Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml
Trattamento delle infezioni respiratorie acute dei suini, causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Diagnosi
- Sicurezza
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml - Che principio attivo ha Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
Ogni ml contiene: principio attivo: florfenicolo: 300,00 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml - Cosa contiene Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
N-metil-2-pirrolidone, propilen glicole, macrogol 300 (polietilen glicole 300).
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml? A cosa serve?
Trattamento delle infezioni respiratorie acute dei suini, causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
Non somministrare a verri destinati alla riproduzione. Non somministrare in caso di precedenti reazioni allergiche al florfenicolo. Vedere paragrafo 4.7.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml - Come si assume Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
15 mg/kg p.v. (pari a 1 ml per 20 kg), mediante iniezione intramuscolare nella regione del collo, in due somministrazioni da praticare ad un intervallo di 48 ore, utilizzando un ago da 16 gauge. Il volume somministrato per sito di iniezione non deve eccedere i 3 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nei primi stadi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro le 48 ore successive alla seconda iniezione. Se i sintomi clinici di patologia respiratoria persistono nelle 48 ore successive all'ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato, usando un'altra formulazione o un altro antibiotico, fino alla risoluzione dei sintomi clinici. Pulire il tappo prima di prelevare ogni dose. Usare ago e siringa sterili e asciutti. Non forare il tappo piu' di 25 volte. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, determinare il peso corporeo nel modo piu' accurato possibile, al fine di evitare un sottodosaggio.
Conservazione
Come si conserva Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
Non refrigerare. Proteggere dal gelo. Eliminare il materiale di scarto. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Su Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml è importante sapere che:
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non utilizzare in suinetti di peso inferiore ai 2 kg. Il prodotto deve essere usato congiuntamente ad un test di sensibilita' e si deve tener conto delle politiche antimicrobiche ufficiali e locali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilita' nota a propilen glicole e polietilen glicole. Prestare attenzione onde evitare l'auto-inoculazione accidentale. Nei suini a seguito della somministrazione di dosi pari o superiori a 3 volte la dose raccomandata, e' stata osservata una riduzione nell'assunzione dell'alimento, nell'idratazione e nell'incremento ponderale. Dopo somministrazione di dosi pari o superiori a 5 volte la dose raccomandata, e' stato osservato anche vomito. Non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
Nessuna conosciuta.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereNuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml?
Studi in animali di laboratorio non hanno evidenziato alcun potenziale embrio- o feto-tossico per il florfenicolo. Tuttavia, la sicurezza d'impiego del prodotto in scrofe nel corso della gravidanza e dell'allattamento non e' stata dimostrata. Non usare nel corso della gravidanza e dell'allattamento.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml? - Come tutti i medicinali, Nuflor suini iniettabile 300 mg/ml soluzione iniettabile – 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 250 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Le reazioni avverse osservate con maggiore frequenza sono diarrea transitoria e/o eritema/edema perianale e rettale, che possono riscontrarsi nel 50% degli animali. Questi effetti si possono osservare per 1 settimana. In condizioni di campo, circa il 30% dei suini trattati presentava piressia (40 gradi C.) associata a depressione o a dispnea moderate, una settimana o piu' dopo la somministrazione della seconda dose. Al sito di iniezione si puo' osservare un gonfiore transitorio che dura fino a 5 giorni. Al sito di iniezione si possono osservare reazioni di tipo infiammatorio fino a 28 giorni dopo.
Specie di destinazione
Suini.
Diagnosi
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Sicurezza
Nei suini a seguito della somministrazione di dosi pari o superiori a 3 volte la dose raccomandata, e' stata osservata una riduzione nell'assunzione dell'alimento, nell'idratazione e nell'incremento ponderale. Dopo somministrazione di dosi pari o superiori a 5 volte la dose raccomandata, e' stato osservato anche vomito.
Tempi di attesa
Carne e visceri*: 18 giorni *Il periodo di sospensione e' calcolato dall'ultima somministrazione del farmaco. Si deve inoltre ricordare che le carni provenienti da animali macellati in corso di trattamento non possono essere destinate all'alimentazione umana, qualsiasi sia il tempo di attesa.
Categoria Farmacoterapeutica
Antibatterico per uso sistemico (Amfenicoli).
Codice AIC
103258048
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibatterici per uso sistemico veterinario
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.