Seponver plus – 50 mg/ml + 75 mg/ml sospensione orale per ovini 1 flacone da 1.000 ml

Closantel sodio 54,375 mg/ml equivalenti a base 50 mg/ml; mebendazolo 75 mg/ml.

Glicole prolipilenico; cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa; sodio lauril solfato; ipromellosa; simeticone emulsione; acqua distillata.

Terapia per l'infestazione dai seguenti parassiti. TREMATODI: Fasciola hepatica (adulti e immaturi di 5-6 settimane); Fasciola gigantica (adulti e immaturi di 8 settimane). NEMATODI GASTRO-INTESTINALI: Haemonchus contortus (adulti e immaturi compresi ceppi BZ resistenti); Bunostomum sp. (adulti); Chabertia ovina (adulti e immaturi); Gaigeria pachyscelis (adulti e immaturi); Oesophagostomum spp. (adulti); Capillaria spp. (adulti); Cooperia spp. (adulti); Nematodirus spp. (adulti e immaturi); Ostertagia circumcincta (adulti e immaturi); Strongyloides papillosus (adulti); Trichostrongylus axei (adulti); Trichostrongylus colubriformis (adulti e immaturi); Trichuris ovis (adulti). VERMI (NEMATODI) POLMONARI: Dictyocaulus filaria (adulti e immaturi). CESTODI: Avitallina spp.; Moniezia spp. ARTROPODI: Oestrus ovis (inalatore nasale) primo, secondo e terzo stadio larvale. Dopo somministrazione orale, il closantel viene facilmente assorbito e si lega in larga misura alle proteine plasmatiche (> 99%). Questo legame prolunga la permanenza del farmaco a livello plasmatico, che si manifesta in un effetto residuale sui parassiti ematofagi. La durata di questo effetto varia a seconda della sensibilita' del parassita al closantel. Attivita' residuale. Haemonchus contortus: alla dose di 10 mg/kg corrisponde un periodo di protezione di 7 settimane. Oesophagostum columbianum: alla dose di 10 mg/kg corrisponde un periodo di protezione di 2 settimane. Gaigeria pachyscelis: alla dose di 10 mg/kg corrisponde un periodo di protezione di 8 settimane. Oestrus ovis: alla dose di 10 mg/kg corrisponde un periodo di protezione 8 settimane.

Non somministrare il medicinale veterinario ad animali con gravi compromissioni epatiche. Non usare in animali in caso di accertata ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principi attivi.

Orale. La dose consigliata e' di 10 mg/kg p.v. di closantel e 15 mg/kg p.v. di mebendazolo che corrisponde a 1 ml/5 kg p.v. Somministrare utilizzando un idoneo apparecchio.

Conservare tra 15 e 30 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.

Durante il periodo di trattamento e nei 7 giorni successivi gli animali devono essere confinati, lontano da corsi d'acqua, laghi o stagni. Si deve aver cura di evitare le seguenti pratiche perche' aumentano il rischio di sviluppare resistenza e possono portare infine ad inefficacia terapeutica: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo prolungato di tempo; ipodosaggio dovuto a errata stima del peso corporeo, somministrazione sbagliata del prodotto o mancanza di calibrazione dell?apparecchiatura di dosaggio. I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente analizzati usando test adatti. Laddove i risultati dei test rivelano chiaramente resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica ed avente un diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani prima della somministrazione. Lavare immediatamente gli schizzi del prodotto dalla pelle e dagli occhi. Rimuovere immediatamente qualsiasi vestito contaminato. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina. Non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: sintomi di sovradosaggio sono una diminuzione della vista o cecita', anoressia, incoordinazione e debolezza generale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Non puo' essere somministrato agli animali nel primo periodo della gravidanza.

Diarrea e scialorrea transitoria. I medicinali della classe delle salicilanilidi possono causare cecita' e paresi, iperventilazione, ipertermia, convulsioni e tachicardia.

Ovini.

Carne: 67 giorni. Latte: non autorizzato per l'uso in pecore che producono latte per consumo umano nemmeno durante il periodo di asciutta. Non utilizzare entro 1 anno prima del parto in pecore destinate a produrre latte per il consumo umano.

Antielmintici. Salicilanilidi. Associazioni.

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