Suivac applicatore emulsione iniettabile per i suini – emulsione iniettabile per suini 1 flaconcino da 100 ml (50 dosi)

Una dose di 2 ml contiene sostanze attive: Actinobacillus pleuropneumoniae , sierotipo 2, ceppo App2TR98 inattivato 1,0-10,0 U*. Actinobacillus pleuropneumoniae , sierotipo 9, ceppo App9KL97 inattivato 1,0-10,0 U* che esprimono tossoide ApxI (da App 9) 1,0-10,0 U* che esprimono tossoide ApxII (da App 2 e 9) 1,0-10,0 U* che esprimono tossoide ApxIII (da App 2) 1,0-10,0 U*. *Una Unita' (1 U) corrisponde alla quantita' totale titolata di anticorpi determinata con il metodo ELISA nel siero di topi vaccinati. Adiuvanti: Emulsigen 0,36 ml Saponina (estratta da Quillaja Saponaria Molina) 0,10 mg. Eccipienti: tiomersale 0,10 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Emulsigen, saponina, tiomersale, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei suini a partire da sei settimane di eta' per la riduzione della mortalita', dei sintomi clinici e delle lesioni polmonari causate dalle infezioni da Actinobacillus pleuropneumoniae , sierotipi 2 e 9. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunita': 22 settimane dopo la seconda vaccinazione

Nessuna.

La dose vaccinale e' 2 ml per animale per vaccinazione indipendentemente dall'eta', dal sesso e dal peso corporeo. La vaccinazione primaria consiste della somministrazione di 2 dosi, a un intervallo di 3-4 settimane, con iniezione intramuscolare profonda nel collo, dietro l'orecchio. Gli animali devono essere vaccinati a partire da 6 settimane di eta'. La vaccinazione primaria di scrofe e scrofette gravide deve aver luogo 8 e 4 settimane prima della data presunta del parto. Rivaccinazione: una singola rivaccinazione viene eseguita 3-4 settimane prima della data prevista del parto e ha lo scopo di aumentare i titoli anticorpali nelle scrofe e scrofette gravide. E' stato dimostrato che questo programma di rivaccinazione e' sicuro, tuttavia l'aumento del titolo anticorpale non e' stato studiato.

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima perforazione del confezionamento primario: 10 ore.

Non sono disponibili dati sull'efficacia del vaccino in animali con anticorpi derivati dalla madre. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Per l'operatore: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini.La somministrazione di una dose doppia non ha causato reazioni diverse da quelle descritte nel paragrafo 4.6 (Reazioni avverse). Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Gravidanza: puo' essere usato durante la gravidanza. L'uso non e' raccomandato oltre 2 settimane prima della data presunta per il parto. Allattamento: l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.

La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 animale su 10 mostra reazione(i) avversa(e) durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate). Le reazioni avverse al vaccino comprendono: Suinetti e suini da ingrasso. Il vomito e' molto comune il giorno della vaccinazione. L'inappetenza e' molto comune il giorno della vaccinazione e perdura fino a 3 giorni dopo la vaccinazione. La sonnolenza e' molto comune il giorno della vaccinazione e perdura fino a 3 giorni dopo la vaccinazione. Un lieve edema e' molto comune il giorno della vaccinazione. E' comune un aumento massimo della temperatura corporea di 1,8.C per 4-6 ore il giorno della vaccinazione. Alcuni di questi sintomi sono patognomonici di tipo anafilattico di severita' media. Animali da riproduzione (scrofe e scrofette): il vomito e' molto comune il giorno della vaccinazione; l'inappetenza e' molto comune il giorno della vaccinazione e per 1 giorno dopo la vaccinazione; la sonnolenza e' molto comune il giorno della vaccinazione; un lieve edema e' molto comune il giorno della vaccinazione e per 1 giorno dopo la vaccinazione; e' comune un aumento massimo della temperatura corporea di 1,6 gradi C per 4 ore il giorno della vaccinazione. Non e' necessario alcun trattamento in presenza delle sopra menzionate reazioni avverse. Somministrare il trattamento sintomatico in caso di reazione anafilattica.

Suini (suinetti, scrofe e scrofette).

La somministrazione di una dose doppia non ha causato reazioni diverse da quelle descritte nel paragrafo 4.6 (Reazioni avverse).

Zero giorni.

Vaccino batterico inattivato - vaccino Actinobacillus/haemophilus.

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