Melosus 1,5 mg/ml sospensione orale per cani – 1,5 mg/ml flaconcino da 50 ml sospensione orale per cani

Un ml contiene: Meloxicam 1,5 mg. Eccipiente: sodio benzoato 1,75 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sodio benzoato, sorbitolo, glicerolo, polisorbato 80, fosfato disodico dodecaidrato, silice colloidale anidra, idrossietilcellulosa, acido citrico monoidrato, ciclamato di sodio, sucralosio, aroma anice, acqua depurata.

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cani.

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in cani di eta' inferiore a 6 settimane.

Uso orale. Somministrare mescolato al cibo o direttamente nelle fauci. Agitare bene prima dell'uso. Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Per trattamenti di lungo termine, una volta osservata una risposta clinica (dopo >= 4 giorni), la dose di Melosus puo' essere adeguata alla dose individuale efficace piu' bassa, in considerazione del fatto che l'intensita' del dolore e dell'infiammazione associati ai disturbi muscolo-scheletrici cronici possono variare nel tempo. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. La sospensione puo' essere somministrata usando la siringa dosatrice inclusa nella confezione. La siringa si adatta al dispenser a gocce del flacone ed ha una scala in kg-peso corporeo che corrisponde alla dose di mantenimento. Percio' per l'inizio della terapia il primo giorno, dovra' essere somministrato un volume doppio di quello di mantenimento. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi

Nessuna avvertenza speciale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di aumentata tossicita' renale. Questo medicinale veterinario per cani non deve essere usato nei gatti e non e' adatto all'uso in questa specie. Nei gatti usare Melosus 0.5 mg/ml sospensione orale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita' non note.

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Melosus non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare in animali in gravidanza o in allattamento (vedere paragrafo 4.3).

Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati segnalati diarrea emorragica, ematemesi, ulcera gastrointestinale e aumento degli enzimi epatici. Queste reazioni avverse si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitorie e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In caso di reazioni indesiderate, interrompere il trattameto e consultare il veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani.

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Non pertinente.

Prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

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