Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)
E' indicato esclusivamente per la vaccinazione degli ovini, per la profilassi e la terapia della pedaina, sostenuta da Bacteroides (Dichelobacter) nodosus.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi) - Che principio attivo ha Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Ciascuna dose di vaccino (1 ml) contiene: Colture batteriche inattivate di Bacteroides (Dichelobacter) nodosus, sierotipi A, B1, B2, C, D, E, F, G e H: 10 mcg di pili per ciascun sierotipo; Dichelobacter nodosus sierotipo I: 5A'10^8 cellule.
Eccipienti
Composizione di Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi) - Cosa contiene Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Polisorbato 80, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)? A cosa serve?
E' indicato esclusivamente per la vaccinazione degli ovini, per la profilassi e la terapia della pedaina, sostenuta da Bacteroides (Dichelobacter) nodosus. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane dopo la seconda somministrazione. Durata dell'immunita': 5 mesi.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Nessuna nota.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi) - Come si assume Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Il vaccino va somministrato a tutti gli animali del gregge (adulti e giovani sopra le 2-3 settimane d'eta') alla dose di 1 ml per capo, mediante iniezione sottocutanea, nella zona retroauricolare dorsale. E' un preparato farmaceutico che si presenta come un liquido viscoso; e' necessario, pertanto, agitare bene il flacone prima di dare inizio alle operazioni di vaccinazione. Poiche' il preparato contiene anche un veicolo oleoso e' consigliabile, con temperature esterne basse, tenere preventivamente il flacone in acqua tiepida per alcuni minuti. Programmi di vaccinazione: i programmi di vaccinazione vanno studiati in modo da rispondere alle esigenze di ogni singolo gregge. La prima volta che si usa il vaccino e' necessario, comunque eseguire un doppio intervento vaccinale sugli animali, con un intervallo di 4-6 settimane. Per quanto riguarda le successive vaccinazioni di richiamo bisogna prestare attenzione a fattori quali le condizioni climatico-ambientali, il periodo dell'anno in cui la pedaina ha maggior incidenza, ecc. In condizioni normali e' bene ripetere ogni 6 mesi la vaccinazione di richiamo. Ove le condizioni climatiche lo permettano (zone a clima secco o con scarsa incidenza della malattia) le vaccinazioni di richiamo possono essere effettuate anche con cadenza di 12 mesi. Ove la pedaina sia presente con una incidenza particolarmente alta o perduri per periodi prolungati, le vaccinazioni possono essere ripetute a cadenza piu' breve (3-4 mesi). E' preferibile eseguire la vaccinazione nelle 3-4 settimane antecedenti i periodi di maggiore incidenza della malattia, cosi' da ottenenre la massima efficacia vaccinale. Si consiglia, se possibile, di effettuare la somministrazione del Pedivax contemporaneamente in tutti i soggetti presenti in allevamento, cosi' da costituire un gruppo di animali con un patrimonio immunitario omogeneo.
Conservazione
Come si conserva Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Conservare in frigorifero (+2/+8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 8 ore.
Avvertenze
Su Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi) è importante sapere che:
E' sconsigliato vaccinare gli animali entro 6-8 settimane dalla tosatura o entro 6 mesi dalla vendita e/o partecipazione a mostre, poiche' l'eventuale comparsa di reazioni al sito di inoculo potrebbe disturbare le operazioni di tosatura o causare decolorazioni localizzate alla pigmentazione del vello. Alcuni animali, a causa di un deficit contemporaneo del sistema immunitario o a seguito di fenomeni di immunosoppressione particolarmente estesi, non sviluppano una immunita' specifica a seguito della vaccinazione e risultano, quindi, completamente esposti al periodo di infezione. Attenersi alle indicazioni d'uso. Evitare l'iniezione intramuscolare. Il vaccino deve essere somministrato rispettando quanto piu' possibile le normali condizioni di asepsi, cercando di evitare che l'inoculazione avvenga in aree bagnate o sporche e avendo l'avvertenza di disinfettare il punto di inoculo prima di effettuare la vaccinazione. Aghi e siringhe da usare per la vaccinazione vanno sterilizzate adeguatamente prima dell'impiego. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose doppia di vaccino puo' causare gonfiori o reazioni localizzate al sito di inoculo. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)?
Non vaccinare le pecore gravide durante l'ultimo mese di gestazione e nelle 2-4 settimane dopo il parto. Lattazione: usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi)? - Come tutti i medicinali, Pedivax – emulsione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml (50 dosi) può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare occasionalmente delle reazioni localizzate al sito di inoculo. Tali reazioni che si manifestano con un leggero gonfiore o con noduli nella sede di somministrazione del vaccino, tendono a scomparire nel giro di 2 o 3 settimane e non comportano alcun rischio per l'animale. Il vaccino puo' provocare raramente delle reazioni anafilattoidi. In tali evenienze e' necessario intervenire somministrando antistaminici e cortisonici. Occasionalmente si possono verificare rialzo termico e inappetenza. Puo' verificarsi, seppur raramente, la comparsa di estese zoppie dopo la vaccinazione. Cio' e' da imputarsi a una particolare reazione immunitaria a livello dei tessuti podali; la sintomatologia ha il suo acme entro 24 ore dalla somministrazione del vaccino e normalmente non perdura per oltre 48 ore. La risoluzione e' da ritenersi spontanea.
Specie di destinazione
Ovini.
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici per ovini. Vaccini batterici inattivati.
Codice AIC
101357022
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Vaccino bacteroides nodosus inattivato degli ovini
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.