Vimco – emulsione iniettabile per pecore, capre 1 fiala vetro da 50 dosi (100 ml)

Una dose (2 ml) contiene: Staphylococcus aureus inattivato, ceppoSP140 CP**8, in componenti Biofilm >= 8.98 SaCC ** Numero di cellule di Staphylococcus aureus in log 10. ** CP: polisaccaride capsulare Adiuvante Paraffina liquida.

Alcool benzilico, paraffina liquida, sorbitano monoleato. Polisorbato 80, sodio alginato, cloruro di calcio biidrato, simeticone, cloruro di sodio, cloruro di potassio, fosfato disodico dodecaidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per iniezioni.

Per l'immunizzazione attiva di pecore sane in gruppi con problemi di mastite ricorrenti, per ridurre l'incidenza di mastiti subcliniche (riduzione di lesioni della mammella, del numero di cellule somatiche e del conteggio di S. aureus ) causate da Staphylococcus aureus . Per l'immunizzazione attiva di capre sane in mandrie con problemi di mastite ricorrenti, per ridurre l'incidenza di mastiti subcliniche causate da Staphylococcus aureus e/o Stafilococco coagulasi negativo; tuttavia quando si verifica la mastite clinica causata da Stafilococco coagulasi negativo* la gravita' dei segni clinici (aspetto della mammella e del latte) e' ridotta. (*La determinazione delle specie CNS non e' stata effettuata) L'inizio dell'immunita' nelle pecore si verifica alle 6 settimane. L'inizio dell'immunita' nelle capre non e' stata stabilita. La durata dell'immunita' in pecore e capre non e' stata stabilita.

Nessuna.

Uso intramuscolare. Portare il vaccino ad una temperatura di +15 .C - +25 gradi C prima della somministrazione. Agitare prima dell'uso. Eta' minima per la vaccinazione: 8 mesi. Somministrare una dose (2 ml) per iniezione intramuscolare profonda nei muscoli del collo, 5 settimane prima della data prevista del parto e 3 settimane dopo la prima dose, somministrare una seconda dose. Lo schema di vaccinazione di base deve essere ripetuto prima di ogni allattamento.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Una volta aperto utilizzare entro 10 ore conservato ad una temperatura da +15 a +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. L'immunizzazione deve essere considerata come parte di un programma complesso per il controllo della mastite che tiene conto di tutti i principali fattori i della salute della mammella (ad es. tecniche di mungitura, gestione della messa in asciutta e delle attivita' di riproduzione, igiene, alimentazione, alloggio, lettiere, benessere degli animali, qualita' dell'aria e dell'acqua, monitoraggio sanitario) ed altre pratiche di gestione. Non applicabile. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: Questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: in alcuni animali puo' verificarsi, un aumento transitorio della temperatura corporea di circa 1 grado C fino a 1,8 grado C, durante le prime 24-48 ore dopo l'iniezione di una dose doppia di vaccino. Dopo l'iniezione di una dose doppia possono osservarsi tumefazioni fino a 5 cm di diametro che scompaiono entro 7-9 giorni. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Lieve gonfiore nel sito di inoculo, inferiore ai 2 cm di diametro, che scompare entro un massimo di 12 giorni, si e' verificato molto comunemente (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) durante gli studi clinici. Gonfiore nel sito di inoculo, superiore ai 5 cm di diametro, che si risolve entro un massimo di 3 giorni, si e' verificato comunemente durante gli studi clinici. Durante gli studi clinici, si e' verificato comunemente un aumento transitorio della temperatura corporea fino a 1,8 gradi C tra le prime 4 ore e 3 giorni dopo l'iniezione, che si risolve spontaneamente entro alcuni giorni senza compromettere lo stato di salute degli animali. Reazioni di tipo anafilattico, che possono essere potenzialmente letali e/o causare aborto si sono verificate molto raramente, sulla base delle segnalazioni di farmacovigilanza dopo l'autorizzazione. In queste circostanze, deve essere somministrato rapidamente un trattamento sintomatico adeguato. Lieve apatia, anoressia e/o decubito si sono verificati, in base alle segnalazioni di farmacovigilanza dopo l'autorizzazione, molto raramente dopo la somministrazione del vaccino.

Ovini, caprini.

Zero giorni.

Immunologici per ovini e caprini. Vaccini batterici inattivati.

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