Pigfen 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini – 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini 1 sacco da 20 kg

Fenbendazolo 40 mg/g.

Amido di mais, amido pregelatinizzato.

Trattamento dei suini infetti da Ascaris suum (adulti, stadi larvali e migranti) sensibili al febendazolo.

Non somministrare ai soggetti con ipersensibilita' nota al principio attivo, altri benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Per somministrazione orale. Da somministrare nel mangime. Il prodotto e' indicato per il trattamento di suini. Somministrare alla dose di 5 mg di fenbendazolo per kg di peso corporeo. Puo' essere somministrato ai suini sia come una singola dose di 5 mg/kg (per il trattamento di larve migranti, stadi larvali intestinali e forme adulte) o con dosi divise di 0,72 mg / kg per 7 giorni (stadi larvali intestinali e forme adulte) o di 0,36 mg/kg per 14 giorni (stadi larvali intestinale e forme adulte). TRATTAMENTO CON DOSE SINGOLA. Utilizzare la seguente formula per calcolare la quantita' di prodotto da aggiungere per tonnellata di mangime: KG = (Peso corporeo in Kg) / Polvere per tonnellata (Consumo di mangime giornaliero (kg) x 8). TRATTAMENTO PER 7 GIORNI CONSECUTIVI. La dose standard puo' essere divisa e somministrata nel mangime per 7 giorni. Utilizzare la seguente formula per calcolare la quantita' di prodotto da aggiungere ad una tonnellata di mangime: KG = (Peso corporeo in Kg) / Polvere per tonnellata (Consumo di mangime giornaliero (kg) x 56). TRATTAMENTO PER 14 GIORNI CONSECUTIVI. La dose standard puo' essere divisa e somministrata nel mangime per 14 giorni. Utilizzare la seguente formula per calcolare la quantita' di prodotto da aggiungere ad una tonnellata di mangime: KG = (Peso corporeo in Kg) / Polvere per tonnellata (Consumo di mangime giornaliero (kg) x 112). Per evitare un sotto dosaggio, tutti i calcoli di incorporazione della dose come sopra riportati, devono essere basati sul suino piu' pesante nel gruppo. La miscelazione nel mangime secco deve essere effettuata presso mangimifici autorizzati. Un produttore autorizzato per la miscelazione di medicinali veterinari, o premiscele contenenti tali prodotti, direttamente ed a qualsiasi concentrazione, deve essere responsabile della miscelazione anche quando la quantita' da mescolare e' inferiore a 2 kg per tonnellata di mangime finale. Per assicurare un'adeguata distribuzione del prodotto nel mangime finale e' consigliato premiscelare il prodotto con un rapporto di 1:10 con altri ingredienti per mangimi, prima della miscelazione nel mangime finale. Se la premiscela viene utilizzata per la preparazione di mangime pellettato, la temperatura durante la pellettatura non deve superare gli 85 gradi C. Non mescolare nei mangimi liquidi.

Non ci sono particolari precauzioni per la conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo incorporazione nel mangime sfarinato o pellettato: 3 mesi.

Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia: - l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. - il sottodosaggio, che puo' essere dovuto alla sottostima del peso corporeo dell'animale, la somministrazione errata del prodotto, o l'inesatta calibrazione delle bilance (se presenti) Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Animali inappetenti devono essere trattati individualmente. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione oculare Evitare il contatto con cute e/o occhi. Durante la manipolazione del prodotto, fare attenzione al fine di evitare il contatto diretto con la cute e gli occhi, e l'inalazione della polvere, indossando calzari, guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera monouso, conforme alla norma europea EN149, oppure un respiratore non monouso, conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Lavare le mani dopo l'utilizzo. In caso di contatto con gli occhi o con la pelle, sciacquare abbondantemente con acqua. Non mangiare o fumare durante la manipolazione della premiscela o del mangime medicato. Altre precauzioni: il medicinale veterinario non deve essere disperso nei corsi d'acqua poiche' e' pericoloso per gli organismi acquatici. Sovradosaggio: il prodotto somministrato in una singola dose da 25 mg fenbendazolo/Kg per tre giorni consecutivi non ha determinato reazioni avverse clinicamente evidenti nei suini. Inoltre, e' stato dimostrato che la somministrazione di fenbendazolo tal quale alla dose di 2000 mg/Kg per 14 giorni consecutivi era ben tollerato nei suini. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non si puo' escludere un aggravamento della epatotossicita' al paracetamolo da fenbendazolo.

Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata valutata durante la lattazione. Utilizzare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Nessuno conosciuto.

Suini.

Carne, visceri: 4 giorni.

Antielmintici. Benzimidazoli.

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