Neoprinil pour on – 5 mg/ml soluzione pour on per bovini da carne e da latte 1 sacca flessibile da 2,5 litri

Eprinomectina 5,00 mg/ml.

Per il trattamento delle infestazioni dei seguenti parassiti sensibili alla eprinomectina. Nematodi Gastrointestinali (adulti e larve L4): Ostertagia ostertagi (incluse L4 inibite), Ostertagia lyrata (adulti), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp.(incluse L4 inibite), Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Cooperia surnabada, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum sp.(adulti), Trichuris discolor (adulti). Nematodi Polmonari: Dictyocaulus viviparus (adulti ed L4); Parassiti Esterni (stadi larvali): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Acari della rogna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Pidocchi masticatori: Damalinia bovis. Mosche Pungitrici: Haematobia irritans. Il prodotto protegge gli animali dalle reinfestazioni da: Nematodirus helvetianus per 14 giorni; Trichostrongylus axei ed Haemonchus placei per 21 giorni; Dictyocaulus viviparus,Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Oesophagostomum radiatum ed Ostertagia ostertagi per 28 giorni.

Il prodotto e' formulato esclusivamente per uso esterno in bovini da carne e da latte, comprese le vacche in lattazione. Non somministrare ad altre specie animali. Non somministrare per via orale o parenterale. Non somministrare in caso di resistenza al principio attivo. Non usare in animali con riconosciuta ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Somministrare per via topica in un solo trattamento alla dose di 500 mcg di eprinomectina per kg di peso corporeo equivalente a 1 ml per 10 kg di peso corporeo. Applicare la soluzione pour-on, lungo la linea mediana del dorso in una stretta striscia tra il garrese e inizio della coda. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu accuratamente possibile e la precisione del dosatore deve essere controllata. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere raggruppati in base al loro peso corporeo e dosati di conseguenza, al fine di evitare un sotto-sovradosaggio. Tutti gli animali appartenenti allo stesso gruppo devono essere trattati allo stesso tempo.

Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 12 mesi per la bottiglia e i flaconi in HDPE; 24 mesi per le sacche flessibili.

Si deve prestare attenzione ad evitare le seguenti pratiche perche' aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero concludersi con l'inefficacia della terapia: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo prolungato; sottodosaggio, che può essere dovuto ad una sottostima del peso corporeo, somministrazione errata del prodotto, o alla mancanza di taratura del dispositivo di dosaggio (se presente). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici, devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati (ad esempio il Test della Riduzione della conta fecale di uova). Qualora i risultati della prova depongono fortemente per la resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere usato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. Ad oggi nessuna resistenza a Eprinomectina (un lattone macrociclico) e' stata riportata nei bovini all'interno dell'UE. Tuttavia la resistenza ad altri lattoni macrociclici e' stata riportata in specie parassiti dei bovini all'interno dell'UE. Pertanto, l'uso di questo prodotto dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali (regionale, aziendali) sulla suscettibilita' dei nematodi e fornire raccomandazioni su come limitare ulteriormente la selezione per la resistenza agli antielmintici. Solo per uso esterno. Per evitare reazioni avverse a causa della morte delle larve da ipoderma nell'esofago o spina dorsale, si consiglia di somministrare il prodotto dopo la fine della fuoriuscita delle larve dai noduli sottocutanei e prima che le larve migranti raggiungano le sedi proprie del corpo. Non deve essere usato in altre specie; le avermectine possono provocare morte nei cani, soprattutto cani Collie, cani da pastore inglesi e razze e incroci affini, e anche in tartarughe/testuggini. Per un uso efficace, il prodotto non deve essere applicato alle aree del dorso coperto di fango o letame. Il prodotto deve essere applicato solo sulla pelle sana. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle o con gli occhi. Indossare guanti di gomma e indumenti protettivi durante l'applicazione del prodotto. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente la zona interessata con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Qualora gli indumenti fossero contaminati, rimuoverli il piu' presto possibile e lavarli prima del riutilizzo. In caso di ingestione, sciacquare la bocca con acqua e consultare un medico. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Altre precauzioni: come altri lattoni macrociclici, l'eprinomectina e' potenzialmente pericolosa per organismi non bersaglio. Dopo il trattamento, l'escrezione di livelli potenzialmente tossici di eprinomectina puo' avvenire in un periodo di diverse settimane. Feci contenenti eprinomectinaescreta sul pascolo da parte degli animali trattati possono ridurre la presenza di organismi stercorari che possono avere un impatto sulla degradazione dello sterco. Eprinomectina e' molto tossica per gli organismi acquatici e puo' accumularsi nei sedimenti. Eprinomectina e' persistente nel suolo. Il rischio per gli ecosistemi acquatici e la fauna stercoraria puo' essere ridotto evitando l'uso troppo frequente e ripetuto di eprinomectina (e prodotti della stessa classe di antielmintici) nei bovini. Il rischio per gli ecosistemi acquatici sara' ulteriormente ridotto mantenendo i bovini trattati lontano da corsi d'acqua per 3 settimane dopo il trattamento. Sovradosaggio: nessun segno di tossicita' e' stato osservato dopo somministrazione fino a 5 volte la dose raccomandata. Nessun antidoto specifico e' stato identificato. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Poiche' eprinomectina si lega fortemente alle proteine plasmatiche, considerare questo aspetto se utilizzato in associazione con altre molecole aventi le stesse caratteristiche.

Studi di laboratorio (ratto, coniglio) non hanno evidenziato l'esistenza di un effetto teratogeno o embriotossico causato dall'uso di eprinomectina a dosi terapeutiche. La sicurezza del medicinale veterinario nei bovini e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento e nei tori riproduttori. Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento, nonche' nei tori riproduttori.

Transitorie reazioni di leccamento, tremore della pelle nel sito di somministrazione, sono state talvolta osservate reazioni locali minori, come la presenza di forfora e squame di cute nel sito di somministrazione.

Bovini.

Carne, visceri: 15 giorni. Latte: zero ore.

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Avermectine.

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