Vectimax 18,7 mg/g pasta orale per cavalli – 18,7 mg/g pasta orale per cavalli 1 siringa da 7,49 g

Principio attivo: ivermectina 18,7 mg/g. Eccipienti: diossido di titanio (E171). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Olio di ricino idrogenato, idrossipropilcellulosa, diossido di titanio (E171), glicole di propilene.

Trattamento delle infestazioni da nematodi o artropodi dovute a: Strongili di grandi dimensioni: Strongylus vulgaris (adulti e fasi larvali L 4 [arteriose]); Strongylus edentatus (adulti e fasi larvali L 4 [tessuti]); Strongylus equinus (adulti). Strongili di piccole dimensioni (inclusi i ceppi resistenti al benzimidazolo): Cyathostomum spp (adulti e fasi larvali L 4 luminali); Cylicocyclus spp. (adulti e fasi larvali L 4 luminali); Cylicodontophorus spp. (adulti e fasi larvali L 4 luminali); Cylicostephanus spp. (adulti e fasi larvali L 4 luminali); Gyalocephalus spp. (adulti e fasi larvali L 4 luminali). Ascaridi: Parascaris equorum (adulti e fasi larvali L 5 luminali). Ossiuri: Oxyuris equi (adulti e fasi larvali L4). Oncocerche: Onchocerca spp (microfilarie). Gasterofili: Gasterophilus spp (fasi orale e gastrica).

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in cani o gatti, perche' possono manifestersi reazioni avverse gravi.

Posologia: una tacca di siringa di pasta per 100 kg di peso corporeo (basandosi sulla dose raccomandata di 200 mcg d'ivermectina per kg di peso corporeo). Il contenuto totale di 6,42g siringa (sei tacche) corrisponde alla dose per un equino di 600 kg di peso corporeo. Il contenuto totale di 7,49g siringa (sette tacche) corrisponde alla dose per un equino di 700 kg di peso corporeo. Somministrazione: la pasta viene somministrata per via orale. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere stabilito nel modo piu' accurato possibile. Per garantire la deglutizione, la bocca dell'animale non deve contenere cibo. Ruotare l'indicatore filettato sullo stantuffo della siringa in base al peso corporeo dell'equino. Inserire la punta del cilindro della siringa nello spazio interdentale (il varco fra i denti anteriori e quelli posteriori) e depositare la pasta alla base della lingua. Far avanzare lo stantuffo a fine corsa, depositando il farmaco alla base della lingua. Per garantire la deglutizione, alzare immediatamente la testa dell'equino per pochi secondi.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Il prodotto e' esclusivamente monouso. Dopo l?uso, la siringa deve essere gettata.

Alcuni cavalli gravemente infettati da microfilarie di Onchocerca hanno manifestato edema e prurito in seguito alla somministrazione del prodotto, che si presume siano stati causati dalla morte di grandi quantita' di microfilarie. Queste manifestazioni scompaiono entro pochi giorni, ma e' consigliabile un trattamento sintomatico. Occorre usare cautela per evitare le pratiche seguenti, poiche' esse aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e in ultima analisi potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che potrebbe essere dovuto a una sottostima del peso corporeo, all'errata somministrazione del prodotto o alla mancata taratura del dispositivo dosatore (se previsto). I sospetti casi clinici di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante opportuni test (ad es. test della riduzione della conta di uova nelle feci). Ove i risultati del(i) test indichino marcatamente la resistenza a un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e con diversa modalita' d'azione. Per ottenere un controllo adeguato dei parassiti e ridurre la probabilita' che si sviluppi farmacoresistenza agli antelmintici, chiedere consiglio al veterinario sui programmi di dosaggio appropriati e sulla gestione adeguata delle scorte. In caso di sospetta inefficacia del prodotto, e' consigliabile che il proprietario dell'animale chieda il parere del veterinario. Resistenza all'ivermectina e' stata segnalata in Parascaris equorum. Pertanto, l'uso di questo medicinale deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) in merito alla sensibilita' di queste specie di elminti e sulle raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione per la resistenza agli antielmintici. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: poiche' l'ivermectina e' altamente legata alle proteine plasmatiche, particolare attenzione deve essere posta nei casi di animali malati o in condizioni nutrizionali associati a bassi livelli delle proteine plasmatiche. Non consentire a cani e a gatti di ingerire la pasta versata o avere accesso agli imballaggi usati a causa dei potenziali effetti avversi correlati alla tossicita' dell'ivermectina. Il prodotto e' stato formulato per essere usato esclusivamente nei cavalli. La concentrazione di ivermectina del presente prodotto puo' causare reazioni avverse in gatti, cani (soprattutto Collie, Bobtail e razze correlate o incroci) e ancora tartarughe e testuggini, se viene loro consentito di ingerire la pasta versata o avere accesso alle siringhe usate. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare di fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Questo prodotto puo' causare irritazione della pelle e degli occhi. L'utilizzatore deve quindi evitare il contatto del prodotto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. In caso di ingestione o irritazione dell'occhio dopo il contatto accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sono stati rilevati leggeri sintomi transitori (risposta pupillare alla luce piu' lenta e depressione) in corrispondenza della dose piu' alta di 1,8 mg/kg (9 volte il livello raccomandato). Altri sintomi collegati a dosi piu' elevate sono stati: midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e decesso. I sintomi meno gravi sono stati transitori. Sebbene non sia stato identificato un antidoto, puo' essere utile il trattamento sintomatico. Incompatibilita' principali: non note.

Ivermectina aumenta gli effetti dei GABA agonisti.

Il prodotto puo' essere somministrato alle femmine a qualsiasi stadio di gravidanza o allattamento. Non utilizzare in cavalle che producono latte per il consumo umano.

Nessuna conosciuta.

Cavalli.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Sono stati rilevati leggeri sintomi transitori (risposta pupillare alla luce piu' lenta e depressione) in corrispondenza della dose piu' alta di 1,8 mg/kg (9 volte il livello raccomandato). Altri sintomi collegati a dosi piu' elevate sono stati: midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e decesso. I sintomi meno gravi sono stati transitori. Sebbene non sia stato identificato un antidoto, puo' essere utile il trattamento sintomatico.

Carne e visceri: 34 giorni. Non utilizzare in cavalle che producono latte per il consumo umano.

Endectocida, lattoni macrociclici, avermectine.

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