 42 volte superiori rispetto a quelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente.

Le proprieta' battericidie delle cefalosporine sono antagonizzate dalla somministrazione simultanea di antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).

Non sono disponibili dati sull'impiego in gravidanza ed allattamento per bovini e suini. Nei ratti, dopo somministrazione per via orale, non sono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacita' riproduttiva. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Sono stati rilevati transitori sintomi di dolore nel punto di inoculo associati ad un incremento temporaneo degli enzimi muscolari. Non sono stati osservati altri effetti di tipo generale.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 1 giorno. Suini: 2 giorni. Latte: zero ore.

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

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