Tilmovet 200 g/kg – 200 mg/kg premiscela per alimenti medicamentosi per suini 1 sacco da 20 kg

Tilmicosina 200 g/Kg.

Suini: prevenzione e trattamento di malattie respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida e altri organismi sensibili alla tilmicosina. Conigli: prevenzione e trattamento di malattie respiratorie causate da Pasteurella multocida e Bordetella bronchiseptica, sensibili alla tilmicosina.

Non consentire l'accesso a mangimi contenenti tilmicosina a cavalli o altri equidi. I cavalli alimentati con mangimi medicati con tilmicosina possono manifestare segni di tossicita' con letargia, anoressia, riduzione del consumo di mangime, feci molli, coliche, distensione addominale e morte. Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilmicosina, o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza alla stessa o resistenza crociata ad altri macrolidi quali la tilosina, l'eritromicina o la lincomicina.

La quantita' assunta di mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere un dosaggio corretto e' necessario adattare la concentrazione di tilmicosina di conseguenza. Usare la formula seguente: (dose (mg/kg peso corporeo)) X (peso corporeo (kg)) / (assunzione di cibo quotidiana (kg)) X (concentrazione premiscelato (g/kg)) = kg premiscela/tonnellata mangime. Suini: somministrare nel mangime alla dose di 8-16 mg/kg peso corporeo/die di tilmicosina (equivalenti a 200-400 ppm nel mangime) per un periodo di 15-21 giorni. Conigli: somministrare nel mangime alla dose di 12 mg/kg peso corporeo/die di tilmicosina (equivalenti a 200 ppm nel mangime) per 7 giorni. In condizioni pratiche, per la gestione di epidemie di malattie respiratorie e' riconosciuto che gli animali con affezioni acute sono inappetenti e richiedono terapia parenterale. Allo scopo di garantire la dispersione accurata del prodotto, miscelarlo anzitutto con un'opportuna quantita' di mangime prima dell'incorporazione nel mangime finito. Il prodotto puo' essere incorporato in mangime in pellet, precondizionato per il periodo di tempo minimo a una temperatura non superiore a 75 gradi C.

Conservare in un luogo asciutto nel contenitore originale. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime sfarinato o nel mangime pellettato: 3 mesi.

In condizioni pratiche, per la gestione di epidemie di malattie respiratorie e' riconosciuto che gli animali con affezioni acute sono inappetenti e richiedono terapia parenterale. L'uso inappropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tilmicosina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con sostanze correlate alla tilmicosina. A causa di probabile variabilita' (temporale, geografica) nella comparsa di resistenza batterica alla tilmicosina, si raccomandano campionamenti batteriologici e test di suscettibilita'. Si e' osservata una resistenza crociata tra la tilmicosina ed altri antibiotici macrolidi. L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Considerare le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali durante l'uso del prodotto. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non maneggiare il prodotto in caso di ipersensibilita' nota ai macrolidi. Il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea, irritazione alla pelle e agli occhi. Evitare il contatto diretto con la pelle. Indossare tute, occhiali di protezione e guanti impermeabili quando si maneggia o si miscela il prodotto. In caso di contatto con la pelle, lavare le aree interessate. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua. In caso di ingestione accidentale oppure se, in seguito all'esposizione, si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Se le operazioni implicano il rischio di esposizione alla polvere, indossare un filtro monouso ed un respiratore a semimaschera conformi alla norma europea EN149 oppure un respiratore non monouso conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Tale avvertenza e' di particolare rilievo per la miscelatura in azienda, che presenta un maggiore rischio di esposizione alla polvere. Sovradosaggio: non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio in suini alimentati con una razione contenente livelli di tilmicosina di fino a 80 mg/kg di peso corporeo (equivalenti a 2000 ppm nel mangime o dieci volte la dose raccomandata) per 15 giorni. Incompatibilita': non miscelare con alimenti contenenti bentonite. In assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non utilizzare in concomitanza con altri macrolidi e lincosamidi. Non utilizzare in concomitanza con antibiotici batteriostatici. La tilmicosina potrebbe ridurre l'attivita' battericida degli antibiotici beta-lattamici.

Studi di laboratorio sui ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici/embriotossici della tilmicosina; sono stati invece osservati effetti maternotossici a dosaggi prossimi a quello terapeutico. Il prodotto puo' essere usato nelle scrofe, a prescindere dallo stadio della gravidanza.

In casi molto rari (mano di un animale su 10000), in animali che ricevono mangimi medicati il consumo di cibo puo' diminuire (compreso il rifiuto del cibo). Questo effetto e' temporaneo.

Suini (suinetti svezzati e suini da ingrasso), conigli.

Carne, visceri. Suini: 21 giorni. Conigli: 4 giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

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