Nicotinamide idi "250 mg compresse" – 30 compresse – 250 mg compresse 30 compresse

Ogni compressa contiene: principio attivo: 250 mg di Nicotinamide Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Amido di riso, Cellulosa microcristallina, Lattosio, Magnesio stearato, Silicio biossido.

• Profilassi e terapia della carenza • Eritemi fotosensibili ed in tutte le dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1

Posologia Nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al dì. Per la fotoprotezione sono utili 3-4 compresse al dì, da assumersi durante o dopo i pasti.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Dall’analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina è emerso che la nicotinamide è priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche

I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicità della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attività di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide è comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in tale condizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezione nel latte materno.

Per via orale la DL50 nel ratto è risultata essere compresa tra 2500 e 3500 mg/Kg. Nell'uomo non sono stati registrati casi di sovradosaggio.

Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

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