Vetmulin 450 mg/g – 450 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini 1 sacco da 1 kg

Tiamulina idrogeno fumarato 450,0 mg/g (pari a 364,2 mg/g di tiamulina).

Povidone, lattosio monoidrato.

Suini: trattamento della dissenteria suina causata da Brachyspira hyodysenteriae suscettibile alla tiamulina. La presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Trattamento della Spirochaetosi Suina Enterica (colite) causata da Brachyspira pilosicoli suscettibili alla tiamulina. La presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Trattamento dell'enteropatia proliferativa suina (ileite) causata da Lawsonia intracellularis suscettibile alla tiamulina. La presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Trattamento e metafilassi della polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae , comprese le infezioni complicate da Pasteurella multocida sensibili alla tiamulina. La presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Trattamento della pleuropolmonite causata da Actinobacillus pleuropneumoniae sensibile alla tiamulina. La presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Polli: trattamento e metafilassi delle malattie respiratorie croniche causate da Mycoplasma gallisepticum e Airsacculitis e sinovite infettiva causate da Mycoplasma synoviae sensibili alla tiamulina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Tacchini: terapia e metafilassi della sinusite infettiva e della Airsacculitis causate da Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae e Mycoplasma meleagridis suscettibili alla tiamulina Si deve stabilire la presenza della malattia nel gruppo prima dell'uso.

Non usare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nei suini e uccelli che potrebbero ricevere prodotti contenenti monensin, narasina o salinomicina durante o per almeno sette giorni prima o dopo il trattamento con tiamulina. Potrebbe manifestarsi grave depressione della crescita o la morte.

Per somministrazione orale attraverso acqua da bere. Quando si medicano grandi volumi d'acqua, preparare prima una soluzione concentrata e poi diluire alla concentrazione finale richiesta. Ogni giorno devono essere preparate soluzioni fresche di acqua da bere medicata con tiamulina. Per garantire il corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare il sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, la concentrazione di tiamulina deve essere regolata di conseguenza. Al fine di evitare interazioni tra gli ionofori e la tiamulina, il veterinario e l'allevatore devono verificare che l'etichetta del mangime non dichiari che contiene salinomicina, monensina e narasina. Per polli e tacchini, al fine di evitare interazioni tra gli ionofori incompatibili monensin, narasin e salinomicina e tiamulina, il mangimificio che rifornisce i mangimi deve essere informato che la tiamulina sara' utilizzata e che questi anticoccidi non devono essere inclusi nel mangime o contaminare lo stesso. Se si sospetta che possa essersi verificata una contaminazione del mangime testare il mangime per la presenza di ionofori prima dell'uso. Se si verifica un'interazione, interrompere immediatamente la somministrazione di tiamulina e sostituirla con acqua fresca da bere. Rimuovere i mangimi contaminati il piu' presto possibile e sostituirli con mangimi che non contengono ionofori incompatibili con la tiamulina. Il dosaggio del prodotto da incorporare dovrebbe essere stabilito secondo la seguente formula: (mg di prodotto per kg di peso corporeo al giorno) x (Peso corporeo medio (kg) / (Assunzione d'acqua media giornaliera (l/animale)) = mg di prodotto per litro di acqua da bere. Polli: per il trattamento e la metafilassi delle malattie respiratorie croniche causate da Mycoplasma gallisepticum e Airsacculitis e sinovite infettiva causate da Mycoplasma synoviae. Il dosaggio e' di 25 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 55,6 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente per il periodo da 3 a 5 giorni consecutivi. Tacchini: per il trattamento e la metafilassi della sinusite infettiva e della Airsacculitis causate da Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae e Mycoplasma meleagridis. Il dosaggio e' di 40 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 88,9 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente per il periodo da 3 a 5 giorni consecutivi. Suini: per il trattamento della dissenteria suina causata da Brachyspira hyodysenteriae il dosaggio e' 8,8 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 19,6 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente nell'acqua da bere dei suini per 3-5 giorni consecutivi a seconda della gravita' dell'infezione e/o della durata della malattia. Per il trattamento della Spirochaetosi Enterica (Colite) dei suini causata da Brachyspira pilosicoli: il dosaggio e' di 8,8 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 19,6 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente nell'acqua da bere dei suini per 3-5 giorni consecutivi a seconda della gravita' dell'infezione e/o della durata della malattia. Per il trattamento dell'enteropatia proliferativa suina (ileite) causata da Lawsonia intracellularis il dosaggio e' di 8,8 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 19,6 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente nell'acqua da bere dei suini per 5 giorni consecutivi. Per il trattamento e la metafilassi della polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae, comprese le infezioni complicate da Pasteurella multocida suscettibili alla tiamulina. Il dosaggio e' di 20 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 44,4 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente per 5 giorni consecutivi. Per il trattamento della pleuropolmonite causata da Actinobacillus pleuropneumoniae sensibile alla tiamulina: il dosaggio e' di 20 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 44,4 mg di prodotto)/kg di peso corporeo somministrato giornalmente per 5 giorni consecutivi. Utilizzare un dispositivo di pesatura adeguatamente calibrato per pesare la quantita' necessaria di prodotto. La massima solubilita' del prodotto e' di 10 grammi/litro.

