Startvac – emulsione iniettabile per bovini (vacche, giovenche) 1 fiala da 25 dosi

Una dose (2 ml) contiene: Escherichia coli J5 inattivato > 50 RED 60; Staphylococcus aureus (CP8) ceppo SP 140 inattivato, esprimente il complesso antigenico SAAC (slime associated antigenic complex) > 50 RED 80. RED 60: dose efficace in coniglio nel 60% degli animali (sierologia). RED 80: dose efficace in coniglio nell'80% degli animali (sierologia). Adiuvante: paraffina liquida.

Alcol benzilico, paraffina liquida, sorbitano monooleato, polisorbato 80, sodio alginato, cloruro di calcio diidrato, simeticone, acqua per preparazioni iniettabili.

Per la vaccinazione di gruppo di vacche e giovenche sane, in mandrie di bovine da latte con problemi di mastite ricorrente, per ridurre l'incidenza di mastite subclinica e l'incidenza e la gravita' dei sintomi di mastite clinica causata da Staphylococcus aureus, coliformi e stafilococchi coagulasi negativi. Lo schema completo di vaccinazione induce l'immunita' dal giorno 13 circa dopo la prima iniezione fino al giorno 78 circa dopo la terza iniezione.

Nessuna.

Uso intramuscolare. Le iniezioni devono essere somministrate sul collo, alternando preferibilmente l'uno e l'altro lato. Prima di somministrare il vaccino, lasciare che raggiunga una temperatura compresa tra +15 e + 25 gradi C. Agitare prima dell'uso. Somministrare una dose (2 ml) mediante iniezione intramuscolare profonda nei muscoli del collo 45 giorni prima della data prevista per il parto e, dopo un mese, somministrare una seconda dose (almeno 10 giorni prima del parto). Una terza dose deve essere somministrata 2 mesi dopo. L'intero programma di vaccinazione deve essere ripetuto ad ogni gestazione.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C) e proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore conservato a 15-25 gradi C.

Deve essere vaccinata l'intera mandria. La vaccinazione va considerata come uno tra i vari elementi di un complesso programma di controllo della mastite che deve tener conto di tutti i principali fattori che possono influire sulla sanita' della mammella (ad es. tecnica di mungitura, gestione della fase di asciutta e della riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort delle vacche, qualita' dell'aria e dell'acqua, monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche di gestione. Vaccinare esclusivamente gli animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino non sono state osservate reazioni avverse, se non quelle descritte.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere quindi valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Reazioni avverse molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazione isolate): come si indica nel report di farmacovigilanza post-autorizzazione, dopo la somministrazione di una dose di vaccino, si possono verificare reazioni transitorie locali di entita' da lieve a moderata. Tra queste si annoverano: tumefazione (fino a 5 cm^2 in media), che scompare entro 1 o 2 settimane al massimo. In alcuni casi, in corrispondenza del sito di inoculazione puo' avere luogo una reazione dolorosa, che scompare spontaneamente entro un massimo di 4 giorni. Come si indica nel report di farmacovigilanza post-autorizzazione, nelle prime 24 ore dopo l'iniezione si puo' verificare un aumento transitorio medio della temperatura corporea di circa 1 grado C, che in alcune vacche puo' raggiungere 2 gradi C. Come si indica nel report di farmacovigilanza post-autorizzazione, in alcuni animali sensibili potrebbero verificarsi reazioni di tipo anafilattico pericolose per la vita. In questi casi, e' necessario somministrare rapidamente un trattamento sintomatico adeguato.

Bovini (vacche e giovenche).

Zero giorni.

Immunologici per bovini. Vaccini batterici inattivati.

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