Mhyosphere pcv id – emulsione iniettabile per suini 1 flacone da 25 ml (125 dosi)

Ogni dose da 0,2 ml contiene: Mycoplasma hyopneumoniae^cpPCV2 ricombinante inattivato, ceppo Nexhyon: - Mycoplasma hyopneumoniae RP* >= 1,3 - Proteina capsidica di circovirus suino di tipo 2 (PCV2) RP* >= 1,3 (RP = Unita' di potenza relativa determinata mediante test ELISA). Adiuvante: olio minerale leggero.

Disodio edetato (EDTA), fosfato disodico dodecaidrato, olio minerale leggero, solfato di manganese monoidrato, polossalene 407, polisorbato 80, cloruro di potassio, diidrogenofosfato di potassio, cloruro di sodio, idrossido di sodio, sorbitano monoleato, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva dei suini: - al fine di ridurre lesioni polmonari associate alla polmonite enzootica suina causata da Mycoplasma hyopneumoniae . Altresi' per ridurre l'incidenza di queste lesioni (come si osserva dalla ricerca sul campo). - per ridurre la viremia, la carica virale nei polmoni e nei tessuti linfoidi, la durata della fase viremica causata dall'infezione da circovirus suino di tipo 2 (PCV2). L'efficacia contro i genotipi PCV2 a, b e d e' stata dimostrata in studi sul campo. - per ridurre il tasso di abbattimento e la perdita di incremento ponderale giornaliero in presenza di infezioni da Mycoplasma hyopneumoniae e/o malattie associate a PCV2 (come osservato a 6 mesi d'eta' in studi di campo). Mycoplasma hyopneumoniae: Insorgenza dell'immunita': 3 settimane dopo la vaccinazione Durata dell'immunita': 23 settimane dopo la vaccinazione Circovirus suino di tipo 2: Insorgenza dell'immunita': 2 settimane dopo la vaccinazione Durata dell'immunita': 22 settimane dopo la vaccinazione Inoltre, e' stata dimostrata una riduzione del rilascio nasale e fecale e della durata dell'escrezione nasale di PCV2 negli animali esposti 4 e 22 settimane dopo la vaccinazione.

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo, all'adiuvante o ad uno degli eccipienti.

Per uso intradermico. Prima dell'uso portare il vaccino a temperatura ambiente. Agitare bene prima dell'uso. Somministrare per via intradermica una singola dose da 0,2 ml nei suini dalle 3 settimane in su nella regione laterale del collo, usando un dispositivo per iniezione senza ago per la somministrazione di dosi da 0,2 ml (con diametro interno di 0,25-0,30 mm e forza di penetrazione di 0,9-1,3 N).

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Conservare i contenitori nell'imballaggio esterno per proteggerli dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Vaccinare solo animali sani. Non pertinente. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: non noti. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

L'uso e' sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento.

Locali reazioni moderate transitorie con infiammazioni epidermiche non dolorose inferiori a 3 cm di diametro, sono molto comuni. Un giorno dopo la vaccinazione si osserva comunemente un'infiammazione moderata (tra 3-5 cm), che in genere si riduce a meno di 3 cm il giorno successivo. Queste reazioni locali possono verificarsi nella prima settimana successiva alla vaccinazione e durano da 1 a 3 giorni. Tali reazioni locali possono ricomparire dopo una o due settimane e durare da 1 a 7 giorni. Le reazioni locali scompaiono completamente senza trattamento nell'arco di circa 3 settimane dalla vaccinazione. In studi sul campo si e' comunemente verificato un lieve aumento transitorio della temperatura corporea (media di 0,3 gradi C, in singoli suini inferiore a 1,5 gradi C). Questo leggero aumento e' regredito spontaneamente entro 48 ore senza alcun trattamento. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini.

Zero giorni.

Immunologici per suini. Vaccini virali e batterici inattivati.

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