Tanax, soluzione iniettabile – 50 mg/ml + 200 mg/ml + 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti, animali di piccola taglia ndpa 1 flacone da 50 ml

1 ml di soluzione contiene. Principi attivi. Mebezonio ioduro: 50,00 mg; embutramide: 200,00 mg; tetracaina cloridrato: 5,00 mg. Eccipienti. Dimetilformamide: 566,67 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Dimetilformamide; acido cloridrico (per la correzione del pH); acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'eutanasia dei cani, gatti e animali di piccola taglia non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Non utilizzare in animali gravidi.

Cane. Endovena: 0,3 ml/kg di peso corporeo. L'iniezione va praticata senza interruzione, ma non troppo rapidamente. Intrapolmonare: fino a 10 kg di peso corporeo: da 7 a 10 ml; oltre 10 kg di peso corporeo: dapprima 10 ml e poi altri 3-10 ml (a seconda della taglia dell'animale), per via intrapolmonare o intracardiaca. La sede piu' idonea per l'inoculazione intrapolmonare e' a livello del terzo superiore del torace, dietro il margine caudale della scapola, con l'animale in decubito sternale. L'ago, di lunghezza sufficiente in relazione alla taglia dell'animale, deve essere introdotto obliquamente e leggermente in avanti, verso il gomito controlaterale. Gatto. Intrapolmonare: a pochi giorni dalla nascita 1 ml, fino a 6 mesi circa 3 ml, oltre 6 mesi 5 ml, oltre i 5 kg di peso corporeo 10 ml. L'iniezione va effettuata con un ago di lunghezza idonea alla taglia del gatto, con l'animale preferibilmente in decubito sternale, circa 2-3 cm al di sotto della colonna vertebrale, nella porzione mediana del torace, obliquamente e leggermente in avanti, verso il gomito controlaterale. Altri animali. Intrapolmonare: 0,5 - 3 ml, a seconda delle dimensioni degli animali. Vedi anche punto 4.4 - avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Al fine di evitare possibili sofferenze, l'animale, prima dell'inoculazione di Tanax, deve essere sottoposto ad anestesia generale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal Medico Veterinario. Gli animali soppressi devono essere distrutti o comunque posti in luoghi inaccessibili ad altri animali. Tanax deve essere somministrato solamente ad animali anestetizzati per evitare, in condizioni di impiego o di assorbimento sfavorevoli, un possibile soffocamento dell'animale cosciente. L'impiego di Tanax richiede particolare cautela. Durante la somministrazione endovenosa, deve essere garantita la corretta inoculazione intravascolare della dose completa. Puo' essere utile l'uso di un catetere venoso. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: L'INIEZIONE DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO PUO' ESSERE LETALE PRESTARE LA MASSIMA ATTENZIONE PER EVITARE L'AUTOINIEZIONE ACCIDENTALE. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Nel caso che il Medico Veterinario venga a contatto accidentalmente tramite ferite cutanee o nel caso di penetrazione nei tessuti sottocutanei dell'ago della siringa contenente Tanax devono essere prese le seguenti misure: lavare la ferita con acqua corrente e comprimere il sito della puntura. CONSULTARE IMMEDIATAMENTE UN MEDICO, mostrandogli il flaconcino o il foglietto illustrativo del prodotto. Gli antidoti sono sostanze ad attivita' analettica centrale (contro la componente narcotica) e fisostigmine (contro la componente curaro-simile). Evitare il contatto con occhi, cute e mucose. Indossare occhiali e guanti di protezione durante la somministrazione del medicinale. In caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua e consultare il medico. Sovradosaggio: non applicabile. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna nota.

Il prodotto non deve essere utilizzato in animali gravidi.

In rari casi i gatti eutanizzati hanno mostrato contrazioni muscolari per 30 minuti dopo la morte clinica. In casi molto rari sono stati segnalati convulsioni o segni di eccitazione. L'arresto cardiaco puo' essere ritardato. A seguito dell'uso di Tanax, i risultati istopatologici evidenziano lesioni endoteliali, congestione polmonare, edema polmonare ed emolisi.

Cani, gatti e animali di piccola taglia non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in triplice copia (D.L. 193, Allegato III, paragrafo 2).

Non applicabile.

Non pertinente. Uso non consentito in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

101383014