Neomansonil, 25 mg/ml sospensione orale per ovini – 25 mg/ml sospensione orale per ovini 1 flacone da 500 ml in hdpe

1 ml di sospensione contiene: principio attivo: praziquantel 25 mg. Eccipienti: sodio propionato (E 281) 2 mg; sodio benzoato (E 211) 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sorbitano monooleato, polisorbato 80, sodio propionato (E 281), sodio benzoato (E 211), bentonite, acido citrico anidro, gomma xanthan, propilenglicole, acqua depurata.

Antielmintico con effetto tenicida da impiegare negli ovini contro gli stadi maturi e immaturi di Moniezia spp.

Nessuna conosciuta.

Indicazioni per il dosaggio: la dose e' di 3,75 mg di praziquantel per Kg di peso corporeo. Questo corrisponde a 3 ml di sospensione per 20 Kg di peso corporeo. Modalita' d'uso e durata d'impiego: da somministrare per via orale. Neomansonil nel flacone Armadose, va somministrato mediante idonea pistola dosatrice. Il trattamento prevede un'unica somministrazione. Al fine di assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo degli animali deve essere determinato il piu' accuratamente possibile; controllare l'accuratezza della dispositivo dosatore. Se gli animali devono essere trattati collettivamente invece che individualmente, devono essere raggruppati in base al loro peso corporeo e il dosaggio deve essere calcolato di conseguenza al fine di evitare il sotto- o sovradosaggio.

Non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 10 settimane.

Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare le seguenti pratiche in quanto aumentano il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un lungo periodo di tempo; il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo, alla somministrazione errata del prodotto o alla mancanza di calibrazione del dosatore. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Al fine di ottenere un controllo efficace delle tenie, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: nessuna necessaria. Il sovradosaggio quintuplo di Neomansonil, e' tollerato dagli ovini senza sintomi. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Neomansonil puo' essere somministrato alle pecore in gravidanza. Il praziquantel e' considerato sicuro per il feto e i neonati.

Nessuna conosciuta La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Ovini.

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile.

Il sovradosaggio quintuplo di Neomansonil, e' tollerato dagli ovini senza sintomi.

Carne: 0 giorni; latte: 0 giorni.

Antielmintici, derivati chinolinici e sostanze correlate.

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