Multimin, soluzione iniettabile per bovini – 100 ml flacone soluzione iniettabile per bovini

Ogni ml contiene principi attivi: zinco 60 mg, (equivalente a ossido di zinco: 74,68 mg); manganese 10 mg, (equivalente a carbonato di manganese: 20,92 mg); rame 15 mg, (equivalente al carbonato di rame: 26,09 mg); selenio 5 mg, (equivalente a selenito di sodio: 10,95 mg). Eccipienti: alcool benzilico (E1519) 10,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alcool benzilico (E1519), acido edetico, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Apporto di oligoelementi di selenio, rame, manganese e zinco per correggere carenze cliniche o subcliniche concomitanti che possono insorgere durante le fasi critiche del ciclo della produzione o dell'allevamento.

Non somministrare per via intramuscolare; non usare in casi di ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Rigorosamente solo per somministrazione sottocutanea. Utilizzare procedure asettiche standard durante l'esecuzione delle somministrazione delle iniezioni. Rispettare rigorosamente la corretta tecnica di iniezione sottocutanea. Dose: bovini - fino a 1 anno: 1 ml per 50 kg; bovini - da 1-2 anni: 1 ml per 75 kg; bovini - oltre 2 anni: 1 ml per 100 kg. Programma di somministrazione: da somministrare in un'unica dose durante, o prima dei periodi di stress del ciclo di vita della produzione e dell'allevamento che possono dar luogo a concomitanti carenze cliniche o subcliniche di tracce dei quattro minerali (ad esempio, trasporto/spedizione, parto, riproduzione). Volume massimo per sito di iniezione: 7 ml. Il tappo del flacone da 500 ml puo' essere perforato al massimo 90 volte.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: rame, zinco, manganese o selenio supplementari non devono essere somministrati contemporaneamente Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto e' ALTAMENTE concentrato di selenio. A causa del potenziale rischio di tossicita' del selenio, prestare attenzione durante la manipolazione del prodotto per evitare l'auto-iniezione accidentale. Le manifestazioni piu' comuni di esposizione accidentale al selenio nell'uomo sono sintomi gastrointestinali e neurologici, quali nausea, vomito, indolenzimento, affaticamento e irritabilita'. Quando il trattamento coinvolge un gran numero di animali, deve essere utilizzato un sistema di iniezione sicuro. Non lavorare da soli quando si utilizza il prodotto. Accertarsi che gli animali siano adeguatamente immobilizzati, compresi quelli nelle vicinanze. In caso di auto-iniezione accidentale, RIVOLGERSI IMMEDIATAMENTE AD UN MEDICO mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. Non sono state osservate reazioni avverse sistemiche dopo ripetuti sovradosaggi (3 somministrazioni giornaliere consecutive) da una a tre volte la dose raccomandata (cioe' 3x - 9x dose raccomandata). Il sovradosaggio ripetuto (3 somministrazioni giornaliere consecutive) a cinque volte la dose raccomandata (cioe' 15 volte la dose raccomandata) e' associato ad aumento degli enzimi epatici e alla degenerazione epatocellulare centrolobulare in due animali su otto. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Un lieve dolore si osserva comunemente durante l'iniezione e puo' persistere per la prima ora dopo l'iniezione. Le reazioni locali nel sito di iniezione sono molto comuni e consistono in gonfiore transitorio da moderato a grave che si risolve entro 48 ore e si evolve in un indurimento inferiore a 5 cm alla palpazione dopo 14 giorni. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Non sono state osservate reazioni avverse sistemiche dopo ripetuti sovradosaggi (3 somministrazioni giornaliere consecutive) da una a tre volte la dose raccomandata (cioe' 3x - 9x dose raccomandata). Il sovradosaggio ripetuto (3 somministrazioni giornaliere consecutive) a cinque volte la dose raccomandata (cioe' 15 volte la dose raccomandata) e' associato ad aumento degli enzimi epatici e alla degenerazione epatocellulare centrolobulare in due animali su otto.

Carne e visceri: 28 giorni. Latte: zero ore.

Integratori minerali.

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