Noromectin praziquantel duo – 18,7 mg/g + 140,3 mg/g pasta orale per cavalli 1 siringa da 7,49 g

Ivermectina 18,7 mg/g, praziquantel 140,3 mg/g.

Olio di ricino idrogenato, Idrossipropilcellulosa, Biossido di titanio (E171), Aroma di mela, Glicole propilenico.

Per il trattamento delle infestazioni miste da cestodi e nematodi o artropodi, causate dagli stadi adulti e immaturi di nematodi, nematodi polmonari, gasterofili e cestodi nei cavalli. NEMATODI: Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e larve arteriose), Strongylus edentatus (adulti e stadi larvali tissutali L4), Strongylus equinus (adulti), Tridontophorus spp. (adulti) PICCOLI STRONGILI. Ciatostomi: Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (adulti e larve mucosali non latenti). Parascaris: Parascaris equorum (adulti e larve). Oxyuris: Oxyuris equi (larve). Trichostrongylus: Trichostrongylus axei (adulti). Strongyloides: Strongyloides westeri (adulti). Habronema: Habronema spp. (adulti). Onchocerca: Onchocerca spp. microfilariae ovvero oncocercosi cutanea. Nematodi polmonari: Dictyocaulus arnfieldi (adulti e larve). CESTODI (tenie): Anoplocephala perfoliata (adulti), Anoplocephala magna (adulti), Paranoplocephala mamillana (adulti). DITTERI: Gasterophilus spp. (larve). Poiche' e' improbabile che l'infestazione da cestodi insorga nei cavalli con un'eta' inferiore ai 2 mesi, non si considera necessario il trattamento dei puledri al di sotto di questa eta'.

Non utilizzare in puledri di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare in caso d'ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Somministrazione singola. 200 mcg di ivermectina e 1,5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo corrispondenti a 1,07 g di pasta per 100 kg di peso corporeo. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile e deve essere selezionata la corretta tacca di divisione della siringa, poiche' un sottodosaggio potrebbe portare ad un aumentato rischio di sviluppare resistenza ai farmaci antielmintici. La prima tacca di divisione fornisce abbastanza pasta per il trattamento di 50 kg. Ogni successiva tacca di divisione della siringa fornisce abbastanza pasta per il trattamento di 50 kg di peso corporeo. La siringa deve essere regolata secondo il dosaggio calcolato disponendo l'anello sul punto appropriato sul pistone. La siringa contiene 7,49 g di pasta e fornisce pasta sufficiente per il trattamento di 700 kg di peso corporeo al dosaggio raccomandato. Istruzioni d'impiego Prima della somministrazione, regolare la siringa in base al dosaggio calcolato, posizionando l'anello sul pistone. La pasta viene somministrata per via orale inserendo l'ugello della siringa attraverso lo spazio interdentale e depositando la quantita' richiesta di pasta sulla parte posteriore della lingua. La bocca dell'animale non deve contenere cibo. Immediatamente dopo la somministrazione, sollevare la testa del cavallo per qualche secondo per garantire l'ingestione della dose. Il medico veterinario deve fornire consigli per quanto riguarda appropriati programmi di dosaggio e sul trattamento del bestiame per ottenere un adeguato controllo dei parassiti sia per le infestazioni da cestodi che da nematodi.

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Dopo l'utilizzo, sostituire il tappo e conservare al di sotto di 25 gradi C.

Si deve prestare attenzione a evitare le seguenti pratiche poiche' aumentano il rischio di sviluppare resistenza e potrebbero in definitiva portare ad una terapia inefficace: impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo prolungato; sottodosaggio, che puo' essere causato da una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto o mancata calibrazione dello strumento di somministrazione. I sospetti casi clinici di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati mediante test appropriati (ad es. test della riduzione della conta fecale delle uova). Laddove i risultati dei test suggerissero fortemente resistenza ad un particolare antielmintico, dovra' essere impiegato un antielmintico di un'altra classe farmacologica con un differente meccanismo d'azione. In numerosi paesi, compresa l'UE, nei cavalli e' stata segnalata resistenza all'ivermectina (un'avermectina) da parte di Parascaris equorum . Pertanto l'impiego di questo prodotto si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (allevamento regionale) per quanto riguarda la sensibilita' dei nematodi e le raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. E' possibile che le avermectine non siano ben tollerate in tutti gli animali di non destinazione. Casi di intolleranza sono stati segnalati nei cani, in particolare in Collie, Bobtail e razze o incroci correlati, cosi' come nelle tartarughe e nelle testuggini. A cani e gatti non deve essere consentito di ingerire la pasta fuoriuscita o di avere accesso alle siringhe usate a causa della potenzialita' di eventi avversi associati alla tossicita' dell'ivermectina. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione di questo prodotto. Evitare il contatto con gli occhi poiche' il prodotto puo' causare irritazione oculare. In caso di accidentale contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua. In caso d'ingestione accidentale o di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: uno studio sulla tollerabilita' condotto in puledri di 2 settimane d'eta' con dosi fino a 5 volte il dosaggio raccomandato non ha evidenziato alcuna reazione avversa. Studi di tollerabilita' condotti in cavalle trattate con 3 volte il dosaggio raccomandato ad intervalli di 14 giorni durante tutto il periodo di gestazione e allattamento non hanno evidenziato aborti ne' eventi avversi sulla gestazione, sul parto e sulla salute generale delle cavalle ne' alcuna anomalia nei puledri. Studi di tollerabilita' condotti in stalloni trattati con 3 volte il dosaggio raccomandato non hanno evidenziato alcun evento avverso, in particolare sulla performance riproduttiva.

Nessuna nota.

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

I cavalli con infestazioni massive da Onchocerca microfilariae, dopo il trattamento hanno manifestato reazioni quali gonfiore e prurito. Si presume che queste reazioni siano il risultato della distruzione di un gran numero di microfilarie. In caso di livelli molto elevati d'infestazione, la distruzione dei parassiti puo' causare lievi coliche transitorie e feci molli nei cavalli trattati. Coliche, diarrea e anoressia sono state segnalate in occasioni molto rare dopo il trattamento, in particolare quando presenti pesanti cariche elmintiche. In occasioni molto rare, dopo il trattamento con il prodotto sono state segnalate reazioni allergiche quali scialorrea, edema linguale e orticaria, tachicardia, congestione delle membrane mucose ed edema sottocutaneo.

Equini.

Carne, visceri: 35 giorni. Non e' consentito l'uso in cavalle che producono latte per consumo umano.

Endectocidi. Associazioni.

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