Melovem 5 mg/ml – 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flaconcino da 100 ml

Meloxicam 5 mg/ml.

Alcol benzilico; acido cloridrico; cloruro di sodio; macrogol 400; macrogol 1500; meglumina; acqua per preparazioni iniettabili.

BOVINI. Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. SUINI. Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione ed infiammazione. Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione.

Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi emorragici, o quando vi siano segni di lesioni ulcerose gastrointestinali Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana. Non usare in suini di eta' inferiore a 2 giorni.

BOVINI. Una singola iniezione per via sottocutanea alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 10,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. SUINI. Disturbi locomotori: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/25 kg di peso corporeo). Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Si raccomanda di effettuare la seconda iniezione in un sito diverso, poiche' la tolleranza locale e' stata valutata soltanto dopo una sola iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/5 kg di peso corporeo) prima dell'intervento. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio, inclusi l'utilizzo di un dispositivo appropriato per il dosaggio ed una valutazione accurata del peso corporeo. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. La conservazione di questo medicinale veterinario non richiede speciali condizioni di temperatura. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Il trattamento di suinetti prima della castrazione riduce il dolore post-operatorio. Per ottenere la riduzione del dolore durante l'intervento, e' necessario co-somministrare un anestetico/sedativo appropriato. Al fine di ottenere il migliore effetto possibile sulla riduzione del dolore post-operatorio, il prodotto deve essere somministrato 30 minuti prima dell'intervento chirurgico. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Non somministrare in associazione con farmaci glucocorticosteroidi, con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, o con farmaci anticoagulanti.

Bovini: puo' essere usato durante la gravidanza; uso non autorizzato in animali che producono latte destinato al consumo umano. Suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo e' stato comunemente segnalato in studi clinici in seguito alla somministrazione per via sottocutanea nei bovini. Il gonfiore nel sito di inoculo puo' essere doloroso. Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo e' stato osservato in studi clinici in seguito alla somministrazione per via intramuscolare nei suini. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini: 5 giorni. Latte. Bovini: uso non autorizzato in animali che producono latte destinato al consumo umano.

Prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei.

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