Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio, acute e croniche.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml - Che principio attivo ha Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio; metil–p–idrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml - Cosa contiene Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
Sodio idrato, saccarosio, acido citrico, aroma naturale di ciliegia, metil–p–idrossibenzoato, acqua depurata.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml? A cosa serve?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio, acute e croniche.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml - Come si assume Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
Adulti: 2–3 cucchiai al giorno. Questa dose può essere aumentata secondo prescrizione medica.
Conservazione
Come si conserva Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Su Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml è importante sapere che:
L’aumento dell’espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche si attenua rapidamente. Il medicinale contiene metile para–idrossi–benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Questo medicinale contiene 22.5 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
Non si è a conoscenza di interazioni con altri medicinali.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereMucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
Gravidanza Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Allattamento Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml?
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In caso di sovradosaggio, provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml? - Come tutti i medicinali, Mucolase 50 mg/ml sciroppo – 50 mg/ml sciroppo flacone da 200 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea, diarrea. In tali casi è necessario ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Codice AIC
024992024
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
Sostanza
Produttore
Disclaimer
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Fonte dei dati
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