Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi
Vaccinazione di polli sani di un giorno di vita contro la malattia di Marek per ridurre la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Ovodeposizione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi - Che principio attivo ha Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi?
Per dose: sospensione di fibroblasti di embrioni di pollo infettati con virus vivi della malattia di Marek dei polli, sierotipo 1, ceppo CVI 988 (Rispens); titolo non meno di 10^2,4 TCID50e non superiore a 10^3,5 TCID50.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi? A cosa serve?
Vaccinazione di polli sani di un giorno di vita contro la malattia di Marek per ridurre la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia. La protezione inizia 2-3 giorni dopo la vaccinazione e si protrae per tutta la vita dell'animale.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi?
Non vaccinare polli ammalati. Non vaccinare in ambiente infetto.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi - Come si assume Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi?
1 dose da 0,2 ml/capo di vaccino ricostituito. Somministrare per via intramuscolare nella coscia, o per via sottocutanea, alla base del collo. Ricostituzione del vaccino: preparare un recipiente pulito e riempirlo a meta' con acqua tiepida. Aprire il contenitore di azoto liquido ed estrarre una fiala di vaccino per volta. Una volta prelevata la fiala riporre le restanti fiale nel contenitore di azoto. Scongelare immediatamente la fiala nel recipiente ruotando delicatamente la stessa (80-90 secondi). La fiala ha un punto di rottura predeterminato per facilitarne l'apertura. Con una siringa sterile prelevare un piccolo quantitativo di diluente e quindi prelevare con la stessa siringa il vaccino scongelato dalla fiala ed agitare delicatamente la siringa per facilitarne la miscelazione. Trasferire il contenuto della siringa nel flacone di Diluente Poulvac Marek, molto lentamente per evitare la rottura delle cellule. La fiala da 1000 dosi va ricostituita con 200 ml di diluente e la fiala da 2000 dosi va ricostituita con 400 ml di diluente. Risciacquare la fiala contenente il vaccino ed infine mescolare ancora delicatamente il flacone. Il vaccino e' ora pronto per l'uso. Tutte le operazioni di preparazione del vaccino vanno eseguite rapidamente ma con delicatezza al fine di non perdere titolo di vaccino. Non esporre il vaccino al calore o alla luce solare diretta. Il contatto con disinfettanti rende inefficace il vaccino. Prima dell'uso il contenuto di ogni fiala di vaccino congelato da 1000 o 2000 dosi va ricostituito con diluente Poulvac Marek. Nel corso della vaccinazione agitare ogni 5 minuti il flacone contenente il vaccino ricostituito per evitare la sedimentazione delle cellule. La preparazione del vaccino deve essere pianificata prima della rimozione delle fiale dall'azoto liquido e la quantita' esatta di fiale di vaccino e il volume di diluente necessario devono essere calcolati per primi. Non sono presenti informazioni del numero di dosi sulle fiale, una volta rimosse dall'asta portafiale. Deve essere fatta particolare attenzione ad evitare scambi di fiale con numero di dosi differente e ad utilizzare il diluente corretto.
Conservazione
Come si conserva Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi?
Conservare ad una temperatura di -196 gradi C in azoto liquido (le fiale di vaccino devono essere completamente immerse nell'azoto liquido). Tale temperatura va osservata anche durante i trasporti. I contenitori ad azoto liquido vanno sempre tenuti in posizione verticale e mai chiusi ermeticamente. Controllare ogni giorno il livello dell'azoto liquido e fare rabbocchi, se del caso. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 1 ora.
Avvertenze
Su Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi è importante sapere che:
Per la vaccinazione utilizzare materiale pulito. Per l'inoculazione del vaccino usare una siringa automatica con aghi del calibro 18 ed una lunghezza di 1-1,25 cm, assicurandosi che tutto il materiale sia sterile e cambiando frequentemente gli aghi nel corso della vaccinazione. Al fine di evitare rischi lavorando con fiale di vetro ed azoto liquido indossare indumenti, guanti ed occhiali protettivi. Quando si preleva una fiala dall'asta, tenere il palmo della mano guantata lontano dal viso e dal corpo. Persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare il prodotto con attenzione al fine di evitare autoinoculazione accidentale. Sovradosaggio: il vaccino si e' dimostrato sicuro ad una dose 10 volte superiore.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi?
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino nei 14 giorni seguenti la vaccinazione con questo medicinale. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePoulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi?
Prodotto non destinato ad animali in ovodeposizione.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi? - Come tutti i medicinali, Poulvac marek cvi – sospensione iniettabile congelata per polli 6 fiale da 1.000 dosi può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Dopo la somministrazione del vaccino potrebbero occasionalmente verificarsi reazioni locali e/o generali. Queste reazioni hanno carattere transitorio.
Specie di destinazione
Polli.
Ovodeposizione
Prodotto non destinato ad animali in ovodeposizione.
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.
Codice AIC
101489019
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Vaccino erpetico (malattia di marek) vivo liofilizzato per polli
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.