Non refrigerare o congelare. Conservare nel contenitore originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Gli animali con un ridotto consumo di acqua e/o in uno stato debilitato devono essere trattati per via parenterale. L'assunzione di acqua puo' essere ridotta durante la somministrazione di tiamulina negli uccelli. Cio' sembra essere concentrazione-dipendente. Nei polli una concentrazione di 500 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 1,11 g di prodotto) in 4 litri di acqua determina una riduzione della assunzione di circa il 10%; una concentrazione die 500 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 1,11 g di prodotto) in 2 litri di acqua determinano una riduzione della assunzione del 15%. Questo non sembra avere alcun effetto negativo sulle prestazioni generali degli uccelli o sull'efficacia del medicinale veterinario, ma l'assunzione di acqua deve essere monitorata a intervalli frequenti, specialmente quando fa caldo. Nei tacchini, la riduzione e' piu' marcata, con una riduzione di circa il 20% e quindi si raccomanda di non superare una concentrazione di 500 mg di tiamulina idrogeno fumarato in 2 litri di acqua da bere L'utilizzo ripetuto o protratto deve essere evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di azienda agricola) sulla suscettibilita' dei batteri bersaglio. L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tiamulina. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle, gli occhi e le mucose indossando tute, guanti impermeabili di gomma e occhiali di sicurezza durante la miscelazione o manipolazione del prodotto. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli immediatamente e abbondantemente con acqua pulita. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Durante la manipolazione del prodotto, evitare l'inalazione della polvere indossando un respiratore a semimaschera a perdere conforme alla norma europea EN149 oppure un respiratore non a perdere conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Togliere immediatamente gli indumenti contaminati e sciacquare eventuali schizzi sulla pelle. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare l'ingestione accidentale. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Persone con nota ipersensibilita' alla tiamulina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Sovradosaggio. Polli, tacchini: per quanto riguarda i volatili, c'e' un indice terapeutico relativamente alto per la tiamulina idrogeno fumarato e la probabilita' di un sovradosaggio e' considerata remota soprattutto a causa della ridotta assunzione di acqua e quindi di tiamulina idrogeno fumarato e' ridotta se vengono somministrate concentrazioni anormalmente elevate. Il LD5 e' 1090 mg/kg di peso corporeo per i polli e 840 mg/kg di peso corporeo per i tacchini. I sintomi clinici di tossicita' acuta nei polli sono: vocalizzazione, crampi clonici e decubito laterale. Nei tacchini i sintomi di tossicita' acuta includono crampi clonici, decubito laterale o dorsale, salivazione e ptosi. Suini: dosi orali singole di 100 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso corporeo nei suini hanno causato iperpnea e disturbi addominali. A 150 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso corporeo non sono stati osservati effetti sul sistema nervoso centrale ad eccezione della letargia. A 55 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso corporeo somministrati giornalmente per 14 giorni, si e' verificata una salivazione transitoria e una leggera irritazione gastrica. Si ritiene che la tiamulina idrogeno fumarato abbia un indice terapeutico adeguato nel suino e non sia stata stabilita una dose minima letale. Se si verificano segni di intossicazione, rimuovere immediatamente l'acqua medicata e sostituirla con acqua fresca.

E' stato dimostrato che la tiamulina interagisce con gli ionofori come monensina, salinomicina e narasina e puo' dare origine a segni indistinguibili da una tossicosi da ionofori. Gli animali non devono ricevere prodotti contenenti monensin, salinomicina o narasina durante o almeno 7 giorni prima o dopo il trattamento con tiamulina. Potrebbe manifestarsi grave depressione della crescita, atassia, paralisi o la morte. Se si verificano segni di un'interazione, interrompere immediatamente la somministrazione di acqua da bere medicata con tiamulina e anche la somministrazione di mangime contaminato con ionofori. Il mangime deve essere rimosso e sostituito con mangime fresco che non contenga anticoccidials monensin, salinomicina o narasin. L'uso concomitante di tiamulina e l'anticoccidico ionoforo bivalente lasalocid e semduramicina non sembrano causare alcuna interazione, tuttavia l'uso concomitante di maduramicina puo' portare ad una depressione di crescita da lieve a moderata nei polli. La situazione e' transitoria e il recupero avviene normalmente entro 3-5 giorni dopo la sospensione del trattamento con tiamulina

Suini: il prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Polli, tacchini: puo' essere utilizzato in galline ovaiole e nei polli e tacchini riproduttori.

In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate), nei suini possono verificarsi eritemi o edema lieve della pelle a seguito dell'uso di tiamulina.

Suini, polli, tacchini.

Carne, visceri. Suini: 2 giorni (8,8 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 19,6 mg di prodotto)/kg di peso corporeo); 4 giorni (20 mg di tiamulina idrogeno fumarato (equivalente a 44,4 mg di prodotto)/Kg di peso corporeo). Polli: 2 giorni. Tacchini: 6 giorni. Uova: zero giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutoline.

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