Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di eta': per prevenire la mortalita' e i segni clinici e ridurre le lesioni causate dal virus MD (incluso il virus MD molto virulento), e per prevenire la mortalita' e i segni clinici e le lesioni causate dal virus IBD (noto anche come virus della malattia di Gumboro).
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi - Che principio attivo ha Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Ciascuna dose da 0,2 ml della sospensione di vaccino contiene: virus vivo ricombinante della malattia di Marek (MD), associato a cellule, sierotipo 1, ceppo RN1250: da 2,9 a 3,9 log 10 UFP; Herpesvirus di tacchino vivo ricombinante (HVT), associato a cellule, che esprime la proteina VP2 del virus della bursite infettiva (IBD), ceppo vHVT013-69: da 3,6 a 4,4 log 10 UFP (UFP: unita' formanti placca).
Eccipienti
Composizione di Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi - Cosa contiene Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Vaccino concentrato: dimetilsolfossido, Terreno Earle 199, idrogenocarbonato di sodio, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: saccarosio, idrolizzato di caseina, fenolsulfonftaleina (Rosso fenolo), idrogenofosfato di potassio, diidrogenofosfato di potassio, idrossido di sodio o acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi? A cosa serve?
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di eta': per prevenire la mortalita' e i segni clinici e ridurre le lesioni causate dal virus MD (incluso il virus MD molto virulento), e per prevenire la mortalita' e i segni clinici e le lesioni causate dal virus IBD (noto anche come virus della malattia di Gumboro). Inizio dell'immunita': MD: 5 giorni dopo la vaccinazione. IBD: 14 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita'. MD: una sola vaccinazione e' in grado di conferire protezione durante tutto il periodo a rischio di infezione. IBD: 10 settimane dopo la vaccinazione.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Nessuna.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi - Come si assume Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Per via sottocutanea. Preparazione della sospensione del vaccino: indossare guanti, occhiali e stivali protettivi durante le operazioni di scongelamento ed apertura della fiala. La manipolazione dell'azoto liquido deve avvenire in ambiente ben ventilato. - La preparazione del vaccino deve essere pianificata prima che le fiale vengano prelevate dall'azoto liquido. La quantita' esatta di fiale di vaccino e la quantita' necessaria di solvente devono essere calcolate prima secondo la tabella fornita di seguito come esempio. 1 sacca solvente da 200 ml: 1 fiala da 1.000 dosi. 1 sacca solvente da 400 ml: 2 fiale contenenti 1.000 dosi cad. oppure 1 fiala contenente 2.000 dosi. 1 sacca solvente 800 ml: 4 fiale contenenti 1.000 dosi cad. oppure 2 fiale contenenti 2.000 dosi cad. oppure 1 fiala contenente 4.000 dosi. Estrarre dal contenitore di azoto liquido solo le fiale da utilizzare immediatamente. - Scongelare rapidamente il contenuto delle fiale mediante agitazione delicata in acqua a temperatura di 25-30 gradi C. Il processo di scongelamento non deve superare i 90 secondi. Procedere immediatamente alla fase successiva. - Subito dopo lo scongelamento, asciugare le fiale con un tovagliolo di carta pulito e quindi aprire le fiale tenendole a debita distanza dal viso (al fine di prevenire rischio di lesioni nel caso la fiala si rompa). - Selezionare una siringa sterile di dimensioni adeguate per prelevare il vaccino da tutte le fiale scongelate, e collegarla ad un ago di 18 G o di diametro maggiore. - Rimuovere l'involucro esterno presente sulla sacca del solvente, e quindi inserire delicatamente l'ago della siringa attraverso il setto di uno dei tubi di collegamento della sacca e prelevare 2 ml di solvente. - Quindi, aspirare nella siringa l'intero contenuto di tutte le fiale scongelate. A tale scopo, prelevare lentamente il contenuto di ciascuna fiala inclinando delicatamente la fiala in avanti ed inserire la punta dell'ago nel fondo della fiala, mantenendo il bordo smussato della punta dell'ago rivolto verso il basso. Continuare fino a quando tutto il vaccino viene asportato dalla fiala. - Trasferire il contenuto della siringa nella sacca