Ubac – emulsione iniettabile per bovini 20 flaconcini in vetro da 1 dose 1 (2 ml)

Una dose (2 ml) contiene: acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC) di Streptococcus uberis , ceppo 5616 >= 1 RPU (Unita' di potenza relativa (ELISA)). Adiuvante: Montanide ISA 907,1 mg, Monofosforil lipide A (MPLA).

Montanide ISA, monofosforil lipide A (MPLA), disodio fosfato dodecaidrato, potassio diidrogeno fosfato, cloruro di sodio, cloruro di potassio, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la riduzione dell'incidenza di infezioni intramammarie cliniche dovute a Streptococcus uberis, per ridurre il numero di cellule somatiche in campioni di latte positivi allo Streptococcus uberis in un quarto e per ridurre le perdite di produzione del latte dovute a infezioni intramammarie da Streptococcus uberis. Insorgenza dell'immunita': circa 36 giorni dopo la seconda dose. Durata dell'immunita': i primi 5 mesi circa di allattamento.

Nessuna.

Uso intramuscolare. Le iniezioni vanno somministrate sul collo, alternando preferenzialmente l'uno e l'altro lato. Prima di somministrare il vaccino, lasciare che raggiunga una temperatura compresa tra +15 e + 25 gradi C. Agitare prima dell'uso. Somministrare una dose (2 ml) mediante iniezione intramuscolare profonda nei muscoli del collo in base al seguente programma di immunizzazione: prima dose circa 60 giorni prima della data prevista per il parto; seconda dose almeno 21 giorni prima della data prevista per il parto; terza dose da somministrare circa 15 giorni dopo il parto. La protezione degli animali vaccinati senza seguire questo programma non e' stata dimostrata. Da tenere presente in caso di vaccinazione della mandria. L'intero programma di vaccinazione deve essere ripetuto ad ogni gestazione.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C) e proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Vaccinare solo gli animali sani. Deve essere immunizzata l'intera mandria. L'immunizzazione deve essere considerata come uno tra i vari elementi di un complesso programma di controllo dell'infezione intramammaria che deve tener conto di tutti i principali fattori che possono influire sulla sanita' della mammella (ad es. tecnica di mungitura, gestione della fase di asciutta e della riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort delle vacche, qualita' dell'aria e dell'acqua e monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche di gestione. Vaccinare solo gli animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: non ci sono informazioni disponibili. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Un gonfiore locale di oltre 5 cm di diametro nel sito di iniezione e' una reazione molto comune dopo la somministrazione del vaccino. Questo gonfiore scomparira' o si ridurra' visibilmente di dimensioni nei 17 giorni successivi alla vaccinazione. Tuttavia, in alcuni casi, il gonfiore puo' persistere fino a 4 settimane. Nelle prime 24 ore dopo l'iniezione puo' verificarsi molto comunemente un aumento transitorio della temperatura rettale (aumento medio di 1 grado C che potrebbe arrivare a 2 gradi C in alcuni animali). La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini.

Zero giorni.

Immunologici per bovini. Vaccii batterici inattivati.

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