Milprazon 2,5 mg/25 mg compresse per cani di taglia piccola e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg – 2,5 mg + 25 mg compresse per cani di taglia piccola e cuccioli che pesano almeno 0,5 kg 2 compresse

Ogni compressa contiene: milbemicina ossima 2,5 mg, praziquantel 25,0 mg.

Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, povidone, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, aroma di carne, lievito in polvere, magnesio stearato.

Trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi adulti delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (riduzione del livello di infestazione), Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infestazione da parassiti allo stadio adulto immaturo (L5) e adulto; vedere specifici programmi di prevenzione e trattamento della malattia al paragrafo Posologia), Thelazia callipaeda (vedere lo specifico programma di trattamento al paragrafo Posologia). Il prodotto puo' essere utilizzato anche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Non usare in cuccioli di eta' inferiore a 2 settimane e/o che pesano meno di 0,5 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso orale. I cani devono essere pesati per garantire un dosaggio corretto. Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via orale. Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato del cibo. A seconda del peso corporeo del cane, il dosaggio in compresse e' il seguente. P.c. 0,5-1 Kg: 1/2 cpr. P.c. 1-5 Kg: 1 cpr. P.c. 5-10 Kg: 2 cpr. Nei casi in cui si stia effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonare e contemporaneamente sia necessario il trattamento contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il medicinale per la profilassi della filariosi. Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum , si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte a intervalli di una settimana. Quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima, per le altre tre settimane di trattamento. Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi. Per il trattamento di Thelazia callipaeda , si deve somministrare milbemicina ossima in due trattamenti a distanza di sette giorni l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire un medicinale contenente soltanto milbemicina ossima.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Le mezze compresse non utilizzate devono essere conservate nel blister originale ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C ed utilizzate alla successiva somministrazione. Tenere i blister nel confezionamento esterno.

La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Studi con milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni cani di razza Collie o razze affini e' minore che in altre razze. In questi cani, la dose raccomandata deve essere rigorosamente osservata. La tollerabilita' del prodotto in giovani cuccioli di queste razze non e' stata studiata. I segni clinici nei cani di razza Collie sono simili a quelli osservati nella popolazione canina generale, in caso di sovradosaggio. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti puo' talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilita', come mucose pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o eccessiva salivazione. Queste reazioni sono associate al rilascio di proteine da microfilarie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto. Non si raccomanda quindi l'uso in cani affetti da microfilaremia. Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e' andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, prima di utilizzare il prodotto e' consigliabile una visita veterinaria per escludere la presenza di qualsiasi infestazione concomitante da Dirofilaria immitis . Nel caso di diagnosi positiva, e' indicata una terapia adulticida prima di somministrare il prodotto. L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. In caso di Echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento, il follow-up e la salvaguardia delle persone. Dovrebbero essere consultati esperti o istituti di parassitologia. Non sono stati condotti studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. Il prodotto non e' raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Nei cani di eta' inferiore a 4 settimane, l'infestazione da cestodi non e' frequente. Pertanto il trattamento di animali di eta' inferiore a 4 settimane con un prodotto di combinazione puo' non essere necessario. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale delle compresse, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. La parte della compressa non utilizzata deve essere posta nel blister aperto e inserita nella scatola. Sovradosaggio: nessun dato disponibile.

Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento in combinazione con milbemicina ossima e praziquantel alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

Il prodotto puo' essere utilizzato in cani da riproduzione, incluse cagne gravide e in allattamento.

In occasioni molto rare dopo somministrazione della combinazione di milbemicina ossima e praziquantel nei cani, sono stati osservati sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscolari e atassia) e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, diarrea, anoressia e scialorrea).

Cani (piccola taglia e cuccioli).

Non pertinente.

Endectocidi.

105102014