Metronidavet 500 mg compresse per cani e gatti – 500 mg compresse per cani e gatti 20 compresse (2 blister da 10 compresse)

1 compressa contiene; principio attivo: metronidazolo 500 mg. Eccipiente(i): per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (tipo A), idrossipropilcellulosa, silice colloidale, idratata, stearato di magnesio, estratto di lievito, ossido di ferro marrone (E172) (nero, giallo e rosso).

Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale dovute a Giardia spp. e Clostridia spp. (cioe' C. perfringens o C. difficile). Trattamento delle infezioni del tratto urogenitale, della cavita' orale, della gola e della pelle dovute a batteri anaerobi obbligati (ad es. Clostridia spp.) sensibili al metronidazolo.

Non usare in caso di malattie epatiche. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso orale. La dose raccomandata e' di 50 mg di metronidazolo per kg di peso corporeo al giorno per 5-7 giorni. La dose giornaliera puo' essere suddivisa in due dosi uguali (cioe' 25 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno). Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Numero di compresse da 500 mg. Peso corporeo (kg): 2.5 kg. Due volte al giorno: -; una volta al giorno: ¼. Peso corporeo (kg): 5 kg. Due volte al giorno: ¼; una volta al giorno: ½. Peso corporeo (kg): 10 kg. Due volte al giorno: ½; una volta al giorno: 1. Peso corporeo (kg): 15 kg. Due volte al giorno: ¾; una volta al giorno: 1½. Peso corporeo (kg): 20 kg. Due volte al giorno: 1; una volta al giorno: 2. Peso corporeo (kg): 25 kg. Due volte al giorno: 1¼; una volta al giorno: 2½. Peso corporeo (kg): 30 kg. Due volte al giorno: 1½; una volta al giorno: 3. Peso corporeo (kg): 35 kg. Due volte al giorno: 1¾; una volta al giorno: 3½. Peso corporeo (kg): 40 kg. Due volte al giorno: 2; una volta al giorno: 4. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali per un dosaggio preciso. Appoggiare le compresse su una superficie piana, con il lato che reca la linea d'incisione rivolto verso l'alto e il lato convesso (rotondo) rivolto verso il piano d'appoggio. Per rompere a meta': premere con i pollici sui due lati della compressa. Per rompere in quattro: premere con il pollice al centro della compressa.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Riporre le compresse divise nel blister e utilizzarle per la successiva somministrazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' delle compresse divise: 3 giorni

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: a causa della probabile variabilita' (temporale, geografica) della presenza di batteri resistenti al metronidazolo, si raccomandano la raccolta di campioni batteriologici e l'analisi della sensibilita'. Quando possibile, l'uso del prodotto deve sempre essere basato sull'analisi della sensibilita'. Per l'uso del medicinale veterinario devono essere tenute in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali nazionali e regionali. Possono manifestarsi segni neurologici, in particolare dopo un trattamento prolungato con metronidazolo. Le compresse essendo aromatizzate vanno conservate fuori dalla portata degli animali per evitare l'ingestione accidentale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il metronidazolo ha proprieta' mutagene e genotossiche dimostrate negli animali da laboratorio e nell'uomo. E' dimostrato che il metronidazolo e' cancerogeno negli animali da laboratorio, e nell'uomo sono possibili effetti cancerogeni. Esistono tuttavia evidenze insufficienti per la cancerogenicita' del metronidazolo nell'uomo. Il metronidazolo puo' essere dannoso per il feto. Le donne in gravidanza devono evitare contatti con questo medicinale veterinario. Indossare guanti impermeabili durante la somministrazione del prodotto per evitare il contatto con la pelle delle mani. Evitare il contatto con la bocca per evitare l'ingestione accidentale soprattutto da parte dei bambini. Le parti non utilizzate delle compresse devono essere riposte nel blister aperto e inserite nuovamente nella confezione esterna e conservate in un luogo sicuro fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta Il metronidazolo puo' causare reazioni di ipersensibilita'. In caso di ipersensibilita' nota al metronidazolo, evitare il contatto con il medicinale veterinario. Lavarsi le mani con cura dopo aver maneggiato le compresse. Gli eventi avversi sono piu' probabili in caso di dosi e durata del trattamento superiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se si manifestano segni neurologici, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere sottoposto a trattamento sintomatico. Incompatibilita' principali: non pertinente.

Il metronidazolo puo' avere un effetto inibitorio sulla degradazione di altri farmaci nel fegato, come fenitoina, ciclosporina e warfarin. La cimetidina puo' ridurre il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi aumentarne la concentrazione nel siero. Il fenobarbital puo' potenziare il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi ridurne la concentrazione nel siero.

Gravidanza: gli studi negli animali da laboratorio hanno evidenziato risultati discordanti per quanto riguarda gli effetti teratogeni/embriotossici del metronidazolo. Pertanto, l'uso del prodotto non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: il metronidazolo e' escreto nel latte e quindi l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.

Dopo la somministrazione di metronidazolo possono verificarsi le seguenti reazioni avverse: vomito, epatotossicita', neutropenia. Sintomi neurologici possono verificarsi in casi molto rari. La frequenza delle reazioni avverse e' definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); raro (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto raro (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, comprese segnalazioni isolate).

Cani e gatti.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

Gli eventi avversi sono piu' probabili in caso di dosi e durata del trattamento superiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se si manifestano segni neurologici, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere sottoposto a trattamento sintomatico.

Non pertinente.

Antiprotozoi, agenti contro malattie da protozoi, derivati del nitroimidazolo.

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