Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g
Mialgie, contusioni, distorsioni e strappi muscolari, lussazioni; trombosi superficiali, ematomi, edemi e infiltrati traumatici, fibromiositi, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, flebiti, varici infiammate.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g - Che principio attivo ha Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
100 g di gel contengono: Principio attivo : naproxene 10 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g - Cosa contiene Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Glicole propilenico, Dietilenglicole monoetiletere, Carbossivinilpolimero, Trietanolamina, Sodio metabisolfito, Bergamotto essenza, Acqua depurata q.b.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g? A cosa serve?
Mialgie, contusioni, distorsioni e strappi muscolari, lussazioni; trombosi superficiali, ematomi, edemi e infiltrati traumatici, fibromiositi, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, flebiti, varici infiammate. Nella preparazione o in concomitanza di trattamenti ortopedici e riabilitativi.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g - Come si assume Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Spalmare Naproxene GIT Gel nella sede del dolore, 2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.
Conservazione
Come si conserva Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Nessuna.
Avvertenze
Su Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g è importante sapere che:
L’uso di Naproxene GIT, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Naproxene GIT dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Evitare l’impiego di gel sulle ferite. Informazioni importanti su alcuni eccipienti NAPROXENE GIT gel 10% contiene: • Glicole propilenico: NAPROXENE GIT contiene 150 mg di propilene glicole per singola dose equivalente a 2.14 mg/kg.• Bergamotto essenza: può aumentare la sensibilità ai raggi UV (luce naturale e artificiale)
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Possibile sinergismo con terapie antiflogistiche sistemiche.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereNaproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Il prodotto va usato solo in casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g?
Non segnalati fenomeni di iperdosaggio
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g? - Come tutti i medicinali, Naproxene git gel 10% – 10% gel 50 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Con alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o transdermico, derivati dell’acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità. Sono possibili reazioni di fotosensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Codice AIC
024505087
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.