Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g
E' indicato nelle diarree infettive ed enzootiche dei giovani animali ed, in genere, nelle enteriti acute e subacute.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g - Che principio attivo ha Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
Neomicina 35,7 mg/g pari a neomicina solfato 54,9 mg/g; streptomicina 17,9 mg/g pari a streptomicina solfato 24,1 mg/g; sulfaguanidina 89,3 mg/g; ftalilsulfatiazolo 53,6 mg/g; riboflavina 3,6 mg/g; nicotinamide 17,9 mg/g.
Eccipienti
Composizione di Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g - Cosa contiene Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
Q.b. a 1 g.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g? A cosa serve?
E' indicato nelle diarree infettive ed enzootiche dei giovani animali ed, in genere, nelle enteriti acute e subacute.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata nei confronti dei principi attivi presenti nel medicinale.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g - Come si assume Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
BUSTA. Vitelli: 1 busta (pari a 28 g) ogni 50 kg peso vivo al al giorno (pari a circa 20 mg di neomicina, 10 mg di streptomicina, 50 mg di sulfaguanidina e 30 mg di ftalilsulfatiazolo/kg p.v./die). Giovani suini: un quarto di busta (pari a 7 g) ogni 15 kg peso vivo al giorno (pari a circa 17 mg di neomicina, 8 mg di streptomicina, 42 mg di sulfaguanidina e 25 mg di ftalilsulfatiazolo/kg p.v./die). Ripetere il trattamento per 2 o 3 giorni. SACCHETTO. Vitelli: 2 misurini da 14 g (pari a 28 g) ogni 50 kg peso vivo al giorno (pari a circa 20 mg di neomicina, 10 mg di streptomicina, 50 mg di sulfaguanidina e 30 mg di ftalilsulfatiazolo/kg p.v./die). Giovani suini: mezzo misurino da 14 g (pari a 7 g) ogni 15 kg peso vivo al giorno (pari a circa 17 mg di neomicina, 8 mg di streptomicina, 42 mg di sulfaguanidina e 25 mg di ftalilsulfatiazolo/kg p.v./die. Ripetere il trattamento per 2 o 3 giorni. Somministrare disperso in acqua di bevanda o in latte ricostituito.
Conservazione
Come si conserva Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
Conservare in luogo fresco e asciutto. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 30 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.
Avvertenze
Su Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g è importante sapere che:
Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. L'uso improprio del farmaco puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti agli antibiotici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: manipolare con cautela, utilizzando le adeguate protezioni. Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
La somministrazione orale degli antibiotici aminoglicosidi riduce l'assorbimento della penicillina potassica, della digossina e della vitamina K.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereNeodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g?
Il preparato non e' destinato ad animali adulti.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g? - Come tutti i medicinali, Neodiaristin – 54,9 mg/g + 24,1 mg/g + 89,3 mg/g + 53,6 mg/g + 3,6 mg/g + 17,9 mg/g polvere per uso orale per vitelli, giovani suini 1 sacchetto da 280 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nessuno segnalato.
Specie di destinazione
Vitelli, suini.
Tempi di attesa
Carne: 44 giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Antimicrobici intestinali.
Codice AIC
101719021
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antidiarroici, antinfiammatori ed antimicrobici intestinali uso veterinario
Sostanza
Neomicina solfato/streptomicina solfato/sulfaguanidina/ftalilsolfatiazolo/riboflavina/nicotinamide
Produttore
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