Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml
Vedrop è indicato nella deficienza di vitamina E dovuta a malassorbimento digestivo nei pazienti pediatrici con colestasi cronica congenita o colestasi cronica ereditaria, dalla nascita (neonati a termine) fino a 18 anni di età.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml - Che principio attivo ha Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Ogni ml contiene 50 mg di d-alfa-tocoferolo, in forma di tocofersolan, corrispondente a 74,5 UI di tocoferolo. Eccipienti Ogni ml contiene 6 mg di sodio metil paraidrossibenzoato (E219), 4 mg di sodio etile paraidrossibenzoato (E215) e 0,18 mmoli (4,1 mg) di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml - Cosa contiene Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Potassio sorbato Sodio metil paraidrossibenzoato (E219) Sodio etile paraidrossibenzoato (E215) Glicerolo Disodio fosfato dodecaidrato. Acido cloridrico concentrato Acqua depurata
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml? A cosa serve?
Vedrop è indicato nella deficienza di vitamina E dovuta a malassorbimento digestivo nei pazienti pediatrici con colestasi cronica congenita o colestasi cronica ereditaria, dalla nascita (neonati a termine) fino a 18 anni di età.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Vedrop non deve essere usato nei neonati prematuri.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml - Come si assume Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Il trattamento con Vedrop deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nella gestione di pazienti che soffrono di colestasi cronica congenita o colestasi cronica ereditaria. La biodisponibilità della vitamina E di Vedrop differisce da quella di altri medicinali. La dose deve essere prescritta in mg di d-alfa-tocoferolo in forma di tocofersolan. Il livello plasmatico di vitamina E deve essere monitorato mensilmente almeno nei primi mesi di terapia, dopodichè a intervalli regolari e la dose regolata di conseguenza, se necessario. Posologia La dose giornaliera totale raccomandata nei pazienti pediatrici che soffrono di colestasi cronica congenita o di colestasi cronica ereditaria è 0,34 ml/kg/die (17 mg/kg di d-alfa-tocoferolo in forma di tocofersolan). La dose deve essere prescritta in ml. La dose deve essere aggiustata in base al livello plasmatico di vitamina E. Per calcolare la dose di Vedrop da somministrare, dividere la dose prescritta di d-alfa-tocoferolo (in mg) per 50. Il risultato è il volume di Vedrop in ml:
| Dose di Vedrop (in ml) = | dose di d-alfa-tocoferolo (in mg) |
| 50 |
| Peso (kg) | Volume di soluzione orale(ml) |
| 3 | 1,0 |
| 4 | 1,4 |
| 5 | 1,7 |
| 6 | 2,0 |
| 7 | 2,4 |
| 8 | 2,7 |
| 9 | 3,1 |
| 10 | 3,4 |
| 15 | 5,1 |
Conservazione
Come si conserva Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Su Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml è importante sapere che:
Poiché è stato riportato che alte dosi di vitamina E aumentano la tendenza all'emorragia nei pazienti con deficienza di vitamina K o sotto trattamento anti-vitamine K per via orale, si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina e il rapporto normalizzato internazionale (International Normalised Ratio, INR). Può essere necessario un’eventuale aggiustamento della dose di anticoagulante orale durante e dopo il trattamento con Vedrop. Poiché i dati sui pazienti con compromissione renale sono limitati, Vedrop deve essere somministrato con attenzione e sotto stretto monitoraggio della funzione renale nei pazienti compromissione renale, ad es. pazienti disidratati (vedere paragrafo 4.2). Vedrop deve essere somministrato con attenzione nei pazienti compromissione epatica sottostante e sotto stretto monitoraggio delle funzioni epatiche in tali pazienti (vedere paragrafo 4.2). Vedrop contiene sodio metil paraidrossibenzoato (E219) e sodio etile paraidrossibenzoato (E215) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene sodio. Ciò va considerato dai pazienti che seguono un’alimentazione povera di sodio.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Non sono stati effettuati studi d’interazione. Si raccomanda di monitorare la funzione di coagulazione durante la somministrazione con trattamento antivitamine K (vedere paragrafo 4.4). A causa dell’inibizione del trasportatore Glicoproteina-P, tocofersolan può inoltre potenziare l’assorbimento intestinale di altre vitamine liposolubili concomitanti (A, D, E, K) o di medicinali altamente lipofili (come steroidi, antibiotici, antistaminici, ciclosporina, tacrolimus). Perciò, si raccomanda il monitoraggio continuo e, se necessario, la aggiustamento delle dosi.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereVedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Gravidanza Per tocofersolan non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). È necessario usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento Non è noto se tocofersolan sia escreto nel latte materno umano. L’ escrezione di tocofersolan nel latte non è stata studiata negli animali. La decisione di continuare/sospendere l’allattamento o di continuare/sospendere la terapia con Vedrop deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia a base di tocofersolan per la donna. Fertilità Non ci sono dati disponibili.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml?
Alte dosi di vitamina E importanti possono causare diarrea, dolore addominale e altri disturbi di natura gastrointestinale. In caso di sovradosaggio deve essere proposto un trattamento sintomatico.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml? - Come tutti i medicinali, Vedrop 50 mg/ml soluzione orale – 50 mg/ml – soluzione orale – uso orale – flacone(vetro/hdpe) – 20 ml(50mg/ml) 1 flacone + 1 siringa per uso orale da 1 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
La reazione avversa più comune riportata durante il trattamento è la diarrea. Tabella delle reazioni avverse Le reazioni avverse riportate sono indicate qui di seguito, in base al sistema di classificazione per sistemi e organi (SOC) e in base alla frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
| Classificazione per sistemi e organi | Reazioni avverse |
| Patologie gastrointestinali | Comune: diarrea |
| Non nota: dolore addominale | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune: alopecia, prurito, eruzione cutanea |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune: astenia, emicrania |
| Esami diagnostici | Non comune: sodio sierico anomalo, potassio sierico anomalo, aumento delle transaminasi |
Codice AIC
039648023
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.