Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml
Coadiuvante nel trattamento della zoppia associate a processi osteolitici, come si osserva nello spavenio osseo e nella sindrome navicolare presente da non piu' di 6 mesi.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml - Che principio attivo ha Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
Flacone polvere: acido tiludronico (come sale bisodico) 50 mg. Flacone solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
Eccipienti
Composizione di Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml - Cosa contiene Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
Sodio cloruro, Mannitolo, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml? A cosa serve?
Coadiuvante nel trattamento della zoppia associate a processi osteolitici, come si osserva nello spavenio osseo e nella sindrome navicolare presente da non piu' di 6 mesi.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
In assenza di dati relativi a reazioni avverse dell'acido tiludronico sullo scheletro di animali giovani, non somministrare a cavalli di eta' inferiore a 3 anni. Non usare in cavalle che producono latte per il consumo umano. Non somministrare in cavalli con disfunzione renale.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml - Come si assume Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
0,1 mg di acido tiludronico per kg di peso vivo al giorno per 10 giorni per via endovenosa lenta pari a 1 ml ogni 50 kg di peso vivo al giorno di soluzione ricostituita, contenente 5 mg/ml di acido tiludronico. La soluzione ricostituita viene ottenuta aggiungendo in condizioni di asepsi il solvente alla polvere ed agitando piano. 10 ml di prodotto dovrebbero essere somministrati durante un periodo di 20-30 secondi. Alternare ogni giorno il sito di iniezione. Il prodotto una volta ricostituito deve essere usato immediatamente e non conservato. Non superare il dosaggio raccomandato.
Conservazione
Come si conserva Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
Tenere il prodotto nella scatola. Usare immediatamente dopo la ricostituzione, ogni prodotto residuo deve essere scartato.
Avvertenze
Su Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml è importante sapere che:
L'efficacia clinica dipende dalla presenza di processi osteolitici che causano dolore e portano zoppia. Il prodotto dovrebbe essere usato solo dopo una diagnosi precisa associata ad un esame clinico ortopedico completo, includendo anestesia locale ed esami radiologici e/o ecografici allo scopo di identificare la causa del dolore e la natura delle lesioni ossee. E' consigliabile che un artiere ippico con esperienza osservi il cavallo le prime 4 ore dopo l'iniezione a causa della possibile insorgenza di effetti indesiderati. Tildren dovrebbe essere somministrato con cautela in cavalli ipocalcemici. In questo caso e' consigliabile procedere piu' lentamente con l'iniezione. Dato che in questo caso potrebbe aumentare il rischio della scomparsa di effetti indesiderati, questi animali dovrebbero essere oggetto di particolare monitoraggio. A causa del leggero effetto ipocalcemico, Tildren dovrebbe essere somministrato con cautela a cavalli con problemi cardiaci. Anche in questo caso e' consigliabile procedere piu' lentamente con l'iniezione. Un accesso adeguato all?acqua potabile deve essere fornito durante l?utilizzo del prodotto. Laddove esistano dubbi circa la funzione renale, i parametri renali devono essere esaminati prima della somministrazione del prodotto. Il consumo di acqua e la produzione di urina devono essere monitorati dopo la somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con la cute e gli occhi. Indossare guanti adatti durante la preparazione della soluzione per l'iniezione. Lavarsi le mani dopo l'uso. Nel caso di autoiniezione, ricorrere immediatamente al consiglio di un medico mostrando il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: a dosaggi tre volte superiori quello raccomandato si osserva un aumento degli effetti indesiderati, in particolare segni di colica e tremori muscolari. I sintomi di colica compaiono entro poche ore dal trattamento, sono leggeri e transitori e, generalmente, si risolvono spontaneamente senza richiedere alcun trattamento specifico. Nel caso i sintomi dovessero persistere, si dovrebbe ricorrere a trattamenti convenzionali. I tremori muscolari possono essere controllati somministrando calcio gluconato od altre soluzioni a base di calcio. Incompatibilita' gravi: non miscelare la soluzione ricostituita con altre soluzioni contenenti ioni metalli bivalenti come Ca2+ o Mg2+; la soluzione di acido tiludronico puo' formare complessi con questi ioni.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
Non somministrare contemporaneamente per via endovenosa la soluzione ricostituita con soluzioni contenenti ioni metalli bivalenti come il Ca2+ o Mg2+; la soluzione puo' formare complessi con questi ioni. Per quanto riguarda altri farmaci, non sono disponibili dati. La somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici, come i FANS, dovrebbe essere affrontata con cautela e la funzione renale dovrebbe essere monitorata.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereTildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml?
Studi condotti in animali da laboratorio (topi, ratti, conigli) non hanno rivelato alcun effetto embriotossico, fetotossico o teratogeno ne' effetti sullo sviluppo peri o postatale. In particolare nessun effetto negativo e' stato riscontrato sullo scheletro. La sicurezza del prodotto non e' stata studiata in cavalle gravide od in lattazione. L'uso del prodotto in cavalle gravide od in lattazione e', pertanto, non raccomandato.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml? - Come tutti i medicinali, Tildren – 5 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli oltre i 3 anni di eta’ 10 flaconi polvere da 50 mg + 10 flaconi solvente da 10 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
I principali effetti indesiderati correlati al trattamento con acido tiludronico sono manifestazioni di colica (che si manifesta con perdita di appetito, disturbi addominali, grattamento del suolo, irrequietezza e rampamento), tremori muscolari e sudorazione. Questi effetti indesiderati sono stati osservati in meno del 5% dei cavalli trattati con la posologia raccomandata e potrebbero essere attribuiti ad un leggero effetto ipocalcemico. I sintomi di colica compaiono entro poche ore dal trattamento, sono lievi e transitori e generalmente si risolvono spontaneamente senza richiedere alcun trattamento specifico. Nel caso in cui i sintomi dovessero persistere, si dovrebbe ricorrere a trattamenti convenzionali. Interazioni con questi trattamenti non sono state valutate. I tremori muscolari possono essere controllati somministrando calcio gluconato od altre soluzioni a base di calcio. Flebiti possono comparire in meno del 9% dei cavalli dovute alla reazione locale al sito di iniezione. Per la maggior parte dei casi si evidenzia dalla 5a iniezione in poi. Eccitazione, ipertonia della coda e salivazione sono altri possibili effetti indesiderati. Dopo l'iniezione puo' essere anche notato affaticamento, a volte accompagnato da decubito. Questo effetto indesiderato puo' essere correlato ad un leggero effetto ipocalcemico. Prestare attenzione che il cavallo sia libero di coricarsi in un'area spaziosa e confortevole. In rari casi (meno di 1 su 10000 cavalli) sono state riportate reazioni anafilattiche, incluso lo shock. Nella fase di post-autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto, episodi di insufficienza renale e reazioni di tipo anafilattico sono stati segnalati in rari casi, L'insufficienza renale e' stata riscontrata piu' di frequente negli animali esposti contemporaneamente ai FANS. Nei suddetti casi, un adeguato trattamento di fluidoterapia deve essere instaurato e i parametri renali monitorati.
Specie di destinazione
Equini oltre i tre anni di eta'.
Tempi di attesa
Carne, visceri: zero giorni. Non usare in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano.
Categoria Farmacoterapeutica
Farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa. Bifosfonati.
Codice AIC
103601035
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa uso veterinario
Sostanza
Produttore
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Fonte dei dati
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