Multishield dc – 100 mg + 100 mg + 400 mg sospensione intramammaria per bovine in asciutta 24 siringhe da 4,5 g

Ogni siringa intramammaria da 4,5 g contiene: Neomicina 70.000 UI (corrispondenti a Neomicina Solfato 100 mg), Penetamato 77,2 mg (corrispondenti a Penetamato Iodidrato 100 mg) Benzilpenicillina 227,2 mg (corrispondenti a Benzilpenicillina Procaina 400 mg).

Paraffina liquida, Alluminio di/tristearato.

Nelle bovine in asciutta: trattamento della mastite subclinica causata da microorganismi della mastite bovina sensibili alla combinazione dei principi attivi, penicillina e neomicina, e come parte della strategia per la prevenzione di nuove infezioni che insorgono durante il periodo di asciutta.

Non utilizzare nelle bovine in lattazione. Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota agli antibiotici beta-lattamici, alle cefalosporine, alla neomicina o ad altri antibiotici aminoglicosidici o allo iodio. Non utilizzare in bovine con mastite clinica.

Il contenuto di una siringa deve essere infuso in ciascun quarto attraverso il canale del capezzolo immediatamente dopo l'ultima mungitura del periodo di lattazione. Prima della somministrazione, la mammella deve essere completamente svuotata dal latte. Il capezzolo e il suo orifizio devono essere accuratamente puliti e disinfettati con un panno detergente. Prestare attenzione ad evitare la contaminazione dell'ugello dell'iniettore. Inserire con delicatezza in ciascun quarto il contenuto di una siringa. Disperdere il prodotto mediante delicato massaggio del capezzolo e della mammella. La siringa deve essere utilizzata solo una volta.

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Non refrigerare o congelare.

L'utilizzo del prodotto si deve basare su test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non e' possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il prodotto devono essere considerate le politiche ufficiali, nazionali e regionali per gli antimicrobici. L'efficacia terapeutica del prodotto e' stabilita solo nei confronti dei patogeni sensibili ai principi attivi. La mastite acuta grave [potenzialmente letale] causata da patogeni come Pseudomonas aeruginosa , puo' insorgere dopo il periodo di asciutta nonostante un trattamento preventivo. Al fine di ridurre tale rischio, devono essere accuratamente rispettate le buone pratiche di asepsi; le bovine devono essere stabulate in recinti idonei dal punto di vista igienico, lontano dalla sala di mungitura e controllate regolarmente parecchi giorni dopo il periodo di asciutta. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: gli operatori devono evitare il contatto con questo prodotto poiche' occasionalmente puo' insorgere allergia cutanea. Le penicilline e le cefalosporine possono causare sensibilizzazione dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la cute. La sensibilita' alle penicilline puo' portare a sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto se sapete di essere sensibili o se vi e' stato consigliato di non lavorare con tali medicinali. Se sviluppate sintomi quali rash cutaneo in seguito ad esposizione, rivolgetevi ad un medico e mostrategli queste avvertenze. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi, oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono l'urgente attenzione del medico. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' invalidare i tempi di attesa dichiarati per il latte e la carne.

Non si raccomanda l'impiego del prodotto nelle bovine in lattazione, eccetto che nella fase di asciutta.

Reazioni allergiche (reazioni allergiche cutanee, anafilassi) Le penicilline possono causare ipersensibilita' dopo la somministrazione. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi.

Bovine (in asciutta).

Carne, visceri: 28 giorni. Latte: 96 ore dopo il parto nelle bovine con un periodo di asciutta superiore a 50 giorni; 50 giorni piu' 96 ore dopo il trattamento per le bovine con un periodo di asciutta uguale o inferiore a 50 giorni.

Antibatteri per uso intramammario. Associazione di antibatterici.

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