Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml
E' indicato per il trattamento delle infestazioni da nematodi e trematodi (fascioliasi) nei ruminanti.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml - Che principio attivo ha Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
Levamisolo 12,73 mg/ml (come levamisolo cloridrato), ossiclozanide 30 mg/ml.
Eccipienti
Composizione di Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml - Cosa contiene Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
Polisorbato 80, Sodio metabisolfito, Sodio edetato, Sodio citrato, Acido citrico, Sodio propile p-idrossibenzoato, Gomma xanthan, Caolino, Acqua depurata.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml? A cosa serve?
E' indicato per il trattamento delle infestazioni da nematodi e trematodi (fascioliasi) nei ruminanti. In particolare nematodi gastrointestinali e polmonari: Toxocara vitulorum, Trichuris ovis, Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina, Strongyloides papillosus e Dictyocaulus spp.; trematodi: Fasciola hepatica, Fasciola gigantica e Fascioloides magna.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato in animali a termine di gravidanza.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml - Come si assume Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
Agitare bene prima dell'uso. Somministrare in dose unica, tramite siringa dosatrice individuale, secondo il seguente schema posologico. Ovini. Peso corporeo <15 kg: 5 ml; peso corporeo da 15 a 25 kg: 10 ml; peso corporeo da 25 a 35 kg: 15 ml; peso corporeo da 35 a 45 kg: 20 ml; peso corporeo >45 kg: 25 ml (dose max). Bovini. Peso corporeo 50 kg: 25 ml; peso corporeo 100 kg: 50 ml; peso corporeo 150 kg: 75 ml; peso corporeo 200 kg: 100 ml; peso corporeo >=300 kg: 150 ml (dose max).
Conservazione
Come si conserva Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.
Avvertenze
Su Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml è importante sapere che:
Non somministrare per via parenterale. Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti di esami parassitologici appropriati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle, occhi, mucose. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. In caso di reazione allergica (stanchezza, nausea e vomito, dolori addominali, gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, febbre o difficolta' respiratorie) durante la somministrazione del prodotto o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto. Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono riportati casi di iperdosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
Il levamisolo interagisce con carbammidi ed esteri organofosforici. Dati non disponibili per l'interazione di levamisolo e ossiclozanide con altri principi attivi.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereToloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml?
E' indicato per l'uso in gravidanza, tranne che a termine di quest'ultima. Uso non consentito in animali che producono latte destinato al consumo umano.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml? - Come tutti i medicinali, Toloxan – 12,73 mg/ml + 30 mg/ml sospensione orale per bovini, ovini 1 flacone da 1.000 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
In taluni casi dopo il trattamento si puo' manifestare una lieve diarrea che perdura 24-36 ore che tuttavia non pregiudica il risultato terapeutico.
Specie di destinazione
Bovini, ovini.
Tempi di attesa
Carne, visceri Bovini: 28 giorni. Ovini: 42 giorni. Uso non consentito in animali che producono latte destinato al consumo umano.
Categoria Farmacoterapeutica
Antielmintici, associazioni.
Codice AIC
100298025
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
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