Respiporc flu3 sospensione iniettabile per suini – sospensione iniettabile per suini, 1 flacone pet 100 ml

Ogni dose da 2 ml contiene: principi attivi: ceppi del virus inattivato dell'Influenza suina di tipo A. Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) >= 10,53 log 2 MGUN¹. Haselunne/IDT2617/2003 (H1N1) >= 10,22 log 2 MGUN¹. Bakum/1832/2000 (H1N2) >= 12,34 log 2 MGUN¹. ¹MGUN = Media Geometrica di Unita' Neutralizzanti indotte nella cavia dopo 2 vaccinazioni con 0,5 ml di questo vaccino. Adiuvante: carbomer 971 P NF: 2,0 mg. Eccipiente: tiomersale: 0,21 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Carbomer 971 P NF, tiomersale, soluzione di cloruro di sodio (0,9%).

Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire da 56 giorni di eta' nei confronti dell'influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per ridurre i segni clinici e la carica virale a livello polmonare in seguito all'infezione. Inizio dell'immunita': 7 giorni dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunita': 4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di eta' e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di eta' od oltre. Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di base raccomandata, mediante la somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per indurre lo sviluppo di una elevata immunita' colostrale in grado di fornire ai suinetti una protezione clinica per almeno i primi 33 giorni di vita.

Nessuna.

Per via intramuscolare. Suinetti: vaccinazione di base: 2 iniezioni di una dose (2 ml). A partire da 96 giorni di eta', a distanza di 3 settimane tra la prima e la seconda iniezione, per ottenere una durata dell'immunita' di 6 mesi. Oppure - Tra 56 e 96 giorni di eta', a distanza di 3 settimane tra la prima e la seconda iniezione, per ottenere una durata dell'immunita' di 4 mesi. Scrofe e scrofette: vaccinazione di base: come sopra. E' possibile un richiamo in ogni fase della gestazione e dell'allattamento. La vaccinazione 14 giorni prima del parto, con una dose (2 ml), fornisce ai suinetti un'immunita' di origine materna che li protegge dai segni clinici dell'influenza per almeno i primi 33 giorni di vita. L'immunita' di origine materna nei suinetti interagisce con l'induzione della formazione di anticorpi. Generalmente, gli anticorpi di origine materna indotti dalla vaccinazione persistono approssimativamente per le prime 5-8 settimane di vita. In casi particolari di contatto ripetuto delle scrofe con gli antigeni (infezioni di campo + vaccinazione) gli anticorpi trasmessi ai suinetti possono persistere fino alla dodicesima settimana di vita. In questo caso i suinetti dovrebbero essere vaccinati dopo i 96 giorni di eta'.

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Non congelare. Conservare il flaconcino nel confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del flaconcino: 10 ore.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoinoculazione accidentale puo' determinare una lieve reazione al punto d'inoculo. Dopo la somministrazione di una doppia dose di vaccino (4 ml), non e' stata osservata alcuna reazione avversa, ad eccezione di quelle riportate al paragrafo 4.6. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

In casi molto rari, dopo la vaccinazione, puo' manifestarsi un lieve e transitorio gonfiore al punto d'inoculo, che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari, la vaccinazione puo' provocare un lieve e transitorio aumento della temperatura rettale. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini.

Dopo la somministrazione di una doppia dose di vaccino (4 ml), non e' stata osservata alcuna reazione avversa, ad eccezione di quelle riportate al paragrafo 4.6.

Zero giorni.

Immunologici, vaccini virali inattivati.

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