Porsilis m hyo id once – emulsione iniettabile per suini 1 flacone in pet da 20 ml (100 dosi)

Una dose da 0,2 ml contiene: Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo 11: >= 6,5 log 2 titolo Ab (Titolo anticorpale medio (Ab) ottenuto nei topi dopo inoculazione di 1/1000 della dose per suini). Adiuvanti : paraffina liquida leggera, dl-alfa-tocoferil acetato.

Paraffina liquida leggera, dl-alfa-tocoferil acetato, polisorbato 80, simeticone, disodio fosfato diidrato, sodio diidrogeno fosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre le lesioni polmonari e la diminuzione di incremento ponderale giornaliero durante il periodo dell'ingrasso dovute all'infezione da Mycoplasma hyopneumoniae. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 22 settimane dopo la vaccinazione.

Nessuna.

Uso intradermico. Inoculare 0,2 ml per animale per via intradermica, preferibilmente ai lati del collo o lungo i muscoli del dorso, utilizzando un idoneo applicatore intradermico. Il piccolo e transitorio gonfiore intradermico che si osserva dopo la somministrazione intradermica e' indicativo di una tecnica vaccinale corretta. Schema vaccinale: Vaccinare una sola volta a partire dalle 2 settimane di eta' in poi. Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C) e agitare bene. Evitare la contaminazione del vaccino.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). E' stato dimostrato che il trasporto a 30 gradi C per 3 giorni non ha impatto sulla qualita' del prodotto. Non congelare. Proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi, puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: Questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una dose doppia, non sono state osservate reazioni avverse oltre a quelle elencate. Tuttavia, tali reazioni possono essere piu' marcate. Si puo' osservare un aumento medio transitorio della temperatura di 1 grado C. Le reazioni locali possono raggiungere un diametro massimo di 7 cm. Le reazioni locali si risolvono completamente nell'arco di circa 9 settimane dalla vaccinazione. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.

I dati di sicurezza ed efficacia disponibili dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato con Porcilis PCV ID in siti diversi nello stesso giorno a partire dalle 3 settimane di eta'. Le possibili reazioni avverse sono le stesse presentate, tranne che per le dimensioni delle reazioni locali, che possono aumentare fino a 6 cm in singoli individui. Consultare il foglietto illustrativo di Porcilis PCV ID. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Non pertinente.

Il giorno della vaccinazione si verifica molto comunemente (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) un aumento transitorio della temperatura corporea (in media 0,7 gradi C, in qualche soggetto fino a 2 gradi C). Gli animali tornano alla normalita' 1-2 giorni dopo che si e' verificato il picco della temperatura corporea. Il giorno della vaccinazione si possono osservare, in singoli soggetti, lievi reazioni sistemiche che consistono in una certa tendenza a rimanere coricati e segni minori di malessere. Si possono osservare molto comunemente reazioni locali transitorie, che consistono principalmente in tumefazioni dure non dolorose a forma di bottone del diametro massimo di 4 cm. In singoli soggetti si puo' osservare un arrossamento e/o un andamento bifasico di queste reazioni locali, cioe' aumento e diminuzione delle dimensioni, quindi di nuovo aumento e diminuzione. Le reazioni locali si risolvono completamente nell'arco di circa 7 settimane dalla vaccinazione.

Suini.

Zero giorni.

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

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