Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml
Tobrastill 0,3% collirio soluzione è indicato nel trattamento delle infezioni dell'occhio e degli annessi oculari, causate da batteri sensibili alla tobramicina: congiuntiviti catarrali acute, subacute e croniche; blefariti; cheratiti batteriche; dacriocistiti; profilassi pre e post-operatorie negli interventi sul segmento anteriore.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml - Che principio attivo ha Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: tobramicina 0,3 g.
Eccipienti
Composizione di Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml - Cosa contiene Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Tyloxapol, acido borico, sodio solfato anidro, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua depurata.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml? A cosa serve?
Tobrastill 0,3% collirio soluzione è indicato nel trattamento delle infezioni dell'occhio e degli annessi oculari, causate da batteri sensibili alla tobramicina: congiuntiviti catarrali acute, subacute e croniche; blefariti; cheratiti batteriche; dacriocistiti; profilassi pre e post-operatorie negli interventi sul segmento anteriore.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Ipersensibilità ad uno dei componenti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml - Come si assume Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce quattro volte al giorno nelle forme acute e tre volte al giorno nelle forme croniche, secondo prescrizione medica.
Conservazione
Come si conserva Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Non conservare al di sopra di 25°C.
Avvertenze
Su Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml è importante sapere che:
Come per tutti gli antibiotici, l'uso prolungato può favorire la crescita di microrganismi resistenti, inclusi i funghi. Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione sierica totale. Non superare le dosi o il periodo di terapia consigliati dal Medico. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereTobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Studi clinici hanno dimostrato che la tobramicina per uso oftalmico è sicura ed efficace nell'uso pediatrico. Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del Medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se il Medico ritenesse il trattamento necessario, l'allattamento dovrà essere sospeso.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml?
Non si conoscono casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml? - Come tutti i medicinali, Tobrastill – 0,3% collirio, soluzione flacone 5 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Come con tutti gli antibiotici aminoglicosidici per uso topico oculare, potrebbero manifestarsi reazioni di intolleranza o di ipersensibilità locale quali prurito, gonfiore palpebrale o eritema congiuntivale. Questi fenomeni sono stati rilevati in meno del 3% dei pazienti trattati.
Codice AIC
035703014
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
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Fonte dei dati
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