Noromectin 5 mg/ml pour-on soluzione per bovini – 5 mg/ml soluzione per uso topico per bovini bottiglia da 1 litro in polietilene single neck con dispenser

1 ml di prodotto contiene ivermectina: 5 mg.

Crodamol CAP (cetearil etilexanoato), trietanolamina, patent blu V colorante, alcool isopropilico.

Il medicinale e' indicato per il trattamento e il controllo efficace delle specie dannose di nematodi gastrointestinali, nematodi polmonari, nematodi oculari, larve di mosca, acari e pidocchi. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (compresi O ostertagi inibiti), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Trichuris spp (adulti). Occasionalmente e' possibile osservare una attivita' variabile contro H. placei (L4), Cooperia spp , T. axei e T. colubriformis. Strongili polmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus; Nematodi oculari (adulti): Thelazia rhodesii; Larve di mosca (stad larvali): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum; Pidocchi che succhiano: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Pidocchi che mordono: Damalinia (Bovicola) bovis; Acari della rogna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.

Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo.

L'ivermectina deve essere somministrata per via topica ad un dosaggio di 500 mcg per kg di peso vivo (1 ml per 10 kg di peso vivo). La formulazione deve essere applicata lungo la linea mediana del dorso in una striscia sottile tra il garrese e l'inizio della coda. Per ottenere benefici ottimali dall'effetto persistente dell'ivermectina, si consiglia il trattamento dei vitelli che vengono radunati nella loro prima stagione di pascolo 3, 8 e 13 settimane dopo la data del raduno. Questo permette di proteggere gli animali dalle gastroenteriti e broncopolmoniti parassitarie durante la stagione del pascolo, a condizione che siano raggruppati. Questo programma deve comprendere tutti i vitelli e non devono essere introdotti al pascolo bovini non trattati. Gli animali trattati devono essere sempre monitorati secondo la buona pratica di allevamento. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, devono essere raggruppati in base al loro peso e trattati di conseguenza, per evitare sovra- o sotto-dosaggi.

Conservare a temperature inferiori a 30 gradi C.

Fare attenzione per evitare le seguenti pratiche perche' aumentano il rischio di sviluppare resistenza e possono portare infine ad inefficacia terapeutica: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo di tempo prolungato. Ipodosaggio dovuto a sottostima del peso corporeo, somministrazione sbagliata del prodotto o mancanza di calibrazione dell'apparecchiatura di dosaggio. I casi clinici sospettati di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati usando adatti tests (ad es. il test di riduzione di conta delle uova fecali). Laddove i risultati dei tests rivelano chiaramente resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica ed avente un diverso meccanismo d'azione. Nelle infestazioni da Ostertagia ostertagi nei bovini e' stata riportata resistenza all'ivermectina. Pertanto l'uso di questo prodotto deve essere basato sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, allevamenti) circa la sensibilita' di queste specie di parassiti e sulle raccomandazioni su come limitare ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali. Al fine di evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nella spina dorsale si consiglia di somministrare il prodotto al termine del periodo di attivita' di volo delle mosche e prima che le larve raggiungano la sede di attecchimento. Consultare il veterinario per i tempi di trattamento corretti. Non trattare i bovini quando i peli o la pelle sono bagnati. Non trattare i bovini se si prevede pioggia, poiche' la pioggia entro 2 ore dal trattamento puo' ridurre l'efficacia. Non applicare su zone della pelle che possono presentare croste da scabbia o altre lesioni o nelle zone sporche di fango o letame. L'ivermectina non e' bene tollerata nelle specie diverse da quelle di destinazione (sono stati riportati casi di intolleranza con esiti letali nei cani, particolarmente nei cani di razza Collie, cani da pastore di razza Bobtail, e anche nelle testuggini/tartarughe). Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali. Altamente infiammabile. Tenere lontano dal calore, scintille, fiamme o altre fonti di combustione. Il medicinale puo' essere irritante per la cute e gli occhi nell'uomo; l'operatore deve fare attenzione a non applicare il prodotto a se stesso o ad altre persone. Durante l'applicazione del prodotto gli operatori devono indossare guanti e stivali di gomma e un soprabito impermeabile. Dopo l'uso gli indumenti di protezione devono essere lavati. In caso di contatto accidentale del prodotto con la cute, lavare immediatamente la zona interessata con acqua e sapone. Nel caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua e consultare un medico. In caso di ingestione o versamento sulla cute accidentali rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare o mangiare durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Usare solamente in ambienti ben ventilati o all'aperto. In caso di sovradosaggio iniziare un trattamento sintomatico. I sintomi del sovradosaggio possono essere rappresentati da tremore, convulsioni e coma. Nessuna incompatibilita' conosciuta.

Gli effetti dei GABA agonisti sono aumentati dall'ivermectina.

Il medicinale per bovini puo' essere somministrato nei bovini da macello in qualsiasi stadio della gravidanza o della lattazione a condizione che il latte non sia destinato al consumo umano.

Nessuna.

Bovini (bovini da carne e bovini non in lattazione).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

In caso di sovradosaggio iniziare un trattamento sintomatico. I sintomi del sovradosaggio possono essere rappresentati da tremore, convulsioni e coma.

Carne e visceri: 28 giorni. Non usare questo prodotto nelle vacche che producono latte destinato al consumo umano. Non usare nelle vacche da latte in asciutta, comprese le giovenche gravide nei 60 giorni precedenti il parto.

Endectocida.

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