Parofor crypto – 140.000 ui/ml soluzione orale per bovini preruminanti (vitelli) 1 flacone da 500 ml

Paromomicina attiva 140.000 UI/ml.

Metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216), metabisolfito sodico (E223), acqua purificata.

Riduzione dei casi di diarrea causati da Cryptosporidium parvum diagnosticata. I vitelli devono essere trattati con il prodotto solo dopo la conferma di oocisti criptosporali nelle loro feci e prima della comparsa della diarrea. La paromomicina riduce la diffusione di oocisti nelle feci.

Non usare nei soggetti con ipersensibilita' nota alla paromomicina, ad altri aminoglicosidi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di funzionalita' renale o epatica compromessa. Non usare nei ruminanti.

Uso orale: 35 000 UI di paromomicina/kg di peso corporeo/giorno per 7 giorni consecutivi, ovvero 2,5 ml di prodotto/10 kg di peso corporeo/giorno per 7 giorni consecutivi. Per assicurare un dosaggio corretto, e' necessario l'uso di una siringa o di un dispositivo appropriato per la somministrazione orale e il prodotto deve essere somministrato direttamente nella bocca dell'animale. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile.

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.

Negli studi in campo, che hanno esaminato l'effetto del prodotto sulla diarrea associata a criptosporidiosi, il 23% - 32% dei vitelli, nei gruppi trattati presentava diarrea, rispetto al 53% - 73% dei vitelli nei gruppi non trattati, durante il periodo di trattamento di 7 giorni. L'impiego del prodotto deve essere abbinato a buone prassi di gestione, ad esempio buone condizioni igieniche, una ventilazione adeguata, e non elevata densita' di animali. L'utilizzo ripetuto o prolungato del prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante la pulizia e la disinfezione. Gli aminoglicosidi sono considerati di importanza critica in medicina umana. L'uso del prodotto che si discosta dalle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla paromomicina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con aminoglicosidi a causa del potenziale di resistenza crociata. La sicurezza del prodotto non e' stata studiata in animali di eta' inferiore a 3 giorni. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto contiene paromomicina, che puo' causare reazioni allergiche in alcune persone. Le persone con nota ipersensibilita' (allergia) alla paramomicina od a qualche altro aminoglicoside devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti impermeabili e indumenti di protezione. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la pelle, sciacquare abbondantemente con acqua. Se a seguito dell'esposizione si sviluppano sintomi, come l'eruzione cutanea, consultare un medico e mostrare al medico questo avvertimento. Il gonfiore del viso, delle labbra e degli occhi o la difficolta' di respirazione sono sintomi piu' gravi e richiedono un'attenzione medica urgente. Non mangiare, ne' bere, ne' fumare durante la manipolazione di questo prodotto. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli l'etichetta. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non somministrare per piu' di 7 giorni poiche' sono stati osservati segni clinici associati a lesioni gastrointestinali dopo una durata prolungata del trattamento. In vitelli di eta' compresa tra 2 e 5 settimane, sovradosaggi superiori a 35.000 UI di paromomicina / kg di peso corporeo possono indurre lesioni gastrointestinali (ulcerazioni, pustole, infiammazione iperplastica cronica) per lo piu' nel rumine e nel reticolo. Bruxismo e scarso appetito sono stati segnalati. Il sovradosaggio ripetuto puo' essere associato alla morte. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

I miorilassanti e gli anestetici generali potenziano l'effetto neuro-bloccante degli aminoglicosidi. Questo puo' provocare paralisi e apnea. Non utilizzare in concomitanza con forti diuretici e sostanze potenzialmente oto - o nefrotossiche.

Non pertinente.

Gli antibiotici aminoglicosidici come la paromomicina possono provocare fenomeni quali oto- e nefrotossicita'. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini (vitelli preruminanti).

Carne, visceri: 62 giorni. A causa dell'accumulo di paromomicina nel fegato e nei reni, deve essere evitato qualsiasi ciclo ripetuto di trattamento durante il tempo di attesa.

Antinfettivi intestinali.

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