Sedanol 40 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 40 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml

1 ml contiene: principio attivo: azaperone 40 mg. Eccipienti: metabisolfito di sodio (E 223) 2,0 mg; metilparaidrossibenzoato (E 218) 0,5 mg; propilparaidrossibenzoato 0,05 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Metabisolfito di sodio (E 223), metilparaidrossibenzoato (E 218), propilparaidrossibenzoato, acido tartarico, idrossido di sodio (per regolare il pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Sedativo neurolettico per suini: per l'uso negli animali con comportamento aggressivo: dopo raggruppamento; nelle scrofe (divoramento dei suinetti da parte della scrofa). Per l'uso negli animali stressati e nella prevenzione dello stress: stress cardiovascolare; stress associato al trasporto; Ostetricia: come premedicazione nell'anestesia locale o generale. Per il sollievo dei sintomi negli animali con distrofia muscolare nutrizionale.

Non usare in caso di freddo intenso, poiche' possono verificarsi collasso cardiovascolare e ipotermia (potenziati dall'inibizione del centro termoregolatore ipotalamico) dovuti a vasodilatazione periferica. Il medicinale veterinario e' controindicato durante il trasporto o il raggruppamento dei suini che verranno macellati prima del termine del tempo di attesa. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per uso intramuscolare. Da somministrare esclusivamente mediante iniezione intramuscolare, dietro l'orecchio. Usare un ago ipodermico lungo e praticare l'iniezione il piu' vicino possibile dietro l'orecchio e perpendicolarmente alla cute. Se si pratica l'iniezione con un ago corto nel collo di animali pesanti, sussiste il rischio di iniettare parte del medicinale nel tessuto adiposo. In tal caso, l'effetto dell'iniezione puo' essere irrilevante. Comportamento aggressivo (raggruppamento, divoramento dei suinetti), ostetricia: 2 mg di azaperone/kg di peso corporeo (cioe' 1 ml di prodotto per 20 kg di peso corporeo) Stress: stress cardiovascolare: 0,4 mg di azaperone/kg di peso corporeo (cioe' 0,2 ml di prodotto per 20 kg di peso corporeo); stress associato al trasporto Trasporto di suinetti, porcelli e verri: 1,0 mg di azaperone/kg di peso corporeo (cioe' 0,5 ml di prodotto per 20 kg di peso corporeo); Trasporto di scrofe e suini da ingrasso: 0,4 mg di azaperone/kg di peso corporeo (cioe' 0,2 ml di prodotto per 20 kg di peso corporeo) Premedicazione nell'anestesia locale e generale, distrofia muscolare nutrizionale: 1 - 2 mg di azaperone/kg di peso corporeo (cioe' 0,5 - 1 ml di prodotto per 20 kg di peso corporeo). Usare un'idonea siringa graduata per la somministrazione accurata del volume richiesto. Questo aspetto e' particolarmente importante quando si iniettano volumi ridotti. Non somministrare piu' di 5 ml per sito di iniezione. Nei verri non deve essere superata una dose di 1 mg/kg, poiche' dosi superiori possono causare l'estrusione del pene, che puo' riportare danni. Il tappo di gomma puo' essere perforato al massimo 20 volte. Per prelievi ripetuti dal flaconcino si raccomanda l'uso di un ago aspirante o di una siringa multidose per evitare la perforazione eccessiva del tappo.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita in 100 ml: 3 anni. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita in 50 ml: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Durante la fase iniziale, gli animali trattati devono essere lasciati soli in un ambiente tranquillo. L'iniezione nel tessuto adiposo puo' portare a un effetto apparentemente insufficiente. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nei suini vietnamiti pancia a tazza sono stati occasionalmente osservati decessi. Si ritiene che cio' possa essere dovuto all'iniezione nel tessuto adiposo, con conseguente induzione lenta e tendenza a usare dosi aggiuntive, che portano al sovradosaggio. Per questa razza e' importante non superare la dose indicata. Se la dose iniziale non sembra avere effetto, attendere il recupero completo dell'animale prima di ripetere l'iniezione in un giorno successivo. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: azaperone, metabisolfito di sodio, metil- e propilparaidrossibenzoato possono causare reazioni di ipersensibilita'. Le persone con nota ipersensibilita' all'azaperone o ad uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Questo prodotto puo' irritare la pelle, gli occhi e la mucosa orale. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e la mucosa orale. In caso di schizzi, lavare immediatamente la pelle, gli occhi e la mucosa orale con abbondante acqua. Rivolgersi ad un medico se l'irritazione persiste. L'auto-iniezione e l'ingestione accidentali possono causare sedazione. Prestare attenzione a evitare un'auto-iniezione accidentale. Trasportare sempre il medicinale veterinario in una siringa senza ago per evitare l'iniezione accidentale. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. NON GUIDARE. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Non sono disponibili dati sulla presenza dell'azaperone nel latte delle donne in allattamento. Le donne in allattamento devono maneggiare questo medicinale veterinario con estrema attenzione. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di sovradosaggio puo' manifestarsi comportamento aggressivo durante il risveglio. La somministrazione ripetuta nei suini vietnamiti pancia a tazza puo' portare al decesso a causa dell'assorbimento della dose iniziale nel tessuto adiposo. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

L'azaperone potenzia gli effetti delle sostanze con azione soppressiva centrale e delle sostanze ipotensive (a causa di alfa-adrenolisi periferica). Amplificazione della tachicardia causata dagli agenti adrenolitici. L'uso simultaneo con alfa- e beta-simpaticomimetici quali l'epinefrina (adrenalina) causa ipotensione ("inversione dell'adrenalina").

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Alla massima dose raccomandata possono manifestarsi salivazione, tremore e respiro affannoso. Questi effetti indesiderati scompaiono spontaneamente e non lasciano danni permanenti. Nei verri puo' verificarsi un prolasso reversibile del pene.

Suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

In caso di sovradosaggio puo' manifestarsi comportamento aggressivo durante il risveglio. La somministrazione ripetuta nei suini vietnamiti pancia a tazza puo' portare al decesso a causa dell'assorbimento della dose iniziale nel tessuto adiposo.

Carne e visceri: 18 giorni.

Psicolettici, derivati del butirrofenone, azaperone.

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