Pracetam 400 mg/ml – 400 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per suini 1 bottiglia da 5 litri

Ogni ml contiene: paracetamolo: 400 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Dimetilsolfossido; ponceau 4R (E124); polietilenglicole 300 (Macrogol).

Suini: trattamento sintomatico della febbre in caso di malattie respiratorie in combinazione con un'appropriata terapia antinfettiva, se necessaria.

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in animali con grave insufficienza epatica. Non usare in animali con grave insufficienza renale. Vedi anche sezione 4.8. Non usare in animali disidratati o ipovolemici.

Per uso in acqua da bere. 30 mg di paracetamolo per kg di peso corporeo al giorno, per 5 giorni, per via orale nell'acqua da bere, equivalente a 0,75 ml di soluzione orale per 10 kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni. Il consumo di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere un dosaggio corretto, la concentrazione nell'acqua di bevanda deve essere calcolata di conseguenza. Per evitare sottodosaggio e assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Raccomandazioni per la diluizione: prima aggiungere nel contenitore la quantita' di acqua necessaria per la preparazione della soluzione finale. Quindi aggiungere il medicinale veterinario mentre si mescola la soluzione. Preparare preferibilmente la soluzione in acqua a temperatura ambiente (20 gradi C - 25 gradi C). Per l'acqua a 25 gradi C c'e' un limite superiore di concentrazione di 40 ml di medicinale veterinario per litro di acqua di bevanda. Quando si somministra il medicinale veterinario con una pompa dosatrice, tarare il dosatore proporzionale dal 3% al 5%. Non regolare il dosatore proporzionale sotto il 3%. La soluzione deve essere preparata fresca ogni 24 ore. Nessuna altra fonte di acqua da bere deve essere disponibile durante il periodo di trattamento.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Animali con ridotta assunzione di acqua e/o in condizioni di malessere generale devono essere trattati per via parenterale. In caso di malattia ad eziologia mista, virale e batterica, dovra' essere attuata contemporaneamente un'appropriata terapia antinfettiva. L'effetto anti-piretico del medicinale veterinario e' atteso 12-24 ore dopo l'inizio del trattamento. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il medicinale veterinario puo' causare reazioni di ipersensibilita' (allergia). Le persone con nota ipersensibilita' al paracetamolo o ad uno degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Il medicinale veterinario puo' causare irritazione cutanea e oculare. Indossare indumenti protettivi adatti, guanti e maschera con occhiali quando si maneggia il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Se i sintomi persistono, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il medicinale veterinario puo' essere nocivo se ingerito. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Non mangiare, bere o fumare mentre si usa il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. Dopo la somministrazione di paracetamolo a dosi cinque volte superiori a quelle raccomandate, possono occasionalmente comparire feci liquide con particelle solide. Cio' non ha alcun effetto sulle condizioni generali degli animali. In caso di sovradosaggio accidentale puo' essere usata N-acetilcisteina. Sovradossaggi eccessivi possono causare epatotossicita'. Incompatibilita': e' stato dimostrato che il medicinale veterinario è fisicamente e chimicamente compatibile con i principi attivi amoxicillina, sulfadiazina/trimetoprim, doxiciclina, tilosina, tetraciclina, colistina. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di sostanze nefrotossiche.

Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato effetti teratogeni o fetotossici alle dosi terapeutiche. La somministrazione del medicinale veterinario fino a tre volte la dose raccomandata, durante la gravidanza o l'allattamento, non ha evidenziato reazioni avverse. Il medicinale veterinario puo' essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.

In rari casi possono comparire temporaneamente feci molli che possono persistere fino a 8 giorni dalla sospensione del trattamento. Cio' non ha alcun effetto sulle condizioni generali degli animali e si risolve senza alcun trattamento specifico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

Dopo la somministrazione di paracetamolo a dosi cinque volte superiori a quelle raccomandate, possono occasionalmente comparire feci liquide con particelle solide. Cio' non ha alcun effetto sulle condizioni generali degli animali. In caso di sovradosaggio accidentale puo' essere usata N-acetilcisteina. Sovradossaggi eccessivi possono causare epatotossicita'.

Carne e visceri: zero giorni.

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