Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g
Trattamento della polmonite suina causata da Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all'amoxicillina).
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Diagnosi
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
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Amoxicillina (come amoxicillina triidrata) 500,00 mg/g.
Eccipienti
Composizione di Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g - Cosa contiene Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g?
Glicina sodio carbonato, silice colloidale anidra, vanillina sodio esametafosfato.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g? A cosa serve?
Trattamento della polmonite suina causata da Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all'amoxicillina).
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g?
Non impiegare in animali con accertata ipersensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non impiegare negli animali con gravi disfunzioni renali quali anuria ed oliguria. Non impiegare in presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. Non impiegare nei lagomorfi e roditori, come conigli, cavie, criceti e gerbilli. Non impiegare nei ruminanti o cavalli.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g - Come si assume Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g?
20 mg d'amoxicillina (in forma triidrata) per kg di peso vivo per giorno (vale a dire 400 mg di prodotto per 10 kg di peso vivo al giorno). Somministrare per 5 giorni consecutivi per via orale nel mangime liquido. Agitare bene il prodotto prima dell'uso. Il prodotto deve essere dapprima diluito in una piccola quantita' di acqua in modo da ottenere una soluzione concentrata che sara' quindi mescolata nel mangime liquido fino a renderlo omogeneo. La quantita' richiesta di prodotto deve essere pesata con la massima precisione possibile utilizzando un apparecchio di pesatura opportunamente calibrato Utilizzare solo nel mangime commerciale. Per assicurare un corretto dosaggio il peso vivo degli animali dove essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare sottodosaggi. L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il dosaggio corretto la concentrazione del prodotto miscelato deve essere accuratamente calcolata.
Conservazione
Come si conserva Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g?
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione nel mangime liquido: 2 ore.
Avvertenze
Su Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g è importante sapere che:
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale. Il prodotto deve essere utilizzato sulla base di prove di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere effettuata tenendo conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali e di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla amoxicillina. Una terapia con antibiotici a spettro ristretto deve essere utilizzata come primo intervento terapeutico quando i test di sensibilita' suggeriscono l'efficacia terapeutica di questo approccio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) dopo alla loro inoculazione, inalazione, ingestione oppure contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare reazioni allergiche crociate anche alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolate il prodotto se siete allergici o se vi hanno raccomandato di non manipolare tali prodotti. Manipolare il prodotto con molta cautela per evitare l'esposizione, seguendo tutte le precauzioni raccomandate. Se si sviluppano sintomi in seguito a esposizione, quali eritema cutaneo, rivolgersi ad un medico e mostrargli queste avvertenze. Edema del viso, delle labbra o degli occhi o presenza di difficolta' respiratoria, sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento urgente. Utilizzare guanti e mascherina di protezione durante la preparazione. Utilizzare guanti durante la somministrazione del alimento liquido ai suini Le parti cutanee esposte vanno lavate bene con acqua e sapone. Evitare d'introdurre contaminanti durante la somministrazione del prodotto. Sovradosaggio: non si sono osservate reazioni avverse dopo la somministrazione di una dose 5 volte superiore a quella raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g?
L'effetto battericida dell'amoxicillina e' neutralizzato dall'uso contemporaneo di medicinali ad azione batteriostatica. Non utilizzare il prodotto simultaneamente alla neomicina in quanto quest'ultima blocca l'assorbimento delle penicilline per uso orale.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereStabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g?
Studi condotti su animali di laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici causati dalla somministrazione di amoxicillina. La sicurezza del medicinale nelle scrofe in gestazione ed allattamento non e' stata dimostrata. In questi animali usare solo dopo una attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g? - Come tutti i medicinali, Stabox 50% p/p polvere per soluzione orale per suini – 500 mg/g polvere per uso orale per suini (suini dopo svezzamento) 1 sacchetto da 1.000 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Penicilline e cefalosporine possono causare reazioni allergiche dopo la somministrazione. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi.
Specie di destinazione
Suini (dopo lo svezzamento).
Diagnosi
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile
Tempi di attesa
Carne, visceri: 14 giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.
Codice AIC
103164099
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibatterici per uso sistemico veterinario
Sostanza
Produttore
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