Sirdis 5 mg – 5 mg compresse rivestite con film per cani 14 compresse

Ogni compressa contiene: Benazepril 4,6 mg (equivalente a Benazepril cloridrato 5 mg).

Compressa non rivestita: Lattosio monoidrato, Amido di mais, Cellulosa microcristallina, Silice colloidale anidra, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Gusto di carne, Opadry II giallo, consistente in: Polivinil alcol, Titanio Diossido (E171), Macrogol 3350, Talco (E553b), Ossido di Ferro giallo (E172,) Lacca di alluminio Giallo Chinolina (E104).

Cani di peso superiore a 10 kg: trattamento della insufficienza cardiaca congestizia associata, in particolare, a cardiomiopatia dilatativa e/o insufficienza mitralica.

Non usare in cani che presentano insufficienza circolatoria causata, ad esempio, da stenosi aortica. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Solo per uso orale. Per assicurare il corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare il sovradosaggio. La dose orale raccomandata e' 0,23 mg di benazepril per kg peso corporeo al giorno, equivalenti a 0,25 mg di benazepril cloridrato per kg p.c. al giorno, in una unica somministrazione. La dose puo' essere raddoppiata, e comunque somministrata in un'unica volta al giorno, se ritenuto clinicamente necessario e opportuno. Il benazepril deve essere somministrato per via orale una volta al giorno, con il cibo o a stomaco vuoto. La durata del trattamento e' illimitata.

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dalla luce. La mezza compressa inutilizzata deve essere riposta e conservata nell'apposito spazio aperto del blister e questo inserito nella scatola di cartone. La meta' della compressa inutilizzata deve essere utilizzata entro 24 ore.

Non e' stata segnalata alcuna evidenza di tossicita' renale nei cani durante gli studi clinici. Comunque, come di routine in casi di insufficienza renale, si raccomanda di monitorare i livelli plasmatici della creatinina e dell'urea durante la terapia. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le donne in gravidanza devono prestare particolare attenzione al fine di evitare l'ingestione accidentale del prodotto, poiche' e' stato evidenziato che gli ACE-inibitori, assunti durante la gravidanza, hanno effetti dannosi sul feto. Sovradosaggio: in cani normali, un sovradosaggio fino a 200 volte e' risultato asintomatico. In caso di sovradosaggio accidentale, puo' verificarsi una transitoria ipotensione reversibile. La terapia consiste nell'infusione endovenosa di soluzione salina isotonica calda.

In cani con insufficienza cardiaca, il benazepril e' stato somministrato in associazione con digossina, diuretici e farmaci antiaritmici senza evidenziare reazioni avverse. Nell'uomo, la combinazione di ACE-inibitori e FANS puo' portare ad una ridotta efficacia anti-ipertensiva o ad una compromessa funzionalita' renale. La combinazione di benazepril con altri agenti anti-ipertensivi (ad es. sostanze che bloccano i canali del calcio, b-bloccanti o diuretici), anestetici o sedativi puo' portare ad effetti ipotensivi addizionali. Pertanto l'impiego concomitante di FANS o altri farmaci con un effetto ipotensivo deve essere valutato con attenzione. La funzionalita' renale e segni di ipotensione (letargia, debolezza ecc.) devono essere attentamente monitorati e trattati in caso di necessita'. Non si possono escludere interazioni con diuretici a risparmio di potassio quali spironolattone, triamterene o amiloride. Si raccomanda di monitorare i livelli plasmatici di potassio nel corso della terapia con benazepril in combinazione con un diuretico a risparmio di potassio, in quanto sono possibili reazioni che possono minacciare la vita. Come con altri ACE-inibitori, l'effetto anti-ipertensivo del benazepril puo' sommarsi a quello dei medicinali ipotensivi o degli anestetici con effetto ipotensivo.

Non impiegare in cagne gravide o in allattamento o in cagne destinate alla riproduzione. Studi su animali da laboratorio hanno mostrato effetti embriotossici del benazepril a dosi non-maternotossiche (malformazioni nel tratto urinario del feto). La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata valutata nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Studi di laboratorio su ratti ed osservazioni nell'uomo hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici.

In rare occasioni, possono verificarsi segni transitori di ipotensione, come letargia e atassia.

Cani.

Non pertinente.

ACE-inibitori.

104142017