Strenzen – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per somministrazione in acqua da bere per suini 1 sacco ldpe da 500 g

Amoxicillina 500 mg/g (equivalenti a 573,88 mg/g di Amoxicillina triidrato), acido clavulanico 125 mg/g (equivalenti a 148,88 mg/g di Potassio clavulanato).

Sodio citrato, Acido citrico, Mannitolo.

Trattamento di infezioni cliniche: respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis.; gastrointestinali causate da Clostridium perfringens, E. coli e Salmonella typhimurium . Quando i patogeni responsabili sono ceppi produttori di beta-lattamasi di batteri sensibili alla amoxicillina in associazione con acido clavulanico e quando l'esperienza clinica e/o le prove di sensibilita' abbiano indicato che l'associazione e' il farmaco di elezione.

Non usare in caso di ipersensibilita' alle penicilline, alle cefalosporine o a qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non deve essere somministrato a conigli, cavie, criceti, gerbilli o piccoli erbivori.

Somministrazione in acqua da bere. Somministrare 10 mg di amoxicillina (come triidrato) e 2,5 g di acido clavulanico (come potassio clavulanato) per kg di peso vivo due volte al giorno, pari a 2g di prodotto per 100 kg di peso vivo due volte al giorno. Trattare per 5 giorni. Per il calcolo della quantita' da somministrare ogni 12 ore si puo' utilizzare la formula seguente: (Numero dei suini) X (peso vivo medio kg) X dose (0,02 g di prodotto / kg peso vivo) due volte al giorno. Durante i periodi di trattamento due volte al giorno, l'acqua medicata deve essere l'unica acqua fornita disponibile per gli animali. Dopo che tutta l'acqua medicata e' stata consumata, ricominciare a fornire l'acqua non medicata. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali, nonche' dalle condizioni climatiche/temperatura. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, la concentrazione del prodotto deve essere adeguata di conseguenza. Per la medicazione di massa due volte al giorno: disperdere meta' della dose totale giornaliera calcolata di prodotto sulla superficie di acqua tiepida (circa 20 gradi C) e mescolare fino a completa dispersione. Aggiungere la quantita' di acqua necessaria per ottenere una concentrazione di 0,6 g-3,0 g di prodotto per litro di acqua da bere e mescolare per 20 minuti per ottenere la completa solubilizzazione. La somministrazione dell'acqua medicata deve essere ripetuta ogni 12 ore. Non somministrare il prodotto mediante una pompa dosatrice (dosatron). Non usare contemporaneamente un acidificante dell'acqua. Dopo la ricostituzione, l'acqua medicata deve essere consumata entro 24 ore. Non utilizzare il prodotto con sistemi di distribuzione dell'acqua metallici.

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggerlo dall'umidita'. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 7 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Il prodotto deve essere somministrato solo ai suini. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata come conseguenza della malattia. In caso di insufficiente assunzione di cibo/acqua gli animali devono essere trattati per via parenterale. L'impiego del prodotto deve essere basato su prove di sensibilita', nell'osservanza delle disposizioni ufficiali di legge, nazionali e regionali, relative all'impiego di antibiotici ad ampio spettro. Non impiegare in caso di batteri sensibili a penicilline a ridotto spettro d'azione oppure alla sola amoxicillina. Un utilizzo del prodotto non conforme a quanto indicato nelle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina e all'acido clavulanico e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici per potenziale resistenza crociata. A causa del tasso di resistenza segnalato in alcuni paesi negli isolati di E.coli suini nei confronti dell'amoxicillina in associazione con l'acido clavulanico, il prodotto deve essere utilizzato per il trattamento delle infezioni causate da E.coli solo dopo avere effettuato un antibiogramma. La somministrazione del prodotto non deve essere impiegata come strumento di controllo di infezioni da salmonella non clinicamente manifeste nei gruppi di suini. E' strettamente raccomandabile di non usare il prodotto come strumento per i programmi di controllo della salmonella. In caso di anamnesi precedente di MRSA (Stafilococco Aureo Meticillino-Resistente) in un allevamento, non e' consigliabile l'uso di un'associazione di amoxicillina e acido clavulanico in quanto c'e' la possibilita' di ampliare la resistenza per il MRSA. L'uso del prodotto deve essere accompagnato da buone pratiche di allevamento come buona igiene, adeguata ventilazione, nessun sovraffollamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilita' (allergia), dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente si possono avere reazioni allergiche gravi a queste sostanze. Non manipolate questo prodotto se sapete di essere sensibili o se vi hanno raccomandato di non lavorare con queste preparazioni. Maneggiate questo prodotto con grande attenzione per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni raccomandate. Se manifestate reazioni dopo esposizione al prodotto, come eruzioni cutanee, dovete consultare immediatamente un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' di respirazione sono sintomi gravi, che richiedono cure mediche urgenti. Evitare l'inalazione di polvere. Indossare un respiratore di protezione per il viso monouso conforme allo standard Europeo EN 149 o un respiratore multiuso conforme allo standard Europeo EN 140 con un filtro EN 143. Indossare guanti durante la preparazione e la somministrazione dell'acqua medicata. Lavare la cute esposta dopo la manipolazione del prodotto o dell'acqua medicata. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: in caso di gravi reazioni di ipersensibilita', il trattamento deve essere interrotto e si devono somministrare corticosteroidi e adrenalina. Negli altri casi di reazioni avverse il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

In generale le penicilline possono essere inibite da antibiotici con azione batteriostatica quali macrolidi, sulfonamidi e tetracicline. Non sono stati riportati dati specifici sulla interazione dell'associazione nella letteratura scientifica veterinaria disponibile. La neomicina somministrata per via orale inibisce l'assorbimento intestinale della penicillina.

Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti mutageni, teratogeni e fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

E' noto che dopo la somministrazione di penicilline si possono verificare reazioni avverse inclusi lievi sintomi gastrointestinali (diarrea e vomito) e reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi).

Suini.

Carne, visceri: 1 giorno.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

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