Suvaxyn parvo/e-amphigen – emulsione iniettabile per suini, flacone da 50 ml 25 dosi

Ogni dose (2 ml) contiene: Parvovirus suino inattivato, ceppo S-80 HI >= 94,1 (Media geometrica del titolo di anticorpi inibenti l'emoagglutinazione ottenuti dopo la vaccinazione dei conigli con una dose di una 1/2 diluizione del vaccino da testare); Erysipelothrix rhusiopathiae inattivato, sierotipo 2, ceppo B-7 PR (Potenza Relativa comparata ad un siero di riferimento ottenuto da un vaccino che ha dato protezione soddisfacente in suini vaccinati) 1-13,5. Adiuvanti : Amphigen Base (Di cui il 60% (13,8 mg) e' paraffina liquida) 23,1 mg, Drakeol (paraffina liquida) 64,5 mg.

Componenti dell'adiuvante: fosfato disodico anidro, polisorbato 80, sorbitano monooleato, lecitina di soia, paraffina liquida, diidrogenofosfato di potassio, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Eccipienti: tiomersale, formaldeide, cloruro di potassio, diidrogenofosfato di potassio, sodio fosfato dibasico diidrato, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva di scrofe non gravide e scrofette per ridurre l'incidenza di febbre e di morte improvvisa causata dalle infezioni da Erysipelothrix rhusiopathiae (sierotipi 1 e 2), per ridurre l'incidenza delle lesioni cutanee a diamante causate dalle infezioni da Erysipelothrix rhusiopathiae (sierotipo 2) e per ridurre l'infezione transplacentare ed i problemi della riproduzione associati (problemi riproduttivi dovuti alla morte del feto, caratterizzata da un aumento del numero di feti mummificati) causati dal parvovirus suino (PPV). Inizio dell'immunita' (PPV): la vaccinazione delle scrofe e scrofette da riproduzione prima della gravidanza, secondo il programma descritto, determina una riduzione dell'infezione transplacentare da PPV durante il secondo terzo di gravidanza. Inizio dell'immunita' (E . rhusiopathiae): a partire da 3 settimane dopo il completamento della vaccinazione primaria. Durata dell'immunita': 6 mesi dopo il completamento della vaccinazione primaria (PPV ed E . rhusiopathiae).

Nessuna.

Per uso intramuscolare, nella regione del collo dietro l'orecchio. Somministrare una dose da 2 ml nelle scrofette a partire dai 5 mesi di eta' e nelle scrofe, in accordo al seguente programma. Vaccinazione primaria. Scrofette. Prima iniezione: circa 6 settimane prima dell'inseminazione. Seconda iniezione: circa 3 settimane prima dell'inseminazione. Scrofe. Prima iniezione: circa 6 settimane prima dell'inseminazione. Seconda iniezione: circa 1 giorno prima dell'inseminazione. Vaccinazione di richiamo: una iniezione circa 3 settimane prima della seguente inseminazione, e non oltre 6 mesi dopo la precedente vaccinazione. Agitare bene prima della somministrazione e ad intermittenza durante le procedure di vaccinazione. Si raccomanda l'uso di una siringa multidose. Utilizzare i dispositivi di vaccinazione secondo le istruzioni del produttore. Il vaccino deve essere somministrato asetticamente.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

Vaccinare solo animali sani. Non pertinente. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelle indicate nel paragrafo 4.6 dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Non ci sono informazioni disponibili sulla sicurezza di questo vaccino durante la gravidanza delle scrofe. Pertanto, l'impiego durante la gravidanza non e' raccomandato. Il vaccino puo' essere impiegato durante l'allattamento.

Un aumento transitorio della temperatura rettale intorno a 0,5-1 gradi C e' stato osservato molto comunemente (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse, comunemente, piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati, fino a 2,3 gradi C) entro le prime 4-6 ore dopo la vaccinazione negli studi di sicurezza di campo. Questo si risolveva entro 1 giorno dopo la vaccinazione. L'anoressia e' stata osservata comunemente e la depressione e' stata osservata non comunemente dopo la vaccinazione negli studi di sicurezza di campo. Questi si risolvevano spontaneamente senza trattamento. Le reazioni locali sotto forma di un rigonfiamento visibile, che puo' presentare arrossamenti e aumento della temperatura locale, fino ad un diametro massimo di 6 cm, sono stati osservati molto comunemente negli studi di sicurezza di campo. Queste reazioni duravano per un massimo di 4 giorni.

Suini.

Zero giorni.

Immunologici per suini. Vaccini batterici e virali inattivati.

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