Solacyl 100% – 1.000 mg/g polvere per soluzione orale per bovini, suini 1 confezione da 1 kg

Salicilato di sodio.

Nessuno.

Vitelli: terapia antipiretica di supporto nelle malattie respiratorie acute, eventualmente in associazione ad una terapia appropriata (ad es. antinfettiva). Suini: terapia antiflogistica in associazione a terapia antibiotica concomitante.

Non somministrare in presenza di grave ipoproteinemia, disordini epatici e renali. Non somministrare in presenza di ulcera gastrointestinale e disordini gastrointestinali cronici. Non somministrare in presenza di compromissione del sistema ematopoietico, di coagulopatie e di diatesi emorragica. Non usare i salicilati di sodio nei neonati o nei vitelli di eta' inferiore alle due settimane. Non usare nei lattonzoli di eta' inferiore alle 4 settimane. Non usare in caso di ipersensibilita' al salicilato di sodio

Vitelli : 40 mg di salicilato di sodio per kg di peso corporeo una volta al giorno per 1-3 giorni. Somministrazione: orale nell'acqua di bevanda o nel latte (sostitutivo). Suini: 35 mg di salicilato di sodio per kg di peso corporeo al giorno per 3-5 giorni. Somministrazione: orale nell'acqua di bevanda. In alternativa puo' essere somministrato nell'acqua di bevanda come trattamento a intervalli. La meta' del quantitativo giornaliero di polvere calcolato deve essere miscelato con 5-10 litri di acqua fresca e mescolato fino allo scioglimento completo. Questa soluzione viene poi aggiunta, mescolando, ad un quantitativo di acqua che possa essere consumato in ca. 3-4 ore e somministrata due volte al giorno. La solubilita' massima del Solacyl in acqua e' pari a ca. 100g/litro. Si consiglia l'uso di attrezzatura adeguatamente calibrata per la somministrazione del quantitativo calcolato di salicilato di sodio.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Dopo la prima apertura conservare la busta ben chiusa per proteggere il medicinale dall'umidita'. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione in acqua da bere conformemente alle istruzioni: 24 ore. Periodo di validita' dopo ricostituzione nel latte (sostitutivo): 6 ore.

Il salicilato di sodio puo' inibire la coagulazione sanguigna, pertanto si consiglia di non sottoporre gli animali a interventi chirurgici nei 7 giorni successivi al termine del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al salicilato di sodio o sostanze correlate (p. es. aspirina) devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Possono manifestarsi irritazioni cutanee, degli occhi e delle vie respiratorie. Durante la preparazione e la miscelazione del prodotto evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi e non inalare la polvere. Si consiglia di indossare guanti, occhiali di protezione e mascherine. In caso di esposizione accidentale con la cute lavare immediatamente con acqua la pelle accidentalmente esposta al prodotto. In caso di contatto con gli occhi, lavare con abbondante acqua per 15 minuti e consultare il medico se l'irritazione persiste. Durante la somministrazione dell'acqua o del latte (sostitutivo) medicati evitare di toccare la pelle degli animali, indossando guanti. Lavare immediatamente con acqua la pelle accidentalmente esposta al prodotto. Sovradosaggio: i vitelli tollerano dosaggi fino a 80 mg/kg per 5 giorni o 40 mg/kg per 10 giorni senza manifestare effetti avversi. I suini tollerano dosaggi fino a 75mg/kg per 10 giorni senza manifestare effetti avversi significativi. In caso di sovradosaggio acuto un'infusione endovenosa di bicarbonato aumenta la clearance dell'acido salicilico mediante alcalinizzazione dell'urina e puo' essere efficace per correggere l'acidosi (metabolica secondaria). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Puo' essere somministrato come medicinale a intervalli (3-4 ore) due volte al giorno in modo che possa essere somministrato separatamente in caso di somministrazione concomitante di altri medicinali.

Deve essere evitata la somministrazione concomitante di medicinali potenzialmente nefrotossici (p. es. aminoglicosidi). L'acido salicilico ha un alto legame plasmatico (albumina) e compete con diversi composti (p. es ketoprofene) per i siti di legame delle proteine plasmatiche. E' stato riportato che la clearance plasmatica dell'acido salicilico aumenta in combinazione con i corticosteroidi, probabilmente a causa dell'induzione del metabolismo dell'acido salicilico. L'uso concomitante di altri FANS e' sconsigliato a causa dell'aumento del rischio di ulcerazioni gastrointestinali. I farmaci che influenzano la coagulazione del sangue non devono essere usati in combinazione con il salicilato di sodio.

L'uso non e' raccomandato curante la gravidanza e l'allattamento e' sconsigliato, in quanto studi di laboratorio sul ratto hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici e fetotossici. L'acido salicilico oltrepassa la placenta e viene escreto con il latte. L'emivita e' piu' lunga nei neonati e pertanto gli effetti di tossicita' possono manifestarsi piu' precocemente. Inoltre, l'aggregazione piastrinica viene inibita e oil periodo di sanguinamento aumentato, situazione non favorevole durante il parto/taglio cesareo. Infine, alcuni studi indicano un ritardo del parto.

Possono verificarsi casi di irritazione gastrointestinale, in particolare negli animali con malattia gastrointestinale preesistente. Queste irritazioni possono manifestarsi clinicamente con feci nere a causa del sanguinamento del tratto gastrointestinale. Occasionalmente puo' manifestarsi un'inibizione della normale coagulazione sanguigna. Questa manifestazione e' reversibile e diminuisce approssimativamente entro 7 giorni.

Bovini (vitelli), suini.

Carne, visceri. Suini: zero giorni. Vitelli: zero giorni. Non usare nelle vacche che producono latte destinato al consumo umano.

Farmaci antiinfiammatori e antireumatici non steroidei.

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