Nobivac dp plus liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani (cuccioli) – 5 flaconcini x 1 dose di vaccino e 5 flaconcini contenenti 1 ml di solvente

Ogni dose (1 ml) di vaccino ricostituito contiene: principi attivi: virus vivo attenuato del cimurro canino ceppo Onderstepoort: 10^5,1 - 10^6,5 TCID 50*; parvovirus canino vivo ricombinante ceppo 630a: 10^5,1 - 10^6,7 TCID 50. *Dose infettante il 50% delle tessuto-colture. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Liofilizzato: gelatina idrolizzata, digerito pancreatico di caseina, sorbitolo, disodio fosfato diidrato. Solvente: disodio fosfato diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva dei cuccioli a partire dalle 4 settimane di eta' per prevenire i segni clinici e la mortalita' dell'infezione da virus del cimurro canino e dell'infezione da parvovirus canino e per prevenire l'escrezione virale a seguito di infezione da virus del cimurro canino e di infezione da parvovirus canino. Inizio dell'immunita': virus del cimurro canino: 7 giorni; parvovirus canino: 3 giorni. Durata dell'immunita': 8 settimane.

Nessuna.

Uso sottocutaneo. Somministrare una dose (1 ml) a cuccioli dalle 4 settimane di eta' in poi. Ricostituire il flaconcino contenente il liofilizzato con il solvente fornito. Assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito prima dell'uso. Somministrare l'intero contenuto del flaconcino. Prodotto ricostituito: sospensione di colore rosa o quasi rosa.

Liofilizzato: conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Non trasportare a temperatura superiore a 30 gradi C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Solvente: nessuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario (liofilizzato) confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità del solvente confezionato per la vendita: 4 anni. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 30 minuti.

Vaccinare solo animali sani. Livelli da moderati ad alti di anticorpi di derivazione materna contro il virus del cimurro canino possono ridurre l'efficacia del prodotto contro questa patologia. In genere si consiglia di vaccinare ogni cucciolo a 6 settimane di eta' con questo prodotto. Nei casi in cui vi sia un alto rischio di infezione da parvovirus canino e/o di infezione da virus del cimurro canino, si consiglia di vaccinare i cuccioli in anticipo, ma non prima delle 4 settimane di eta'. Le vaccinazioni di routine con vaccini core contro il cimurro canino, la parvovirosi canina, l'epatite contagiosa canina e la malattia respiratoria causata dall'infezione da adenovirus di tipo 2 devono essere effettuate come indicato nei foglietti illustrativi di questi prodotti. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in alcuni cuccioli, il ceppo vaccinale di parvovirus canino puo' essere ritrovato nelle feci fino a 8 giorni dopo la vaccinazione. Occasionalmente questo virus puo' diffondersi ad altri cani o gatti, ma senza causare segni clinici di malattia. Nei gatti, il virus puo' essere eliminato fino a 5 giorni e diffondersi ad altri gatti senza causare alcun segno di malattia. Il virus del cimurro canino non si diffonde dai cuccioli vaccinati. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelle menzionate nel paragrafo 4.6 dopo la somministrazione di una dose di vaccino 10 volte superiore alla dose raccomandata. Non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente fornito per l?uso con il medicinale veterinario.

Sono disponibili dati di sicurezza che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno ma non miscelato con il vaccino della linea Nobivac per somministrazione intranasale contenente le componenti Bordetella bronchiseptica e virus della parainfluenza canina. L'efficacia a seguito dell'uso concomitante non e' stata testata. Pertanto, sebbene sia stata dimostrata la sicurezza dell'uso concomitante, il veterinario dovrebbe tenerne conto quando decide di somministrare i prodotti contemporaneamente. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza non e' stata stabilita.

Entro la prima settimana dalla vaccinazione, al sito di inoculo si osserva molto comunemente un piccolo rigonfiamento non dolente (massimo 1 cm di diametro). Il rigonfiamento si risolve completamente entro pochi giorni. In rari casi puo' verificarsi una riduzione dell'attivita' entro 4 ore dalla vaccinazione. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani (cuccioli).

Non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelle menzionate nel paragrafo 4.6 dopo la somministrazione di una dose di vaccino 10 volte superiore alla dose raccomandata.

Non pertinente.

Vaccini virali vivi per cani, virus del cimurro canino e parvovirus canino.

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