Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g
Prevenzione della mortalita' a livello di gruppo per enterite necrotica in polli causata da Clostridium perfringens sensibile alla fenossimetilpenicillina.
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- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g - Che principio attivo ha Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
Fenossimetilpenicillina 293 mg/g (pari a fenossimetilpenicillina potassica 325 mg).
Eccipienti
Composizione di Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g - Cosa contiene Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
Lattosio monoidrato.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g? A cosa serve?
Prevenzione della mortalita' a livello di gruppo per enterite necrotica in polli causata da Clostridium perfringens sensibile alla fenossimetilpenicillina.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g - Come si assume Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
13,5-20 mg di fenossimetilpenicillina per kg di peso corporeo al giorno, corrispondenti a 46-68 mg di prodotto per kg di peso corporeo al giorno, per 5 giorni. Metodo di somministrazione: uso orale, sciogliere nell'acqua da bere e utilizzare entro 12 ore. La solubilita' massima e' 250 g di prodotto per litro di acqua da bere. Si raccomanda l'uso di strumenti per pesare tarati per distribuire la quantita' necessaria di prodotto. Tenendo in considerazione che gli animali malati bevono meno, si consiglia di iniziare la terapia con una dose maggiore per compensare l'eventuale ridotta assunzione di acqua contenente il medicinale. Per assicurare il corretto dosaggio, il peso corporeo dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile al fine di evitare di somministrare una dose insufficiente. Durante il periodo di somministrazione del medicinale non dovrebbe essere disponibile nessun'altra fonte di acqua da bere. In caso di consumo di acqua da bere alterata da parte del pollame, la concentrazione deve essere modificata al fine di raggiungere il dosaggio raccomandato.
Conservazione
Come si conserva Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non refrigerare o congelare. Proteggere dal gelo. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo la ricostituzione con acqua da bere: 12 ore.
Avvertenze
Su Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g è importante sapere che:
La somministrazione del prodotto puo' portare ad un aumento del consumo di acqua contenente il medicinale. L'utilizzo del prodotto deve essere basato sul test di sensibilita' dei batteri isolati dai polli gia' morti nell'azienda agricola e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Il prodotto non deve essere usato per compensare la cattiva igiene e gestione dei pollai. ii. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la fenossimetilpenicillina puo' causare reazioni di ipersensibilita' dopo iniezione, inalazione, ingestione orale, contatto con gli occhi o con la cute. L'ipersensibilita' alla fenossimetilpenicillina puo' causare l'insorgere di sensibilita' crociata ad altre penicilline e cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. In caso di ingestione accidentale o di manifestazione di una reazione allergica con sintomi gravi come rash cutaneo, gonfiore di volto, labbra o occhi o difficolta' respiratoria, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Persone con nota ipersensibilita' alle penicilline o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il prodotto. In caso di insorgenza di una reazione allergica in seguito ad esposizione al prodotto, dovra' essere evitato ogni ulteriore contatto con il prodotto (e con altri medicinali contenenti penicilline o cefalosporine). Manipolare il prodotto con molta attenzione al fine di evitare l'esposizione accidentale, adottando tutte le precauzioni consigliate. Durante la miscelazione e la manipolazione del prodotto indossare abbigliamento protettivo, guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera monouso conforme alla norma europea EN149 oppure un respiratore riutilizzabile conforme alla norma europea EN140 con filtro secondo EN 143. Lavare immediatamente le mani dopo avere manipolato il prodotto. Sovradosaggio: la fenossimetilpenicillina ha un indice terapeutico elevato. La somministrazione dell'acqua da bere contenente il medicinale ad una dose di 2 e 5 volte superiore alla dose terapeutica raccomandata per un tempo doppio rispetto alla durata del trattamento raccomandata non ha rivelato reazioni avverse. In alcuni soggetti, la somministrazione di una dose di 5 volte superiore alla dose terapeutica per un tempo doppio rispetto alla durata del trattamento raccomandata ha portato ad un maggiore consumo di acqua, una minore assunzione di mangime e feci acquose. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari. E' noto che il contatto della penicillina contenente soluzioni con metalli e l'uso di sistemi metallici per la loro somministrazione influiscono negativamente sulla stabilita' della penicillina. Pertanto tali sistemi devono essere evitati e non devono essere usati per la conservazione delle soluzioni.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
Non usare in combinazione con antibiotici batteriostatici.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePhenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g?
Studi su animali da laboratorio e sull'uomo non hanno fornito alcuna prova di effetti sulla funzione riproduttiva e sullo sviluppo fetale.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g? - Come tutti i medicinali, Phenoxypen wsp – 325 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 contenitore bianco pp da 1.000 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sebbene non siano state notate reazioni avverse dopo la somministrazione del prodotto, le penicilline possono provocare vomito, diarrea e alterare la flora batterica intestinale con la selezione di batteri resistenti.
Specie di destinazione
Polli.
Tempi di attesa
Carne, visceri: 2 giorni Uova: zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline sensibili alle beta-lattamasi.
Codice AIC
103880023
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibatterici per uso sistemico veterinario
Sostanza
Fenossimetilpenicillina potassica
Produttore
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