del solvente (non utilizzare nel caso il solvente non si presenti limpido). - Miscelare delicatamente il vaccino nella sacca del solvente muovendo la sacca avanti e indietro. - E' importante sciacquare le fiale e le punte delle fiale. A tale scopo, prelevare con la siringa un piccolo volume di solvente contenente il vaccino. Quindi riempire lentamente, con lo stesso, i corpi e le punte delle fiale. Prelevare il contenuto dai corpi e dalle punte delle fiale e iniettarlo nuovamente nella sacca del solvente. - Ripetere questa operazione di risciacquo una volta. - Ripetere le operazioni di scongelamento, apertura, trasferimento e risciacquo per il numero appropriato di fiale da diluire nella sacca del solvente. - Il vaccino e' pronto per l'uso e deve essere miscelato con leggera agitazione e utilizzato immediatamente. Durante la vaccinazione, agitare delicatamente e frequentemente la sacca per assicurarsi che il vaccino rimanga distribuito in modo omogeneo. - Il vaccino e' una sospensione iniettabile limpida di colore rosso-arancio da utilizzare entro due ore. Non congelarlo in nessun caso. Non riutilizzare i contenitori aperti del vaccino. Posologia: una singola iniezione di 0,2 ml per pulcino di un giorno di eta'. Metodo di somministrazione: il vaccino deve essere somministrato mediante iniezione sottocutanea nel collo.
Conservazione
Come si conserva Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Vaccino concentrato: conservare e trasportare congelato in azoto liquido. I contenitori di azoto liquido devono essere controllati regolarmente per il livello di azoto liquido e devono essere rabboccati secondo necessita'. Eliminare tutte le fiale che sono state scongelate per errore. Solvente: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la preparazione del vaccino conformemente alle istruzioni: 2 ore a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Su Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi è importante sapere che:
Vaccinare solo animali sani. I polli con anticorpi di origine materna contro la malattia di Marek (MD), quando vaccinati con questo medicinale veterinario, possono mostrare una ritardata insorgenza dell'immunita' nei confronti della bursite infettiva (IBD). Per la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Poiche' il vaccino e' vivo, entrambi i ceppi vaccinali possono essere escreti da polli vaccinati. E' stato dimostrato che il ceppo vaccinale RN1250 non si diffonde in condizioni sperimentali. Il ceppo vaccinale vHVT013-69 puo' essere diffuso a polli e tacchini non vaccinati. Devono essere adottate misure veterinarie e di allevamento adeguate per evitare la diffusione dei ceppi vaccinali a polli, tacchini non vaccinati e ad altre specie sensibili. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: indossare dispositivi di protezione individuale costituiti da guanti, occhiali e stivali durante la manipolazione del medicinale veterinario, prima di prelevarlo dall'azoto liquido e durante le operazioni di scongelamento ed apertura della fiala. Le fiale di vetro congelate possono esplodere durante improvvise variazioni di temperatura. Conservare e utilizzare azoto liquido esclusivamente in ambiente asciutto e ben ventilato. L'inalazione di azoto liquido e' pericolosa. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di un dosaggio 10 volte superiore la dose massima di rilascio e' stato osservato un effetto limitato e transitorio sulla crescita nei polli SPF della razza White Leghorn. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente fornito per l'uso con il medicinale veterinario.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePrevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?
Questo medicinale veterinario e' indicato per la vaccinazione dei pulcini di un giorno di eta' e pertanto non e' stata stabilita la sicurezza del medicinale veterinario durante il periodo di ovodeposizione.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi? - Come tutti i medicinali, Prevexxion rn+hvt+ibd – concentrato e solvente per sospensione inettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nessuno.
Specie di destinazione
Polli.
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici per uccelli. Vaccni virali vivi.
Codice AIC
105565016
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.