Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml - Che principio attivo ha Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
REPUSOX 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Principio attivo: Sobrerolo 40 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml - Cosa contiene Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml? A cosa serve?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco è controindicato: - nei bambini d‘età inferiore ai 30 mesi; - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml - Come si assume Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Repusox è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4). 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare: 1 contenitore monodose per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.
Conservazione
Come si conserva Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Conservare in luogo asciutto. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Su Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml è importante sapere che:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d‘età inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d‘età inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché nei pazienti debilitati. L’uso di sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare dell’epitelio sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereRepusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Gravidanza I dati relativi all’uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. Repusox non è raccomandato durante la gravidanza. Allattamento Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione di sobrerolo nel latte materno. Repusox non deve essere utilizzato durante l’allattamento.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml? - Come tutti i medicinali, Repusox soluzione iniettabile per uso intramuscolare – 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 contenitori monodose da 3 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini.
Classificazione per Sistemi e Organi | Comune | Non Comune | Raro | Molto Raro | Non Nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili) |
Disturbi del sistema immunitario | Reazioni di ipersensibilità (Prurito, Eruzione cutanea, Orticaria, Edema, Dispnea)* | ||||
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Ostruzione bronchiale | ||||
Patologie gastrointestinali | Disturbi gastrici Nausea |
Codice AIC
038402032
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
Sostanza
Produttore
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Fonte dei dati
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